[发明专利]血小板裂解物的组合物、用途和制备有效
申请号: | 201280036793.1 | 申请日: | 2012-06-26 |
公开(公告)号: | CN103702674B | 公开(公告)日: | 2018-05-29 |
发明(设计)人: | 伊恩·B·科普兰;雅克·加利波 | 申请(专利权)人: | 爱默蕾大学;亚特兰大儿童医疗保健公司 |
主分类号: | C12N5/071 | 分类号: | C12N5/071;A61K35/14;A61K35/19;A61P17/02;A61P27/02 |
代理公司: | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人: | 牟静芳;郑霞 |
地址: | 美国佐*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 血小板裂解物 纤维蛋白原 制备 耗尽 细胞培养基 血小板 细胞碎片 金属盐 可去除 裂解物 氯化钙 裂解 团块 去除 生产 | ||
1.一种组合物,所述组合物包括肝素、肝素稳定化的生长因子和具有小于50μg/mL的纤维蛋白原的浓度和大于10ng/mL的PDGF-BB的浓度的血小板裂解物组分。
2.如权利要求1所述的组合物,其中该组合物实质上耗尽了纤维蛋白原。
3.如权利要求1所述的组合物,其中这些血小板裂解物组分没有实质上耗尽PDGF。
4.如权利要求1所述的组合物,其中该组合物是水溶液。
5.如权利要求4所述的组合物,其中该纤维蛋白原的浓度小于4μg/mL。
6.如权利要求1所述的组合物,其中该纤维蛋白原的浓度小于10μg/mL。
7.如权利要求1所述的组合物,其中该纤维蛋白原的浓度小于2μg/mL。
8.如权利要求1所述的组合物,其中该组合物实质上不含有冷冻沉淀物。
9.如权利要求1所述的组合物,还包括细胞培养基组分。
10.如权利要求1所述的组合物,其中该组合物实质上不含有细胞碎片。
11.如权利要求1所述的组合物,还包括钙盐。
12.如权利要求11所述的组合物,其中该钙盐溶解于缓冲液或等渗的电解质溶液中。
13.如权利要求11所述的组合物,其中该钙盐是氯化钙。
14.一种组合物,该组合物通过从如权利要求4所述的组合物中去除水的工艺而制成。
15.一种培养细胞的方法,其中在包括如权利要求1所述的组合物的培养基中对细胞进行培养。
16.如权利要求15所述的方法,其中这些细胞为祖细胞或干细胞。
17.如权利要求16所述的方法,其中这些干细胞为多功能干细胞(pluripotent stemcell)、多潜能干细胞(multipotent stem cell)、体干细胞、间充质干细胞、脂肪来源干细胞、内皮干细胞、牙髓干细胞、胚胎干细胞、骨髓或造血干细胞、羊膜干细胞、淋巴样或髓样干细胞。
18.如权利要求1所述的组合物在制备用于治疗或预防眼部疾病或病症的药用组合物中的用途,其中有效量的所述药用组合物被给予需要其的受试者。
19.如权利要求1所述的组合物在制备用于治疗创伤或创伤闭合的药用组合物中的用途,其中所述药用组合物被施用至该创伤。
20.一种创伤敷料,包括如权利要求1所述的组合物。
21.如权利要求20所述的创伤敷料,选自绷带、纱布、氰基丙烯酸酯胶或缝合线。
22.如权利要求20所述的创伤敷料,进一步包括一种抗生素。
23.一种制造纤维蛋白原耗尽的血小板裂解物的方法,该方法包括
(a)对血小板进行裂解,提供血小板裂解物;
(b)去除细胞碎片;
(c)向该血小板裂解物添加肝素;以及
(d)在使得该纤维蛋白原的浓度小于50μg/mL并且PDGF-BB的浓度大于10ng/mL的条件下,从该血小板裂解物耗尽纤维蛋白原。
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