[发明专利]一种杀虫组合物

说明书

技术领域

本发明涉及一种农药组合物，特别是涉及一种含邻苯二甲酰胺类化合物和甲氨基阿维菌素苯甲酸盐或阿维菌素的杀虫组合物。

背景技术

含氰基的邻苯二甲酰胺杀虫剂化合物是我公司自主研发的杀虫剂，试验代号：ZJ4042，分子式：C₂₂H₁₇ClF₇N₃O₂，相对分子质量：523.83，化学名称为：3-氯-N¹-(2-甲基-4-七氟异丙基苯基)-N²-(1-甲基-1-氰基乙基)邻苯二甲酰胺。

具有如下结构式(I)

该化合物的杀虫活性与近期开发的氟虫双酰胺的基本相当。氟虫双酰胺，英文通用名(flubendiamide)由日本农药株式会社研发，化学名称为3-碘-N-(2-甲磺酞基-1，1-二甲基乙烷基-N-{4-「1，2，2，2-四氟-1-(三氟甲基)乙基-o-甲苯基}邻苯二酰胺，分子式为：C₂₃H₂₂F₇N₂O₄，属新型邻苯二甲酰胺类杀虫剂，激活兰尼碱受体细胞内钙释放通道，导致贮存钙离子的失控性释放，是目前为数不多的作用于昆虫细胞兰尼碱(Ryanodine)受体的化合物。对鳞翅目害虫有广谱防效，与现有杀虫剂无交互抗性产生，非常适宜于现有杀虫剂产生抗性的害虫的防治。

阿维菌素(Abamectin)是一种大环内酯双糖类化合物，分子式为C₄₉H₇₄O₁₄，化学结构式如下(II)：

阿维菌素是从土壤微生物中分离的天然产物，对昆虫和螨类具有触杀和胃毒作用并有微弱的熏蒸作用，无内吸作用；对叶片有很强的渗透作用，可杀死表皮下的害虫，且残效期长。它不杀卵。其作用机制与一般杀虫剂不同的是它干扰神经生理活动，刺激释放r-氨基丁酸，而r-氨基丁酸对节肢动物的神经传导有抑制作用，螨类成、若螨和昆虫与幼虫与药剂接触后即出现麻痹症状，不活动不取食，2至4天后死亡。因不引起昆虫迅速脱水，所以它的致死作用较慢。但对捕食性和寄生性天敌虽有直接杀伤作用，但因植物表面残留少，因此对益虫的损伤小，对根节线虫作用明显。

甲氨基阿维菌素苯甲酸盐(Emamectin benzoate)，化学名称为4″-表-甲氨基-4″-脱氧avermectin B1苯甲酸盐(至少90％4″-表-甲氨基-4″-脱氧avermectin B1a和最多10％4″-表-甲氨基-4″-脱氧avermectin B1b苯甲酸盐混合物)。其分子式：C₄₉H₇₅NO₁₃，C₇H₆O₂(B1a)；C₄₈H₇₃NO₁₃，C₇H₆O₂(B)b。其化学结构式如下(III)：

甲氨基阿维菌素苯甲酸盐是从发酵产品阿维菌素B1开始合成的一种新型高效半合成抗生素杀虫剂，它具有超高效、低毒、无残留、无公害等生物农药的特点。对鳞翅目昆虫的幼虫和其它许多害虫及螨类的活性极高，既有胃毒作用又兼触杀作用，而且在防治害虫的过程中对益虫伤害小，有利于对害虫的综合防治。

在农业生产中，害虫抗药性是影响害虫防治的重要问题。由于甲氨基阿维菌素苯甲酸盐已在我国大面积使用多年，目前已在各地产生不同程度抗药性，影响了害虫防治效果。防治抗性害虫的有效方法是不同品种成分进行复配。

发明内容

本发明人对ZJ4042与甲氨基阿维菌素苯甲酸盐或阿维菌素的混配制剂进行了深入研究，结果发现ZJ4042与甲氨基阿维菌素苯甲酸盐或阿维菌素的混配制剂具有明显的增效效应，不仅能够克服抗药性，还能提高杀虫效果。

本发明人采用的技术方案是：

一种用于农业害虫的杀虫组合物，含有两种活性成分，第一种活性成分为具有上述结构式(I)所示的(3-氯-N1-(2-甲基-4-七氟异丙基苯基)-N²-(1-甲基-1-氰基乙基)邻苯二甲酰胺，第二种活性成分为甲氨基阿维菌素苯甲酸盐或阿维菌素。