[发明专利]无卤阻燃苯乙烯系树脂组合物及其制备方法无效
申请号: | 201210072564.7 | 申请日: | 2012-03-19 |
公开(公告)号: | CN102617972A | 公开(公告)日: | 2012-08-01 |
发明(设计)人: | 魏绪英;单桂芳;周霆;罗明华;辛敏琦 | 申请(专利权)人: | 上海锦湖日丽塑料有限公司 |
主分类号: | C08L55/02 | 分类号: | C08L55/02;C08L25/14;C08L25/12;C08L25/06;C08L23/08;C08L33/12;C08L53/02;C08L25/08;C08L75/04;C08K13/04;C08K7/14;C08K5/523;C08K5/521 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 阻燃 苯乙烯 树脂 组合 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种树脂组合物,尤其是涉及一种无卤阻燃苯乙烯系树脂组合物及其制备方法。
背景技术
丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物树脂(ABS),具有高冲击、高耐热和耐化学腐蚀、电绝缘性能等优异的综合性能,已广泛应用于汽车工业、家用电器、办公设备、电工产品等领域。但由于ABS树脂属于易燃高分子材料,在用于具有阻燃要求的各种电子电器产品时,需要进行阻燃改性。目前,ABS常用的阻燃体系是卤系阻燃剂和三氧化二锑协效体系,随着近年来人们对环保意识的进一步加强,对由含卤阻燃剂制成的塑料制品在火灾中带来的负面作用愈加重视,为满足家电和办公设备行业的环境保护要求,使用无卤阻燃材料的呼声日益强烈。
红磷的阻燃效率较高,但是因颜色和相容性的问题限制了其使用的范围;无机类阻燃剂如氢氧化铝、氢氧化镁等添加量较大,且因为它们的极性大,与材料的相容性不好,使材料的力学性能大幅降低;磷-氮类膨胀阻燃剂阻燃效果较低,且加工易分解,起霜现象严重。目前使用磷酸酯类阻燃剂的报道较多,但单独使用磷酸酯类阻燃剂时ABS的阻燃性仍然较差,且大量磷酸酯阻燃剂的添加会急剧降低ABS的冲击强度和热变形温度。
目前的无卤阻燃ABS产品通常是靠添加一定量的成炭剂和磷酸酯类阻燃剂共同作用实现的,常用的成炭剂有环氧树脂、聚碳酸酯(PC)、聚苯醚(PPE)等,采用环氧树脂虽然氧指数较高,但是按照UL94标准测试阻燃时往往不能达到V0级阻燃,且因与ABS基体树脂相容性不好会导致机械性能严重下降;采用PC或PPE会存在加工温度高,成本高的问题,不符合节能的环保趋势。本发明针对以上问题,引进了一种新的成炭剂和复合成炭剂,即官能团化的苯乙烯类树脂,该两种成炭剂可通过交联更有效的与磷酸酯类阻燃剂共同起作用,稳定达到UL94V0级阻燃,且与ABS树脂相容性较好,对机械性能影响较小。
发明内容
本发明的目的就是为了克服上述现有技术存在的缺陷而提供一新的无卤阻燃苯乙烯系树脂组合物及其制备方法。
本发明的目的可以通过以下技术方案来实现,本发明涉及一种无卤阻燃苯乙烯系树脂组合物,该树脂组合物包括以下组分及含量(重量份):
苯乙烯系树脂 40~80;
成炭剂 20~60;
复合成炭剂 0~5;
无卤阻燃剂 5~25;
增韧剂 0.5~10;
抗滴落剂 0.1~0.5;
抗氧剂 0.1~1;
光稳定剂 0.1~0.8;
润滑剂 0.2~2。
优选地,所述的苯乙烯系树脂为丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)、丙烯腈-丁二烯-丙烯酸酯共聚物(ASA)、甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物(MBS)、丙烯腈-三元乙丙橡胶-苯乙烯共聚物(AES)、丙烯腈-苯乙烯共聚物(SAN)、甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物(MS)、聚苯乙烯(GPPS)、丁二烯-苯乙烯共聚物(HIPS)、玻璃纤维(GF)增强的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)中的一种或几种的组合。
优选地,所述的成炭剂为甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)、氨基、恶唑啉官能团化的苯乙烯(St)共聚物、苯乙烯-丙烯腈(SAN)共聚物、苯乙烯-丙烯腈-丁二烯(ABS)共聚物、乙烯-甲基丙烯酸甲酯(EMA)共聚物、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)嵌段共聚物中的一种或几种的组合。优选甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA),含量为1~10wt%。
优选地,所述的复合成炭剂为马来酸酐(MAH)、丙烯酸甲酯(MA)、丙烯酸(AA)官能团化的苯乙烯(St)共聚物、苯乙烯-丙烯腈(SAN)共聚物、苯乙烯-丙烯腈-丁二烯(ABS)共聚物、乙烯-甲基丙烯酸甲酯(EMA)共聚物中的一种或几种的组合。优选马来酸酐(MAH),含量为2~20wt%。
优选地,所述的无卤阻燃剂为磷酸三苯酯(TPP)、双酚A双(二苯基磷酸酯)(BDP)、间苯二酚双(二苯基磷酸酯)(RDP)、阻燃剂RC200、磷酸三甲酯(TMP)、磷酸三乙酯(TEP)、或磷酸三甲苯酯(TCP)等磷酸酯类阻燃剂的一种或几种的组合。
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