[发明专利]一种快速原油破乳剂及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201210035320.1 申请日: 2012-02-16
公开(公告)号: CN102533314A 公开(公告)日: 2012-07-04
发明(设计)人: 檀国荣;张健 申请(专利权)人: 中国海洋石油总公司;中海油研究总院
主分类号: C10G33/04 分类号: C10G33/04
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 代理人: 关畅
地址: 100010 北*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 快速 原油 乳剂 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种快速原油破乳剂的制备方法,包括如下步骤:

(1)多乙烯多胺聚醚、壬基酚聚醚和二乙醇胺聚醚分别与丙烯酰氯进行酯化反应,分别得到丙烯酸多乙烯多胺聚醚酯、丙烯酸壬基酚聚醚酯和丙烯酸二乙醇胺聚醚酯;

(2)在引发剂和无氧条件下,所述丙烯酸多乙烯多胺聚醚酯、丙烯酸壬基酚聚醚酯、丙烯酸二乙醇胺聚醚酯与甲基丙烯酸和丙烯酸丁酯在水中进行自由基聚合反应,经终止剂终止反应即得所述快速原油破乳剂。

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述多乙烯多胺聚醚按照包括如下步骤的方法制备:在碱性化合物存在的条件下,多乙烯多胺先后与环氧丙烷和环氧乙烷进行烷氧基化反应即得;所述多乙烯多胺为乙二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺和四乙烯五胺中至少一种。

3.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于:所述壬基酚聚醚按照包括如下步骤的方法制备:在碱性化合物存在的条件下,壬基酚先后与环氧丙烷和环氧乙烷进行烷氧基化反应即得。

4.根据权利要求1-3中任一所述的方法,其特征在于:所述二乙醇胺聚醚按照包括如下步骤的方法制备:在碱性化合物存在的条件下,二乙醇胺先后与环氧丙烷和环氧乙烷进行烷氧基化反应即得。

5.根据权利要求1-4中任一所述的方法,其特征在于:所述碱性化合物为氢氧化钾、氢氧化钠和乙醇钠中至少一种;

所述多乙烯多胺、碱性化合物、环氧丙烷和环氧乙烷的质量份数比为(0.5~5)∶(0.5~5)∶(50~300)∶(20~200);

所述壬基酚、碱性化合物、环氧丙烷和环氧乙烷的质量份数比为(0.5-5)∶(0.5-5)∶(10-100)∶(5-50);

所述二乙醇胺、碱性化合物、环氧丙烷和环氧乙烷的质量份数比为(0.5-5)∶(0.5-5)∶(20-200)∶(10-100)。

6.根据权利要求1-5中任一所述的方法,其特征在于:步骤(1)中,所述多乙烯多胺聚醚与丙烯酰氯的质量份数比为(10000-2000)∶(1-5);

所述壬基酚聚醚与丙烯酰氯的质量份数比为(3000-500)∶(1-5);

所述二乙醇胺聚醚与丙烯酰氯的质量份数比为(2000-200)∶(1-5)。

7.根据权利要求1-6中任一所述的方法,其特征在于:步骤(2)中,所述引发剂为偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、过氧化二碳酸二异丙腈、过氧化二碳酸二环己脂、过氧化异丙苯、过硫酸铵和过硫酸钾中任一种;所述终止剂为二甲基二硫代氨基甲酸钠、多硫化钠、亚硝酸钠、硫酸亚铁、硫代硫酸钠、亚硫酸钠和亚硫酸氢钠中任一种。

8.根据权利要求1-7中任一所述的方法,其特征在于:步骤(2)中,所述丙烯酸多乙烯多胺聚醚酯、丙烯酸壬基酚聚醚酯、丙烯酸二乙醇胺聚醚酯、甲基丙烯酸、丙烯酸丁酯、水、引发剂和终止剂的质量份数比为(50~2000)∶(100~3000)∶(100~3000)∶(100~2000)∶(50~2000)∶(4000~10000)∶(1~50)∶(5~200)。

9.根据权利要求1-8中任一所述的方法,其特征在于:步骤(2)中,所述自由基聚合反应的温度为30℃~90℃,时间为0.5h~3h。

10.权利要求1-9中任一所述方法制备的快速原油破乳剂。

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