[发明专利]治疗高血脂症的中药组合物及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及医药工程技术领域，尤其涉及一种治疗高血脂症的中药。

背景技术

血脂是指人体血液中的脂类，主要包括三酰甘油、磷脂、胆固醇及其酯。血浆中的脂类易受膳食成分及体内代谢的影响，故血脂含量及成分在不断变动，但通过机体的自我调节，可处于动态平衡状态，正常人体空腹浓度值三酰甘油20～110 mg/100 ml，胆固醇及其酯110～220 mg/100 ml，临床上所指高脂血症主要指胆固醇高于220～230 mg/100 ml、三酰甘油高于130～150 mg/100 ml 的人群， 所以衡量血脂的高低主要取决于三酰甘油、胆固醇及其酯类。高脂血症主要分为5 类，Ⅰ型为高三酰甘油血症外源性，最为少见（乳糜微粒的增高），Ⅱa 型为自发性家族性高胆固醇血症，较为常见（低密度脂蛋白的增高），Ⅱb 型为自发性家族性高胆固醇血症较为常见（低密度脂蛋白及极低密度脂蛋白的增高），Ⅲ型为高胆固醇血症及高三酰甘油血症，较少见（中间型脂蛋白的增高），Ⅳ型为高三酰甘油血症内源性， 最为常见（极低密度脂蛋白增高），Ⅴ型为高三酰甘油症（外源性和内源性的混合型，乳糜微粒和极低密度脂蛋白增高）。高脂血症及脂质代谢障碍是造成动脉粥样硬化和冠心病的主要原因。

脂类不溶于水，在体内运输时必须与蛋白质结合在一起，以增加与水的亲和力，这种与脂类结合在一起的蛋白质叫脂蛋白，脂蛋白常见的包括乳糜微粒（CM），有小肠黏膜上皮细胞合成，主要是转运外源性三酰甘油至肝和脂肪组织，极低密度脂蛋白（VLDL），由肝脏合成，主要是从肝脏运转内源性三酰甘油至脂肪组织及其他组织；低密度脂蛋白（LDL），由极低密度脂蛋白转变而来，能与肝外组织细胞膜上低密度脂蛋白受体结合而进入细胞内，然后，被细胞内的溶酶体分解为自由胆固醇而利用；高密度脂蛋白（HDL），由肝和小肠合成，有助于乳糜微粒和低密度脂蛋白分解及胆固醇酯的合成，促进血浆中自由胆固醇转化为胆固醇酯，并转运至肝脏。

造成高脂血症的原因是由于脂类代谢紊乱，或因脂类产生过多，或因其降解或转运发生障碍。例如，食物中脂类含量过多，体脂分解加强，肝内合成胆固醇过多，而磷脂质量差或含量不足，以及脂蛋白酯酶活性下降等都可以产生高脂蛋白血症。

纵观近年的研究现状，西药在治疗高血脂症上有着起效快、效果显著的优点，但是西药的毒副作用一般都比较大，而且发现一种新的降脂药难度比较大。

近年来，随着对降血脂中药的研究不断深入和发现，证实中药对高脂血症有多途径、多靶点、广谱降血脂以及防止动脉粥样硬化的作用，且副作用少，因此对中药的研发越来越受到人们的重视。

发明内容

本发明所要解决的技术问题在于，利用我国传统的中医理论，提供一种用于治疗高血脂症的中药，其具有活性强、不良反应小、持续、简便快捷、行之有效、药源丰富、毒副作用小、疗效比较确切、又有多种降血脂作用途径等优势。

为了解决上述技术问，本发明提供了一种用于治疗高血脂症的中药组合物，其包括：山楂、黄芪、葶苈子、姜黄、蒲黄、水蛭、漏芦、女贞子、泻泽、茯苓、石斛、墨旱莲、茜草、延胡索和白头翁。

其中，所述中药组合物中各种组份的重量份数比可为山楂25～35重量份、黄芪18～26重量份、葶苈子33～39重量份、姜黄25～35重量份、蒲黄65～75重量份、水蛭12～18重量份、漏芦16～24重量份、女贞子12～18重量份、泻泽30～40重量份、茯苓10～20重量份、石斛10～20重量份、墨旱莲12～18重量份、茜草15～25重量份、延胡索10～20重量份和白头翁15～25重量份。

其中，所述中药组合物中各种组份的重量份数比可为山楂30～35重量份、黄芪22～26重量份、葶苈子36～39重量份、姜黄30～35重量份、蒲黄70～75重量份、水蛭15～18重量份、漏芦20～24重量份、女贞子15～18重量份、泻泽35～40重量份、茯苓15～20重量份、石斛15～20重量份、墨旱莲15～18重量份、茜草20～25重量份、延胡索15～20重量份和白头翁20～25重量份。

其中，所述中药组合物中各种组份的重量份数比可为山楂33重量份、黄芪24重量份、葶苈子38重量份、姜黄33重量份、蒲黄72重量份、水蛭16重量份、漏芦22重量份、女贞子16重量份、泻泽38重量份、茯苓18重量份、石斛18重量份、墨旱莲16重量份、茜草22重量份、延胡索18重量份和白头翁22重量份。

其中，所述中药组合物的剂型可以为水蜜丸剂、滴丸剂、胶囊剂、片剂、散剂、煎剂、口服液。