[发明专利]一种抗流感病毒广谱中和性的中和分子1E1

权利要求书

1.一种分离的结合分子，其特征在于，所述的结合分子识别流感病毒HA蛋白中HA2蛋白亚基序列第345-504位之间的表位。

2.如权利要求1所述的结合分子，其特征在于，所述结合分子包含SEQ ID NO:8所示重链CDR1区、SEQ ID NO:9所示重链CDR2和SEQ ID NO:10所示重链CDR3区。

3.如权利要求1所述的结合分子，其特征在于，所述结合分子包含SEQ ID NO:14所示轻链CDR1区、SEQ ID NO:15所示轻链CDR2和SEQ ID NO:16所示轻链CDR3区。

4.如权利要求1所述的结合分子，其特征在于，所述结合分子包含以下的氨基酸序列：SEQ ID NO:8所示的重链CDR1，SEQ ID NO:9所示的重链CDR2和SEQ ID NO:10所示的重链CDR3，SEQ ID NO:14所示的轻链CDR1，SEQ ID NO:15所示的轻链CDR2和SEQ ID NO:16所示的轻链CDR3。

5.如权利要求1-4任一所述的结合分子，其特征在于，包含重链可变区，所述的重链可变区具有SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列。

6.如权利要求1-4任一所述的结合分子，其特征在于，包含轻链可变区，所述的轻链可变区具有SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列。

7.如权利要求1-4任一所述的结合分子，其特征在于，包含重链可变区和轻链可变区，其重链可变区和轻链可变区分别具有SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列。

8.如权利要求1-4任一所述的结合分子，其特征在于，所述的结合分子是Fab、F(ab’)、F(ab’)2、Fv、dAb、Fd、互补决定区(CDR)片段、单链抗体(scFv)、二价单链抗体、单链噬菌体抗体、双特异双链抗体、三链抗体、四链抗体；

优选的，所述的结合分子是人单克隆抗体；

更优选的，所述的人单克隆抗体其重链可变区和轻链可变区分别具有SEQID NO:2和SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列，其重链恒定区选择下组中重链类型之一的恒定区：IgGl、IgG2a、IgG2b和IgG3，和其轻链恒定区选择下组轻链类型的恒定区之一：κ链和λ链；

更优选的，所述的人单克隆抗体其重链可变区和轻链可变区分别具有SEQID NO:2和SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列，其重链恒定区和轻链恒定区分别具有Genebank号ACK87036和ACK87038所示的氨基酸序列。

9.编码权利要求1-8任一所述的结合分子的核酸分子。

10.权利要求1-8任一所述的结合分子在制备用于诊断、治疗和/或预防流感病毒所致的流感感染的药物中的用途。

11.如权利要求10所述的用途，其特征在于，所述的流感病毒的毒株选自如下一组：H1亚型流感病毒、H3亚型流感病毒和H9亚型流感病毒。

12.一种表达载体，其特征在于，所述表达载体中含有编码权利要求1-7任一所述的结合分子的DNA。

13.一种宿主细胞，其特征在于，所述宿主细胞中含有权利要求12所述的表达载体。

14.一种组合物，其特征在于，它含有有效量的权利要求1-8任一所述的单克隆抗体，以及药学上可接受的载体。

15.一种检测流感病毒的试剂盒，其包括权利要求1-8任一所述的结合分子。

16.一种抑制流感病毒的方法，其特征在于，所述的方法包括给予患者有效量的权利要求1-8任一所述的结合分子。

17.一种检测流感病毒的方法，其特征在于，利用权利要求1-8任一所述的结合分子与待测样品进行接触，通过检测所述的结合分子与受试样品的结合情况，获得流感病毒的存在情况以及存在量。