[发明专利]治疗哺乳动物疾病的组合物及使用方法

权利要求书

1.一种用作药物的化学组合物，所述药物用于治疗哺乳动物中的癌症、病毒疾病、细菌疾病和原生动物病，所述组合物包含

由至少生物可接受的铜化合物形成的芯，其中所述铜化合物是固定铜化合物，其中所述生物可接受的固定铜化合物为氢氧化铜，所述芯被包封、包覆、包围、吸附、络合或结合到鞘、包衣、套或其组合的至少之一中，其中所述鞘、包衣、套或其组合由葡聚糖形成；和

药物可接受的载体。

2.一种化学组合物，所述组合物用于治疗哺乳动物中的癌症、病毒疾病、细菌疾病和原生动物病，所述组合物包含：

由固定铜-铁化合物形成的芯，其中所述固定铜-铁化合物选自氢氧化铜-氢氧化铁、氢氧化铜-氧化铁或氢氧化铜-羟基氧化铁，所述芯被包封、包覆、包围、吸附、络合或结合到鞘、包衣、套或其组合的至少之一中，其中所述鞘、包衣、套或其组合由葡聚糖形成；和

药物可接受的载体。

3.一种药物化学组合物，所述组合物靶向哺乳动物中的癌症、病毒疾病、细菌疾病和原生动物病，所述组合物包含：

由至少生物可接受的铜化合物形成的芯；其中所述铜化合物为固定铜化合物，其中所述生物可接受的固定铜化合物为氢氧化铜，所述芯被包封、包覆、包围、吸附、络合或结合到鞘、包衣、套或其组合的至少之一中，其中所述鞘、包衣、套或其组合由葡聚糖形成；和

药物可接受载体。

4.一种药物化学组合物，所述组合物用于治疗哺乳动物中的癌症、病毒疾病、细菌疾病和原生动物病，所述组合物包含：

固定铜和铁协同成分的化合物以形成芯颗粒，其中所述固定铜为氢氧化铜，所述铁协同成分选自氧化铁、氢氧化铁或羟基氧化铁，所述芯被包封、包覆、包围、吸附、络合或结合到鞘、包衣、套或其组合的至少之一中，其中所述鞘、包衣、套或其组合由葡聚糖形成；和

药物可接受的载体。

5.权利要求1、2、3或4的组合物，其中脂质体包衣包封着所述鞘、包衣、套或其组合。

6.权利要求1、2、3或4的组合物，其中多糖鞘、包衣、套或其组合包封着所述组合物。

7.权利要求1、2、3或4的组合物，其中所述药物可接受载体为无菌含水载体。

8.权利要求1、2、3或4的组合物，所述组合物另外包含靶向剂。

9.权利要求8的组合物，其中所述靶向剂是靶向所述组合物的芯的标记。

10.权利要求8的组合物，其中所述靶向剂包含磁性颗粒。

11.权利要求1、2、3或4的组合物，所述组合物还包含在哺乳动物循环中保持的药物可接受材料。

12.权利要求1、2、3或4的组合物，其中包封、包覆、包围、吸附、络合和/或结合所述芯的鞘、包衣、套或其组合进一步吸附到芯的表面上，或者与芯络合。

13.权利要求1、2、3或4的组合物，其中所述细菌疾病为厌氧支原体病。

14.权利要求2或4的组合物，其中哺乳动物中的病毒疾病包括甲型肝炎病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、丁型肝炎病毒、戊型肝炎病毒、Marburg病毒和埃博拉病毒。

15.一种形成用以治疗哺乳动物的药物的方法，所述方法包括以下步骤：

a)将铜盐和铁化合物溶于无菌含水载体中，所述铜盐为氢氧化铜，所述铁化合物选自氧化铁、氢氧化铁或羟基氧化铁；

b)形成铜盐、铁化合物和载体的溶液；

c)将溶液与成鞘物质组合；其中所述成鞘物质是鞘、包衣、套或其组合，且所述成鞘物质为葡聚糖；和

d)将溶液回流。

16.权利要求15的形成用于治疗哺乳动物的药物的方法，所述方法还包括冷却溶液的步骤。

17.权利要求16的形成用于治疗哺乳动物的药物的方法，所述方法还包括将溶液与选自氢氧化物化合物和引发自由基的化合物的物质组合的步骤。

18.权利要求17的形成用于治疗哺乳动物的药物的方法，其中所述氢氧化物化合物为氢氧化钠。

19.权利要求17的形成用于治疗哺乳动物的药物的方法，所述方法还包括回流溶液的步骤。