[发明专利]茅苍术抗胃癌有效组分的制备方法及其药物制剂

权利要求书

1.茅苍术中抗胃癌活性组分的提取方法，其特征在于按照下述步骤进行：

    （1） 取茅苍术粉末，加入8~12倍质量的蒸馏水，回流提取1~3 小时，提取1~3次，合并滤液，减压浓缩至1~2 g/mL生药量的茅苍术水提液；

（2） 将提取制得的茅苍术水提液转入分液漏斗中，加入0.5~1.5倍体积的石油醚，轻轻振摇，静置，待溶液完全分层后，放出下层水溶液，收集石油醚部分；共萃取3~5次，合并石油醚萃取液，在40℃下减压浓缩回收石油醚，浓缩液干燥即为茅苍术水提液的石油醚部位；石油醚萃取后的剩余水溶液按上述方法再依次用乙酸乙酯、正丁醇萃取3~5次；乙酸乙酯萃取液在40℃下减压浓缩，正丁醇萃取液在60℃下减压浓缩，得乙酸乙酯部位，正丁醇部位；

（3）其中上述茅苍术的石油醚部位、乙酸乙酯部位和正丁醇部位即为茅苍术中提取抗胃癌活性组分。

2.茅苍术抗胃癌有效组分的药物制剂，其特征在于由质量百分比的1%—99%的权利要求1制备得到的茅苍术抗胃癌有效组分和99%—1%的赋形剂组成，其中所述的赋形剂为聚乙二醇、硬脂酸、明胶、石蜡、滑石粉、微晶纤维素、乙基纤维素、淀粉或糖粉。

3.根据权利要求2所述的茅苍术抗胃癌有效组分的药物制剂，其特征在于由质量百分比的30%—80%的茅苍术有效组分和70%-20%的药用赋形剂组成。

4.根据权利要求3所述的茅苍术抗胃癌有效组分的药物制剂，其特征在于由质量百分比的50%—70%的茅苍术有效组分和50%—30%的赋形剂组成。