[发明专利]一种尖晶石相超细亚铬酸镍粉体及其制备方法有效
申请号: | 201210015400.0 | 申请日: | 2012-03-06 |
公开(公告)号: | CN103303983B | 公开(公告)日: | 2016-11-16 |
发明(设计)人: | 刘畅;宋占国;王俊;刘英博 | 申请(专利权)人: | 深圳市润麒麟科技发展有限公司 |
主分类号: | C01G53/00 | 分类号: | C01G53/00;B82Y40/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 518000 广东省深圳*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 尖晶石 相超细亚铬酸镍粉体 及其 制备 方法 | ||
1.一种用溶胶凝胶法制备尖晶石相超细亚铬酸镍粉体材料的方法,其包括:用四水醋酸镍、六水醋酸铬、低分子量脂肪醇和去离子水为原料,通过将四水醋酸镍和六水醋酸铬按比例(优选摩尔比为1∶1-2)混合后形成混合粉体,加去离子水并加热搅拌使其溶解;在固体完全溶解后,再在加热搅拌的同时加入低分子量脂肪醇形成溶胶;将溶胶干燥形成凝胶,后进一步干燥后研磨成粉体;将粉体进行低温(优选<600℃)热处理(优选煅烧)后即可得到超细的尖晶石相亚铬酸镍粉体。
2.一种用溶胶凝胶法制备尖晶石相超细亚铬酸镍粉体材料的方法,其包含以下步骤:
1).将四水醋酸镍Ni(CH3COO)2·4H2O和六水醋酸铬Cr(CH3COO)3·6H2O加入到反应容器中;
2).向上述反应容器中加入一定量的去离子水,加热搅拌,调节温度至60~80℃;
3).当反应容器中的固体完全溶解后,加入适量的低分子量脂肪醇,继续加热搅拌40~80分钟,使溶液完全呈溶胶状后,将溶胶倒入烧杯中;
4).将烧杯放入干燥箱中干燥,形成凝胶后继续干燥24-72小时;
5).将干燥后的凝胶取出,研磨成粉体;
6).将研磨好的粉体放入坩埚中进行煅烧,煅烧后冷却得到尖晶石相超细亚铬酸镍粉体材料。
3.如权利要求2所述的方法,其特征在于:步骤1中所述的四水醋酸镍Ni(CH3COO)2·4H2O和六水醋酸铬Cr(CH3COO)3·6H2O的相对摩尔用量比为1∶1-2。
4.如权利要求2或3所述的方法,其特征在于:步骤2中所加入的去离子水的量为40-100mL(相对于10g的四水醋酸镍)。
5.如权利要求2-4之一所述的方法,其特征在于:步骤2中所述的加热搅拌步骤为先在室温(约25℃)下以500rpm的搅拌速度搅拌10分钟,然后以每分钟2-4℃的升温速度在800rpm的搅拌速度下逐步升温至60~80℃。
6.如权利要求2-5之一所述的方法,其特征在于:步骤3中所述的低分子量脂肪醇为无水甲醇、无水乙醇中的至少一种。
7.如权利要求2-6之一所述的方法,其特征在于:步骤3中所述的低分子量脂肪醇的用量40-100mL(相对于10g的四水醋酸镍)。
8.如权利要求2-7之一所述的方法,其特征在于:步骤4中所述的干燥温度为80~120℃。
9.如权利要求2-8之一所述的方法,其特征在于:步骤6中所述的煅烧温度在大约500~600℃;优选地,步骤6中所述的煅烧时间在大约1~2小时。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于深圳市润麒麟科技发展有限公司,未经深圳市润麒麟科技发展有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210015400.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:宽输入电压范围的逆变器拓扑
- 下一篇:企业移动应用系统及其应用方法