[发明专利]一种抗菌化合物制备方法

权利要求书

1.一种抗菌化合物制备方法，其步骤为：

制取含叔胺的有机硅氧烷，并将该含叔胺的有机硅氧烷与反应物B在搅拌下、在温度10～80℃的环境中持续反应1～48h，得白色的沉淀物质；

将上述白色沉淀物质过滤或离心分离纯化，得抗菌化合物，即制得目标产物；上述反应物B是选自丙磺酸内酯、丁磺酸内酯、丙烯酸，β-丙酸内酯、X(CH₂)_vSO₃^-、或X(CH₂)_vCO₂^-中的一种，其中X是Br、Cl或I，v为大于或等于1的正整数。

2.根据权利要求1所述的抗菌化合物制备方法，其特征在于，所述含叔胺的有机硅氧烷的制备方法为：取 (R₁O)₂ R₂SiH与反应物A，在温度10~80℃下，在铂系催化剂存在下进行硅氢加成反应，搅拌，反应时长1~48h，即得；其中R₁是选自-CH₃或-CH₂CH₃，R₂是选自-OR₁、-CH₃或-CH₂CH₃，所述反应物A选自二甲基烯丙基胺或二乙基烯丙基胺。

3.根据权利要求2所述的抗菌化合物制备方法，其特征在于，所述铂系催化剂是选自氯铂酸催化剂、SiO₂负载型铂催化剂、活性炭负载型铂催化剂或Karstedt型铂催化剂。

4.根据权利要求1所述的抗菌化合物制备方法，其特征在于，所述含叔胺的有机硅氧烷的制备方法为：取 (R₁O)₂ R₂SiR₃X与R₄R₅NH，在温度20~80℃下，加入NaOH/异丙醇溶液作为催化剂，并在搅拌下反应时长2~48h，即得；其中，R₁是-CH₃或-CH₂CH₃；R₂是-OR₁、-CH₃或-CH₂CH₃；R₃是选自- (CH₂)_p，其中p=1～10；R₄是-(CH₂)_qCH₃，其中q=0～17；R₅ 是-(CH₂)_qCH₃，其中q=0～17；X是Br、Cl或I。