[发明专利]只加入rmGM-CSF诱导BALB/c小鼠骨髓细胞分化为未成熟树突细胞的方法无效
| 申请号： | 201210165252.0 | 申请日： | 2012-05-25 |
| 公开（公告）号： | CN103421741A | 公开（公告）日： | 2013-12-04 |
| 发明（设计）人： | 高晓明;李跃;洪超;张岩;徐晓军 | 申请（专利权）人： | 北京大学 |
| 主分类号： | C12N5/0784 | 分类号： | C12N5/0784 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 100191 北京市*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 加入 rmgm csf 诱导 balb 小鼠 骨髓细胞 化为 未成熟 树突 细胞 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种由BALB/c小鼠骨髓细胞成功诱导分化为未成熟树突细胞的方法。
2.根据权利要求1所述的方法，其中骨髓细胞是取自4-5周BALB/c小鼠的股骨和胫骨，是一种多潜能干细胞。
3.根据权利要求2所述的方法，未成熟树突细胞诱导过程是在6孔细胞培养板中进行的，培养体系为5mlRPMI1640完全培养基。
4.根据权利要求3所述的方法，未成熟树突细胞诱导过程中只加入rmGM-CSF。
5.根据权利要求3所述的方法，其中诱导第3天时3.5ml更换RPMI1640完全培养基，同时加入对应量的rmGM-CSF，第5天时收获悬浮未成熟树突细胞。
6.根据权利要求5所述的方法，用PE-CD11c圈染未成熟树突细胞并流式检测其纯度。
7.根据权利要求5所述的方法，用FITC-CD14圈染未成熟树突细胞并流式检测来排除分化为单核巨噬细胞的可能。
8.根据权利要求5所述的方法，用FITC-dextran圈染未成熟树突细胞并流式检测来验证未成熟树突细胞的吞噬能力。
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