[发明专利]利用超细3C-SiC纳米晶表面自催化效应电化学分解水制氢的方法无效

专利信息
申请号: 201210006679.6 申请日: 2012-01-11
公开(公告)号: CN102534648A 公开(公告)日: 2012-07-04
发明(设计)人: 何承雨;吴兴龙;沈剑沧 申请(专利权)人: 南京大学
主分类号: C25B1/06 分类号: C25B1/06;C25B11/12;C25B1/04
代理公司: 南京天翼专利代理有限责任公司 32112 代理人: 陈建和
地址: 210093 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 利用 sic 纳米 表面 催化 效应 电化学 分解 水制氢 方法
【权利要求书】:

1. 一种利用超细3C-SiC纳米晶表面自催化效应电化学分解水制氢的方法,其特征在于,采用化学腐蚀法制备超细3C-SiC纳米晶的悬浮液,将此悬浮液滴涂在导电的玻碳基片上制得超细3C-SiC纳米晶薄膜电极,将此电极用于电化学分解水制氢的反应,显示出良好的电催化活性。

2.如权利要求1所述的利用超细3C-SiC纳米晶表面自催化效应电化学分解水制氢的方法,其特征在于3C-SiC纳米粒子的尺寸在激子波尔半径附近(1.5~7.5 nm)才有明显的催化分解水的效应,并且随着粒径的降低催化能力增强。

3.如权利要求1所述的利用超细3C-SiC纳米晶表面自催化效应电化学分解水制氢的方法,其特征在于3C-SiC纳米晶薄膜电极在光照的条件下显示出增强的电催化活性,从而实现电催化和光电化学协同效应分解水制氢。

4.如权利要求1所述的利用超细3C-SiC纳米晶表面自催化效应电化学分解水制氢的方法,其特征在于3C-SiC纳米晶的形貌为近似球形,粒度分布为1.5~7.5 nm;采用如下方法制备:6.0克微米级的3C-SiC粉体放置于塑料烧杯作为反应物,蚀刻液为15毫升65 wt%硝酸和45毫升40 wt%氢氟酸组成,蚀刻反应温度为100~110 °C,反应时间为1小时;反应后,将所得酸与粉末的混和液冷却至室温,静置数小时或离心沉淀后,倒去上层反应残余酸液;将得到的粉末用去离子水反复清洗,再将得到的粉末置于烘箱中在70 °C下经数小时烘干;将烘干后的粉末放置于玻璃烧杯中,加入30毫升去离子水,超声振荡约30~60分钟;将所得产物静置数小时或离心沉淀后,取上层清液,即得所述规格的超细3C-SiC纳米晶在水中的悬浮液。

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