[发明专利]尼替西农的制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种药物的制备方法，属于药物化学领域，特别是涉及一种尼替西农的制备方法。

背景技术

尼替西农由瑞典Swedish Orphan公司研制开发，于2002年4月首次在美国上市。本品主要适用于罕见儿科Ⅰ型遗传性酪氨酸血症（HT-Ⅰ）的治疗，作为酪氨酸和苯丙氨酸饮食限制的辅助用药。

目前，国内外也有关于尼替西农合成方面的文献报道，但公开的文献仅简单介绍了尼替西农的制备方法，并无详细说明。公开的尼替西农的合成方法大致情况如下：

首先2-硝基-4-三氟甲基苯胺在酸性条件下生产2-硝基-4-三氟甲基苯甲腈，然后在硫酸的作用下生成2-硝基-4-三氟甲基苯甲酸，再在酸性环境中与甲醇生成2-硝基-4-三氟甲基苯甲酸甲酯，最后与1，3-环己二酮反应生产尼替西农。其反应方程式为：

在现有合成尼替西农过程中最后一步的重排，文献采取的是氰化物为催化剂，然而氰化物有较高的毒性，使其产品毒性残留量较大，服用时副作用较大。

发明内容

本发明要解决的技术问题是：提供一种尼替西农的制备方法。本发明在尼替西农合成过程中采用乙酸乙酯作为溶剂（现有技术中采用二氯甲烷、乙腈作为溶剂）、三氯化铝为催化剂（现有技术中采用氰化物为催化剂）、无水碳酸钠作为缚酸剂，使其制备的产品尼替西农的毒性大大降低，副作用显著减少。

为了解决上述问题，本发明采用的技术方案是：

本发明提供一种尼替西农的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：

a、2-硝基-4-三氟甲基苯甲酰氯的制备：

以2-硝基-4-三氟甲基苯甲酸和氯化亚砜为原料，2-硝基-4-三氟甲基苯甲酸和氯化亚砜二者之间加入量的摩尔比为1:2～3，按照二者之间的配比比例称取两种原料，将称取的原料2-硝基-4-三氟甲基苯甲酸和氯化亚砜加入反应器中，加热至70～79℃进行回流反应3h，反应结束后蒸除过量的氯化亚砜，然后在真空度为0.095mPa的条件下收取158℃的馏分，所收取的馏分为2-硝基-4-三氟甲基苯甲酰氯；

b、尼替西农粗品的制备：

以步骤a制备的2-硝基-4-三氟甲基苯甲酰氯、1，3-环己二酮、溶剂乙酸乙酯和缚酸剂无水碳酸钠为原料，所述2-硝基-4-三氟甲基苯甲酰氯和1，3-环己二酮二者之间的摩尔比为1:1.0～1.5，2-硝基-4-三氟甲基苯甲酰氯和无水碳酸钠二者之间的摩尔比为1:0.5～1.0，2-硝基-4-三氟甲基苯甲酰氯和乙酸乙酯二者之间的总比例为1g：5.0～12.0ml，按照各原料之间配比比例配制各种原料，首先将配制好的原料1，3-环己二酮、乙酸乙酯总量的60～80%和无水碳酸钠加入反应容器中，降温至0℃，在此条件下滴加2-硝基-4-三氟甲基苯甲酰氯和剩余的乙酸乙酯二者的混合液，2h滴加完毕混合液，然后升温至25～30℃条件下反应2.5h，反应后加入水进行分层，水的加入量为乙酸乙酯加入量的0.25～0.3倍，分层后取有机相，采用与有机相等体积的质量百分浓度为5%的碳酸钠溶液萃取洗涤有机相，接着将萃取洗涤后的有机相采用无水硫酸钠进行干燥，干燥后进行过滤；取其滤液，降温至0℃，然后加入三乙胺和三氯化铝，所述2-硝基-4-三氟甲基苯甲酰氯和三乙胺二者之间的摩尔比为1:1.5～1.7，2-硝基-4-三氟甲基苯甲酰氯和三氯化铝二者之间的摩尔比为1:0.05～0.07，然后升温至25℃反应12h，得到反应液；

在反应液中加入浓度为2mol/L的盐酸HCl搅拌30min，所述盐酸与三乙胺二者之间的摩尔比为1:1.2～1.5，静置分层，然后取有机相，对有机相进行水洗2～3次，水洗后的有机相中加入活性炭回流脱色30min，所述2-硝基-4-三氟甲基苯甲酰氯与活性炭二者之间加入的质量比为1:0.01～0.02，脱色后进行过滤，所得滤液在80℃条件下蒸出乙酸乙酯，蒸出乙酸乙酯后的液体自然冷却至室温，过滤，所得滤饼为尼替西农粗品；

c、尼替西农粗品的精制提纯：将步骤b得到的滤饼即尼替西农粗品加入容器中，并加入乙酸乙酯进行重结晶，所述滤饼与乙酸乙酯二者之间的比例为1g:3～5ml，加热至70～78℃回流后冷却重结晶，重结晶后进行过滤，所得滤饼采用0℃乙酸乙酯进行洗涤，洗涤后进行干燥，干燥后得到产品尼替西农。

根据上述的尼替西农的制备方法，步骤a中所述2-硝基-4-三氟甲基苯甲酸和氯化亚砜二者之间加入量的摩尔比为1:2。