[发明专利]一种基于荧光的全细胞生物传感器镉离子浓度检测方法无效
申请号: | 201210309670.2 | 申请日: | 2012-08-28 |
公开(公告)号: | CN103627665A | 公开(公告)日: | 2014-03-12 |
发明(设计)人: | 陶虎春;彭智文;李鹏松;雷涛;魏雪艳;苏捷;于太安 | 申请(专利权)人: | 北京大学深圳研究生院 |
主分类号: | C12N1/21 | 分类号: | C12N1/21;C12N15/63;C12Q1/02;G01N21/64 |
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地址: | 518055 广东省深圳市*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 基于 荧光 细胞 生物 传感器 离子 浓度 检测 方法 | ||
1.多种用于镉离子浓度检测的全细胞生物传感器,以及利用所述生物传感器定量检测水溶液中镉离子浓度的方法。
2.一种镉离子诱导的荧光蛋白报告质粒,其特征在于,是一个由转录调控蛋白CadR基因(SEQ 1)、CadR特异结合的操纵子序列(SEQ 2)和该操纵子序列直接调控的荧光蛋白基因为核心部件组成的重组质粒。
3.权利要求1所述的多种全细胞生物传感器,其特征在于,将荧光蛋白报告质粒转化到活细菌内,得到具有检测功能的重组细菌,宿主细菌包括但不限于大肠杆菌、恶臭假单胞菌和铜绿假单胞菌等。
4.权利要求2所述的荧光蛋白,其特征在于,包括但不限于绿色荧光蛋白、黄色荧光蛋白和青色荧光蛋白等。
5.如权利要求2所述的报告质粒,其功能特征在于,转录调控蛋白CadR基因表达的CadR蛋白结合操纵子序列,直接抑制荧光蛋白的表达;当镉离子存在时,镉离子与CadR蛋白结合,改变CadR蛋白结构,即改变其与操纵子序列的结合能力,使其从操作子序列上脱落,荧光蛋白的表达激活,将镉离子浓度信号转化为荧光强度信号。
6.如权利要求1所述的方法,其特征在于,以已知浓度的镉离子溶液诱导制作荧光强度标准曲线获得曲线方程,将测得的未知溶液荧光强度代入方程,计算得到未知溶液浓度。
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