[发明专利]一种虫草菌粉精氨酸含量快速检测方法无效
申请号: | 201210051992.1 | 申请日: | 2012-03-01 |
公开(公告)号: | CN102608059A | 公开(公告)日: | 2012-07-25 |
发明(设计)人: | 徐宁;何勇 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
主分类号: | G01N21/35 | 分类号: | G01N21/35;G01N1/44 |
代理公司: | 杭州天勤知识产权代理有限公司 33224 | 代理人: | 胡红娟 |
地址: | 310027 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 虫草 精氨酸 含量 快速 检测 方法 | ||
1.一种虫草菌粉精氨酸含量快速检测方法,包括:
(1)取虫草菌粉,分别采集波长1086nm、1401nm、1457nm、1561nm、1575nm、1597nm、1641nm、1701nm、1722nm、1748nm、1889nm、1948nm、1979nm、1997nm、2064nm、2077nm、2193nm和2199nm光波所对应的虫草菌粉的反射率;
(2)将各反射率转化为相应的吸光度;
(3)将各吸光度代入多元线性回归方程:y=2.069λ1-1.421λ2-17.588λ3+91.771λ4-338.268λ5+331.126λ6-196.867λ7+243.018λ8+5.262λ9-104.731λ10+51.442λ11-89.083λ12-35.568λ13+120.209λ14-80.784λ15+13.614λ16+31.610λ17-24.928λ18+3.7191,计算得到虫草菌粉中精氨酸的含量;
方程中,y为虫草菌粉中精氨酸的含量,单位为g/100g;λ1~λ18分别为波长1086nm、1401nm、1457nm、1561nm、1575nm、1597nm、1641nm、1701nm、1722nm、1748nm、1889nm、1948nm、1979nm、1997nm、2064nm、2077nm、2193nm和2199nm光波所对应的虫草菌粉的吸光度。
2.根据权利要求1所述的虫草菌粉精氨酸含量快速检测方法,其特征在于,步骤(1)中,所述虫草菌粉的粒径为80-100目。
3.根据权利要求1所述的虫草菌粉精氨酸含量快速检测方法,其特征在于,步骤(1)中,所述的虫草菌粉通过如下方法制备:将经活化的虫草菌株接种到液体培养基中进行发酵培养,发酵培养后分离得到菌丝体;菌丝体经烘干、粉碎后,得到虫草菌粉。
4.根据权利要求3所述的虫草菌粉精氨酸含量快速检测方法,其特征在于,所述的烘干温度为95-105℃。
5.根据权利要求1所述的虫草菌粉精氨酸含量快速检测方法,其特征在于,步骤(3)中,对所述的吸光度进行平滑处理,将平滑处理得到的数值代入所述多元线性回归方程;方程中,λ1~λ18分别为波长1086nm、1401nm、1457nm、1561nm、1575nm、1597nm、1641nm、1701nm、1722nm、1748nm、1889nm、1948nm、1979nm、1997nm、2064nm、2077nm、2193nm和2199nm光波所对应的虫草菌粉的吸光度经平滑处理后得到的数值。
6.根据权利要求5所述的虫草菌粉精氨酸含量快速检测方法,其特征在于,所述的平滑处理为Savitzky Golay卷积平滑处理。
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