[发明专利]一种降血脂抗AS抑血聚的药物及其制备方法

权利要求书

1.一种降血脂抗AS抑血聚促纤溶抗衰老的药物，是由有效成分和药学上可接受的载体或赋形剂制成的内服药剂，其特征在于，每制备成人一日内服量的药剂中，所述有效成分主要是由下列按重量配比的原料通过下述制备方法获得：红参须4-6d(红参2-4g)、制何首乌15-24g、蒸女贞子9-12g、丹参9-12g、川芎9-15g、沙苑子9-18g。

2.据权利要求1所述的药物，其特征在于，所述有效成分原料还包括：大蒜30-60g。

3.根据权利要求2所述的药物，其特征在于，所述有效成分原料的最佳用量为：红参须4g、制何首乌18g、蒸女贞子12g、丹参12g、川芎15g、沙苑子18g、大蒜50g。

4.根据权利要求1所述的药物，其特征在于，所述有效成分原料还包括：桃仁9-15g、红花9-15g、土鳖虫9-15g、水蛭9-15g。

5.根据权利要求4所述的药物，其特征在于，所述各有效成分原料的用量为：红参须4g、制何首乌18g、蒸女贞子12g、丹参12g、川芎15g、沙苑子18g、桃仁12g、红花10g、土鳖虫12g、水蛭12g。

6.据权利要求1所述的药物，其特征在于，所述有效成分原料还包括：熟附子9-15g、黄芪12-18g、桃仁9-15g、大蒜30-60g。

7.根据权利要求6所述的药物，其特征在于，所述有效成分原料的最佳用量为：红参须4g、制何首乌18g、蒸女贞子12g、丹参12g、川芎15g、沙苑子15g、熟附子12g、黄芪15g、桃仁15g、大蒜50g。

8.一种制备权利要求1所述药物的方法，其特征在于包括下列步骤：

(一)备料：按照有效成分原料重量配比称取红参须或红须、何首乌、蒸女贞子、丹参、川芎、沙苑子及95％浓度乙醇、60％浓度白酒、 防腐剂、蒸馏水备用。

(二)提取精制：将原料①红参须、制何首乌用“醇提法”提取有效成分，具体为①红参须、制何首乌用70％浓度乙醇为溶剂，用“重浸渍法”第二法组罐提。将①红参须、制何首乌混合分装入3个罐中，加入70％浓度乙醇与原料重量比1∶6量冷浸10天，每罐原料提取3次，取提液经改变杂质条件法冷藏于0-4℃环境下48小时沉去杂质，药液经减压低温回收乙醇浓缩成与原料重量比1∶15稠膏A或喷雾干燥研粉得药粉A备用。②女贞子、丹参、川芎、沙苑子用“水提醇沉法”提取有效成分，具体为②女贞子、丹参、川芎、沙苑子用水为溶剂，用重浸渍法第二法组罐提。将②女贞子、丹参、川芎、沙苑子混合装入3个罐中，加水与原料重量比1∶6量，加热至60℃温浸1.0小时，微沸1.0小时，每罐原料提3次，取提液经减压低温浓缩至波美计测定1.20至1.30清膏为宜，用95％浓度乙醇沉，沉液经改变杂质条件法冷藏于5-10℃环境下48小时，再降到0-4℃环境下48小时，沉淀杂质，虹吸上层清液，经减压低温回收乙醇，浓缩成与原料重量比1∶15稠膏B或喷雾干燥研粉得药粉B备用。

(三)制剂：①将药粉A、B混合拌均匀成本发明药物的有效成分，再与药学上可接受的赋形剂一起制成各种药剂，如片剂、胶丸剂、颗粒冲剂等内服药剂。②将稠膏A、B混合成本发明药物的有效成分，再加入药学上可接受的载体60％浓度白酒40毫升或防腐剂，余量为蒸馏水，调到60毫升拌匀，经冷藏于0-4℃环境下48小时，沉去不溶微粒，虹吸上清液，制成药酒或口服液药剂。