[发明专利]噻二唑系化合物、发光元件、发光装置、认证装置、电子设备在审
申请号: | 201210282901.5 | 申请日: | 2012-08-09 |
公开(公告)号: | CN102952150A | 公开(公告)日: | 2013-03-06 |
发明(设计)人: | 山本英利;藤田彻司 | 申请(专利权)人: | 精工爱普生株式会社 |
主分类号: | C07D513/04 | 分类号: | C07D513/04;C09K11/06;H01L51/54 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 金世煜;苗堃 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 噻二唑系 化合物 发光 元件 装置 认证 电子设备 | ||
技术领域
本发明涉及噻二唑系化合物、发光元件、发光装置、认证装置、电子设备。
相关申请的记载
本申请对2011年8月9日申请的日本国专利申请第2011-173660号公报和日本国专利申请第2011-173661号公报、以及日本国专利申请第2011-173662号公报要求优先权,并在此援引其内容。
背景技术
有机电致发光元件(所谓的有机EL元件)是具有在阳极与阴极之间插入至少1层发光性有机层的结构的发光元件。在这种发光元件中,通过在阴极与阳极之间施加电场,从而将电子从阴极侧注入至发光层,并且将空穴从阳极侧注入至发光层,在发光层中,由注入的电子和空穴生成激子(exciton),在该激子(exciton)消失时(电子与空穴再次结合时),其能量的一部分形成荧光、磷光而被释放出。
作为这种发光元件,已知有在超过700nm的长波长区域发光的发光元件(例如,日本国专利公开第2000-091973号公报、日本国专利公开第2001-110570号公报)。
例如,上述专利文献1、2中记载的发光元件中,通过使用在分子内共存作为电子供体的胺和作为电子受体的腈基来作为官能团的材料作为发光层的掺杂剂,从而使发光波长长波长化。但是,无法实现在近红外区域发光高效率且长寿命的元件。
例如,作为使用静脉、指纹等生物体信息来认证个人的生物体认证用的光源,希望实现在近红外区域进行面发光的高效率且长寿命的发光元件。
发明内容
本发明是鉴于这种情况而进行的,其目的在于提供在近红外区域发光的高效率且长寿命的噻二唑系化合物、发光元件、具备该发光元件的发光装置、认证装置以及电子设备。
为了解决上述课题,本发明的噻二唑系化合物,其特征在于,由下述式(2)或(4)下述式表示。
[上述式(2)或(4)中,R各自独立地表示氢原子、烷基、可具有取代基的芳基。另外,相邻的2个R的碳彼此可连结形成环状。]
另外,本发明的噻二唑系化合物,其特征在于,作为发光材料使用。
上述噻二唑系化合物,例如,作为有机EL元件的发光材料使用时,能够在近红外区域发光。
本发明的发光元件,其特征在于,具有阳极、阴极和发光层,上述发光层设置在上述阳极和上述阴极之间、并通过在上述阳极上述阴极之间通电而发光,上述发光层含有由下述式(1)表示的化合物作为发光材料,并且含有由下述式IRH-1表示的化合物作为保持上述发光材料的主体材料而构成。
[上述式(1)中,A各自独立地表示氢原子、烷基、可具有取代基的芳基、芳氨基、三芳基胺。]
[上述式IRH-1中,n表示1~12的自然数,R表示取代基或官能团,且各自独立地表示氢原子、烷基、可具有取代基的芳基、芳氨基。]
根据这样构成的发光元件,由于使用由上述式(1)表示的化合物作为发光材料,所以能够得到在700nm以上的波长区域(近红外区域)的发光。
另外,由于使用并四苯系材料作为主体材料,所以能够使能量有效率地从主体材料向发光材料转移。因此,能够使发光元件的发光效率优异。
另外,由于并四苯系材料对电子和空穴的稳定性(耐性)优异,所以能够实现发光层的长寿命化,进而能够实现发光元件的长寿命化。
本发明的发光元件中,优选由上述式(1)表示的化合物为由下述式(2)~(4)中任一个表示的化合物。
优选[上述式(2)到(4)中,R各自独立地表示氢原子、烷基、可具有取代基的芳基。另外,相邻的2个R的碳彼此可连结形成环状。]。
由此,能够防止产生主体材料和发光材料的非本意的相互作用。因此,能够提高发光元件的发光效率。另外,能够提高主体材料对电子和空穴的耐性。因此,能够实现发光元件的长寿命化。
本发明的发光元件中,优选作为上述主体材料的由上述式IRH-1表示的化合物为由下述式IRH-2表示的化合物。
[上述式IRH-2中,R1~R4各自独立地表示氢原子、烷基、可具有取代基的芳基、芳氨基。另外,R1~R4互相可以相同也可以不同。]
由此,能够抑制连续驱动时的电压上升,且能够进一步提高发光元件的发光效率,同时能够实现发光元件的长寿命化。
本发明的发光元件中,优选作为上述主体材料的由上述式IRH-1表示的化合物为由下述式IRH-3表示的化合物。
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