[发明专利]一种双甲基烯丙基聚醚的制备方法无效

专利信息
申请号: 201210413023.6 申请日: 2012-10-25
公开(公告)号: CN102924705A 公开(公告)日: 2013-02-13
发明(设计)人: 陈荧杰;郭晓峰;金一丰;王胜利;张晨辉 申请(专利权)人: 浙江皇马科技股份有限公司
主分类号: C08G65/00 分类号: C08G65/00;C08G65/337
代理公司: 绍兴市越兴专利事务所 33220 代理人: 蒋卫东
地址: 312363 浙江省绍兴市上*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 甲基 丙基 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种双甲基烯丙基聚醚的制备方法,属于烷基封端聚醚的制备技术领域。

背景技术

双甲基烯丙基聚醚分子链中部为聚氧乙烯聚氧丙烯醚,分子链两端为甲基烯丙基,具有如下通式:

m+n≤120

由于分子两端都具有较高反应活性的甲基烯丙基,所以是聚合反应的理想交联剂。当m=0时为双甲基烯丙基聚氧丙烯醚,分子具有较好的柔性,可用于建筑密封胶,具有固化快、耐高低温和耐候性优异等优点,同时也具有密封胶强度高、耐油耐介质腐蚀性、耐磨损性好的特点,综合性能优异。利用烷氧基硅烷制备胶粘剂和密封胶有硅改性聚醚和硅改性聚氨酯两条技术路线。其中硅改性聚氨酯存在原料价格较高、体系粘度大的缺点。所以可以用硅改性聚醚代替硅改性聚氨酯。

当n=0时为双甲基烯丙基聚氧乙烯醚,可用来制备聚羧酸系减水剂。由于双甲基烯丙基聚氧乙烯醚分子中两端都含有甲基烯丙基,在聚合过程中就与双份马来酸酐、烯丙基磺酸钠或者甲基烯丙基磺酸钠发生聚合反应,大大提高活性羧基、磺酸基等含量,同时体系的物理空间阻碍作用也相继增大,因而显著提高了减水效果和保坍性能,具有掺入量小、减水率高、高保坍性及与不同水泥的相容性好等优点,对于改善混凝土流动性、施工性、提高密实程度及耐久性都有重要的作用。

当m、n分别取一定的数值时合成的双甲基烯丙基聚氧乙烯聚氧丙烯醚,可用来制备聚醚改性硅油消泡剂。通过聚醚接枝改性,亲水性的聚醚链段可赋予聚合物水溶性,疏水的聚硅氧烷链段可赋予聚合物低表面张力,由其制得的消泡剂能在水体系中自乳化,稳定性好,具有持久的消泡效果,在消泡时间和抑泡时问上都优于油消泡剂和聚醚消泡剂。被广泛用在各种场合的消泡,尤其适用于许多苛刻条件下的消泡,例如纺织品高温染色工艺、发酵工艺中的消泡,各种切削液、不冻液、水性油墨等体系中的消泡。

相对于烯丙基聚醚、双烯丙基聚醚,双甲基烯丙基聚醚在反应过程中选择性更高。例如,在聚醚接枝硅油反应中,烯丙基聚醚由于β位上有H,与Si-H键反应时,生成的同时也可能生成而甲基烯丙醇聚醚β位没有H,只生成选择性比烯丙醇聚醚高。

由于应用范围十分广泛,双甲基烯丙基聚醚产品也可代替双烯丙基聚醚,具有广阔的市场前景和价值。

目前国内双甲基烯丙醇聚醚的合成具有以下局限性:首先,现有双甲基烯丙基聚氧乙烯醚的制备通常选用聚乙二醇为原料,在氢氧化钠、氢氧化钾等的存在下与甲基烯丙基氯一步反应制备。由于反应一步进行,聚乙二醇与氢氧化钠、氢氧化钾反应产生的副产物水无法去除,封端率不高,往往需要增加封端剂来提高封端率;况且该方法只适用于末端为反应活性较高的聚乙二醇甲基烯丙基封端;而对于聚氧丙烯醚,其末端为反应活性较差的仲羟基,现有的方法不适用。其次,现有的双甲基烯丙基聚氧乙烯醚的制备需要用到大量的封端剂甲基烯丙基氯,产生大量的盐和副产物;并且反应中需要用到相转移催化剂、溶剂等。而封端聚醚的发展趋势应该是追求高质量、低成本、绿色环保,因此目前的合成方法不符合现代化工的要求。

发明的内容

本发明的目的在于提供了一种双甲基烯丙基聚醚的制备方法,解决了含仲羟基聚醚,特别是高分子量聚醚反应活性差,封端率低的问题,同时也解决了常规甲基烯丙基化过程中过量使用封端剂以及产生大量盐和副产物的问题,具有生产工艺简单,成本低、无污染、产品色泽好、质量稳定,封端率高的特点。

为达到上述目的,本发明的技术方案是:

一种双甲基烯丙基聚醚的制备方法,包括如下步骤:以甲基烯丙基聚醚为原料,加入醇盐化试剂反应,脱除反应生成的甲醇,再加入甲基烯丙基氯反应得到粗品,将粗品精制得到封端的双甲基烯丙基聚醚产品;所述的甲基烯丙基聚醚的通式为:

其中:m+n≤120;

所述的双甲基烯丙基聚醚的通式为:

其中:m+n≤120。

进一步优化步骤为:1)以甲基烯丙基聚醚为原料,加入醇盐化试剂,氮气置换,升温反应,脱除反应生成的甲醇;2)将所述的步骤1)降温,加入甲基烯丙基氯,再升温反应得到双甲基烯丙基聚醚粗品;3)将步骤2)所得的双甲基烯丙基聚醚粗品经减压蒸馏回收未反应的甲基烯丙基氯,再经吸附除去固体杂质,得到封端的双甲基烯丙基聚醚产品。

所述的步骤1)具体为:以甲基烯丙基聚醚为原料,加入醇盐化试剂,氮气置换,压力为-0.090~-0.1MPa,温度为70~120℃,脱除反应生成的甲醇,反应时间为3~5小时。

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