[发明专利]一种治疗精神抑郁症的药物组合物

说明书

技术领域

本发明涉及精神病防治领域，具体而言，本发明涉及一种治疗精神抑郁症的药物组合物。

背景技术

精神抑郁症是一类精神容易兴奋和脑力容易疲乏、常有情绪烦恼和心理生理症状的神经症性障碍。在医院接受治疗的抑郁症患者中有25％是精神抑郁症患者。除了一般抑郁症的症状外，精神抑郁症还有自己的特点，如幻觉错觉。

目前临床治疗多以西药为主，但其副作用较大，依赖性强，在为患者治疗的同时带来了更多的隐患。

发明内容

本发明的目的是提供一种治疗精神抑郁症的药物组合物。

为了实现本发明的目的，本发明提供了一种治疗精神抑郁症的药物组合物，其特征在于，它是由下列成分按照重量配比制成的药剂：

优选地，本发明所述的治疗精神抑郁症的药物组合物是由下列成分按照重量配比制成的药剂：

本发明所述的治疗精神抑郁症的药物组合物可以按照本领域技术人员所熟知的技术手段制成各种剂型，例如片剂(分散片)、胶囊剂、硬胶囊、汤剂等。

本发明所述的治疗精神抑郁症的药物组合物配方合理，成分简单易得，疗效显著，且没有明显的副作用。

具体实施方式

下面的实施例将对本发明予以进一步的说明，但并不因此而限制本发明。

实施例1片剂的制备

取钩藤500克、五味子300克、枸杞子2000克、郁金500克、合欢皮2000克、蒺藜500克、茯苓300克、酸枣仁1000克、白芍1500克、栀子300克、石菖蒲1500克、重楼300克、天麻1000克、刺五加300克、木香300克，粉碎机粉碎，过80目筛，加入微晶纤维素3000克、甘露醇1000克，混合均匀，用10重量％的淀粉水溶液造粒，干燥后与交联聚乙烯吡咯烷酮500克混合均匀，压1000片。

实验例

诊断标准

根据WHO公布的《国际疾病分类-第十版》和美国精神病协会《精神障碍诊断统计手册-第四版》及中国精神障碍分类与诊断标准第三版(CCMD-3)关于抑郁症的诊断标准来诊断精神抑郁症，并且排除器质性疾病。抑郁程度按照汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分(共24项)，其中＜8分为正常，8～18分为轻度抑郁，18～24分为中度抑郁，＞24分为重度抑郁。HAMD评分参见《精神科评价量表》[M].长沙：湖南科技技术出版社，1993，第122～203页。

选取符合上述标准的患者60例，其中男30例，女30例；年龄29～57岁，平均41岁。

使用实施例1中制得的片剂来进行治疗，其中一天3次，每次一片，治疗1月为一个疗程。

疗效标准

分别记录治疗前后的HAMD评分。以减分率≥75％为临床痊愈，以减分率≥50％为显著进步，以减分率≥30％为进步，以＜30％为无效。

经过一个疗程的观察，发现全部患者均符合临床痊愈的标准，并且在整个治疗期间未观察到明显的不良反应。