[发明专利]一种细胞培养支架材料及其制备方法有效
申请号: | 201210059979.0 | 申请日: | 2012-03-08 |
公开(公告)号: | CN102600507A | 公开(公告)日: | 2012-07-25 |
发明(设计)人: | 万怡灶;王静;罗红林;李群英;朱勇 | 申请(专利权)人: | 天津大学 |
主分类号: | A61L27/24 | 分类号: | A61L27/24;A61L27/20;A61L27/56;C08J9/42;C08J9/40;C12N5/00 |
代理公司: | 天津市北洋有限责任专利代理事务所 12201 | 代理人: | 李丽萍 |
地址: | 300072*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 细胞培养 支架 材料 及其 制备 方法 | ||
1.一种细胞培养支架材料,其特征在于,它的组分由下列原料组成:细菌纤维素凝胶膜、胶原和原花青素;所述细菌纤维素凝胶膜、胶原、原花青素的质量比:100-200∶1-5∶4-6;其中,所述细菌纤维素凝胶膜具有微米孔道,所述微米孔道的直径范围为100-300μm,所述微米孔道的孔间距为1-2mm。
2.根据权利要求1所述的细胞培养支架材料,其特征在于,所述细菌纤维素凝胶膜是由根瘤菌属、八叠球菌属、假单胞菌属、无色杆菌属、产碱菌属、气杆菌属、固氮菌属、木醋杆菌中的一种或几种微生物发酵制得,用碱液多次煮沸清洗至乳白色再用去离子水洗至中性备用。
3.根据权利要求2所述的细胞培养支架材料,其特征在于,所述细菌纤维素凝胶膜是由木醋杆菌在培养基中发酵制得,用碱液多次煮沸清洗至乳白色再用去离子水洗至中性,经激光消融造孔处理后再用碱液和去离子水多次煮沸清洗至中性备用。
4.一种细胞培养支架材料的制备方法,其特征在于,经过如下步骤制得:
a.将细菌纤维素凝胶膜激光消融造孔,孔直径为100-300μm,孔间距为1-2mm;
b.将制得的具有微米孔道的细菌纤维素凝胶膜放入1-5g/l的胶原水溶液中,37℃恒温浸泡0.5-2天;
c.将上述处理好的凝胶膜取出放入4-6g/l的原花青素溶液中,37℃恒温搅拌1-3h,即得细菌纤维素/胶原复合材料;
d.将制得的细菌纤维素/胶原复合材料取出,清洗干净后,做冷冻干燥灭菌处理,即得细胞培养支架材料。
5.根据权利要求4所述的细胞培养支架材料的制备方法,,其特征在于,所述细菌纤维素凝胶膜是由根瘤菌属、八叠球菌属、假单胞菌属、无色杆菌属、产碱菌属、气杆菌属、固氮菌属、木醋杆菌中的一种或几种微生物发酵制得,用碱液多次煮沸清洗至乳白色再用去离子水洗至中性备用。
6.根据权利要求4所述细胞培养支架材料的制备方法,其中,将细菌纤维素凝胶膜激光消融造孔是将所述细菌纤维素凝胶膜置于JG-1080型数控激光切割机下,加工直径为100-300μm的孔,孔间距为1-2mm。
7.根据权利要求4所述细胞培养支架材料的制备方法,其中,所述细菌纤维素凝胶膜是由木醋杆菌在培养基中发酵制得,用碱液多次煮沸清洗至乳白色再用去离子水洗至中性,激光消融处理后再用碱液和去离子水多次煮沸清洗至中性备用。
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