[发明专利]一种可紫外光固化的压敏胶及其制备方法和应用无效

专利信息
申请号: 201210393200.9 申请日: 2012-10-17
公开(公告)号: CN102876224A 公开(公告)日: 2013-01-16
发明(设计)人: 何利军;林新松;李印柏;翟海潮;王兵 申请(专利权)人: 北京天山新材料技术股份有限公司
主分类号: C09D175/16 分类号: C09D175/16;C09D7/02;C08G18/67
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 100041 北京市*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 紫外 光固化 压敏胶 及其 制备 方法 应用
【说明书】:

技术领域

本发明涉及一种压敏胶,特别涉及一种可以利用紫外光固化的压敏胶以及该压敏胶的制备方法和使用该压敏胶制备的压敏胶带。

背景技术

压敏胶俗称不干胶,是一类只需施加一定压力,就能润湿被粘物并与被粘物产生有效粘合的一类胶粘剂,由于使用方便,揭开后又不影响被粘物表面,因此用途广泛,早期的压敏胶以溶剂型为主,可通过溶液聚合手段获得,这种压敏胶粘接性能较好,但其溶剂多易燃、易爆,易造成人体伤害和环境污染,乳液型压敏胶作为近年发展较快的品种,具有无毒、无污染、耐老化和粘接性能良好的特性,但是普遍存在耐水性差、剥离强度和初粘低等缺点,应用受到一定限制。热熔压敏胶不含有机溶剂、环保、自动化程度高,近年得到快速发展,但是一般耐温性差,不适于温度较高的场合;

紫外光固化技术用于压敏胶生产,具有固化速度快、低耗能、低VOC排放等优势,国内外对其也作了相当多的研究工作;

例如:唐敏锋等在发明专利(申请号:200910214372.3)中公开了一种可紫外光固化的压敏胶及其制备方法,该压敏胶通过在天然橡胶、丁苯橡胶等柔性聚合物中加入丙烯酸酯类单体混合物、二氧化硅等无机纳米粒子和自由基型光引发剂,搅拌均匀即可制得,由于这些柔性聚合物分子量很大,为得到合适的涂布粘度,需添加大量的丙烯酸酯单体,这样在紫外光照射快速固化时会产生大量的热,可能造成基材或离型膜受热变形,需要添置设备进行冷却,消耗能源;

Zbigniew Czech等人先采用溶液聚合制备丙烯酸酯聚合物,然后将光引发剂接枝到丙烯酸酯聚合物大分子链上,在紫外光照射下,实现丙烯酸酯聚合物大分子之间的交联,制得一种可紫外光交联的丙烯酸酯压敏胶(参见Photoreactivity adjustment of acrylic PSA. Reviews on Advanced Materials Scicence.2007(14):141-150)。这类体系在制备丙烯酸酯聚合物时仍然要使用大量有机溶剂;

杨雪峰等在中国专利CN01120215中采用本体聚合制备丙烯酸酯聚合物,虽然不使用溶剂,但本体聚合反应热难以及时排散,极易引起爆聚,难实现工业化。

发明内容

本发明的目的在于提供一种可紫外光固化压敏胶以及制备方法,该压敏胶不含任何挥发性有机溶剂,在紫外光照射下能迅速聚合、交联而固化,且过程放热量较少,适用于制备厚压敏胶带;

为了实现本发明的目的,提出一种可紫外光固化的压敏胶,所述压敏胶按重量计包括:

大分子二元醇        40~60%;

多异氰酸酯          2~10%;

含羟基的丙烯酸酯    1~10%;

稀释单体            30~50%;

光引发剂            1~5%;

所述的大分子二元醇为在端部含有两个羟基、分子量为500~6000的有机化合物;

所述的多异氰酸酯为含有两个异氰酸酯基的有机化合物;

所述的稀释单体包括(甲基)丙烯酸异冰片酯、四氢呋喃(甲基)丙烯酸酯、乙氧基乙氧基乙基丙烯酸酯、丙烯酸丁酯或丙烯酸;

所述的光引发剂包括2-羟基-2-甲基-1-苯基丙酮、(2,4,6-(三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦)、α,α′-二甲氧基-α-苯基苯乙酮或1-羟基环己基苯基甲酮;

所述大分子二元醇具体为聚醚二元醇、聚酯二元醇或聚烯烃二元醇,特别优选聚醚二元醇和聚烯烃二元醇;

所述多异氰酸酯为甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯,优选甲苯二异氰酸酯和异佛尔酮二异氰酸酯;

所述的含羟基的丙烯酸酯包括(甲基)丙烯酸羟丙酯、(甲基)丙烯酸羟乙酯,优选丙烯酸羟丙酯和丙烯酸羟乙酯;

5、根据权利要求4所述的压敏胶,其特征在于,所述稀释单体为丙烯酸异冰片酯、四氢呋喃丙烯酸酯或丙烯酸丁酯;

所述光引发剂为1-羟基环己基苯基甲酮或(2,4,6-(三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦);

本发明还提出一种制备所述压敏胶的方法,该方法包括步骤:

1)在装有温度计的三口烧瓶中,加入多异氰酸酯,加热至60℃;

2)滴加大分子二元醇,半小时滴完,继续反应1.5小时,

3)加入含羟基的丙烯酸酯并反应2小时,

4)冷却至常温加入稀释单体和光引发剂,搅拌均匀待用;

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