[发明专利]一种稀土金属胺基配合物及其制备方法和应用无效
申请号: | 201210046095.1 | 申请日: | 2012-02-27 |
公开(公告)号: | CN102617618A | 公开(公告)日: | 2012-08-01 |
发明(设计)人: | 姚英明;李文艺;沈琪 | 申请(专利权)人: | 苏州大学 |
主分类号: | C07F5/00 | 分类号: | C07F5/00;C08G63/08;C08G63/84 |
代理公司: | 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 | 代理人: | 陶海锋 |
地址: | 215123 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 稀土金属 胺基 配合 及其 制备 方法 应用 | ||
技术领域
本发明涉及含杂环桥联双芳氧基稀土金属配合物,具体涉及一种哌嗪烷基桥联双芳氧基稀土金属胺基配合物及其催化用途。
背景技术
脂肪族聚酯是一类可生物降解的高分子材料,它在生理条件下即可以降解,而且降解产物无毒。因此,它作为生物组织的相容材料,已经在临床上得到了应用(参见:Hayashi,T.Prog.Polym.Sci.,1994,19,663)。聚乳酸具有高溶解性,低熔点,而且可与多种聚合物相容,可以作为聚合物的增塑剂等,其特性而被广泛应用于药物控制释放体系(参见:Zhang,X.C.;McAuley,K.B.;Gossen,M.F.A.J.Control.Release 1995,34,175)、骨科固定材料(参见:Bergsm,J.E.;RoZem,F.R.;Bos,R.M.et al Joral.Maxillofac.Surg.1993,51,666)、以及组织工程支架材料(参见:Beumer,G.J.et al J.Biomed.Mater.Res.1994,28,545;Mooney,D.J.;Park,S.;Kaufmane,P.M.et al J.Biomed.Mater.Res.1995,29,959)等方面。
聚丙交酯一般由单活性中心金属配合物LmMR(参见:①Dechy-Cabaret,O.;Mrtin-Vaca,B.;Bourissou,D.Chem.Rev.2004,104,6147;②Chisholm,M.;Zhou,Z.J.Mater.Chem.2004,14,3081;③Wu,J.;Yu,T.;Chen,C.;Lin,C.Coord.Chem.Rev.2006,250,602.)通过丙交酯的开环聚合得到。在金属配合物LmMR中,Lm是辅助配体,它的空间效应和电子效应影响着配合物的反应性能;R是引发基团,它影响着配合物的反应活性。R可以是烷氧基、芳氧基以及胺基、烷基等。通过辅助配体、中心金属以及引发基团的合理组合可以筛选出高活性的金属催化剂。
开环聚合是合成脂肪族聚酯的简便方法。人们已经开发出很多催化体系用于环酯的开环聚合,所用的催化剂可以是主族金属、过渡金属以及稀土金属的烷氧基化合物、烷基化合物、胺基化合物以及硼氢化合物等。其中的一些稀土金属配合物因其有确定的结构并且可作为单组分催化剂使用而备受关注。用于丙交酯聚合的单组份稀土金属催化剂有桥联脒基和桥联双芳氧基稀土金属配合物(参见:①Wang,J.F.;Cai,T.;Yao,Y.M.;Zhang,Y.;Shen,Q.Dalton Trans.,2007,5275;②Cai,C.X.;Amgoune,A.;Lehmann,C.W.;Carpentier,J.F.Chem.Commun.2004,330;③Kerton,F.M.;Whitwood,A.C.;Willans,C.E.Dalton Trans.2004,2237;④Amgoune,A.;Thomas,C.M.;Ilinca,S.;Roisnel,T.;Carpentier,J.-F.Angew.Chem.,Int.Ed.2006,45,2782;⑤Amgoune,A.;Thomas,C.M.;Roisnel,T.;Carpentier,J.F.J.2006,12,169;⑥Delbridge,E.E.;Dugah,D.T.;Nelson,C.R.;Skelton,B.W.;White,A.H.Dalton Trans.2007,143;⑦Liu,X.L.;Shang,X.M.;Tang,T.;Hu,N.H.;Pei,F.K.;Cui D.M.;Chen X.S.;Jing,X.B.Organometallics 2007,26,2747.)等。
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