[发明专利]一种医药制备与供给系统有效
申请号: | 201210004716.X | 申请日: | 2012-01-09 |
公开(公告)号: | CN102622504A | 公开(公告)日: | 2012-08-01 |
发明(设计)人: | 刘东华 | 申请(专利权)人: | 刘东华 |
主分类号: | G06F19/00 | 分类号: | G06F19/00 |
代理公司: | 沈阳晨创科技专利代理有限责任公司 21001 | 代理人: | 樊南星 |
地址: | 118100 辽宁省丹东*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 医药 制备 供给 系统 | ||
1.一种医药制备与供给系统,其特征在于:所述医药制备与供给系统由下述部分组成:
主控制器(1)、药品制备供给控制模块(2)、疾病验证确认模块(3)、本地医疗辅助模块(4);
其中:主控制器(1)分别连接着药品制备供给控制模块(2)、疾病验证确认模块(3)和本地医疗辅助模块(4);药品制备供给控制模块(2)和疾病验证确认模块(3)分别连接着本地医疗辅助模块(4);医患在疾病验证确认模块(3)现场或者借助于本地医疗辅助模块(4)通过网络方式与疾病验证确认模块(3)建立联系,获得疾病信息和药方;医患根据其所获得的药方在药品制备供给控制模块(2)获得药物,并支付费用;
所述本地医疗辅助模块(4)具体包括有下述几部分之一或其组合:脉象仪、体温计、图像采集装置、化学成分分析仪、心电图机、胸透设备。
2.按照权利要求1所述医药制备与供给系统,其特征在于:
所述医药制备与供给系统中,药品制备供给控制模块(2)按照主控制器(1)的原料采购计划采购药品原料,并制备成小剂量可组配的单一成分制品或者常用的2~40种典型成分匹配后的包装产品;药品销售后将所收款项交予主控制器(1)支配。
3.按照权利要求2所述医药制备与供给系统,其特征在于:所述疾病验证确认模块(3)接受主控制器(1)的监督和管理,从主控制器(1)获取相应的报酬。
4.按照权利要求1所述医药制备与供给系统,其特征在于:所述药物为小剂量可组配的单一成分中药制品或者常用的2~40种典型中药制品组配后的包装产品;药品剂型为液态水剂。
5.按照权利要求4所述医药制备与供给系统,其特征在于:所述药物的计量单位按照有效成分含量计算,包装单位具体为最小含量单位的1~50倍;所述最小含量单位是由1克或1钱中药生药制备得到的药剂所对应的药品含量。
6.按照权利要求1所述医药制备与供给系统,其特征在于:所述疾病验证确认模块(3)通过网络借助于本地医疗辅助模块(4)与医患建立联系,并进行疾病验证确认工作,最终给出诊断书并开出药方。
7.按照权利要求6所述医药制备与供给系统,其特征在于:所述疾病验证确认模块(3)与医患联系的全过程都在主控制器(1)的控制与监督之下;同时,疾病验证确认模块(3)从主控制器(1)获得报酬。
8.按照权利要求1所述医药制备与供给系统,其特征在于:所述原料药采购由主控制器(1)负责或者在主控制器(1)的控制与监督下由药品制备供给控制模块(2)负责;
医患提供给药品制备供给控制模块(2)的款项由主控制器(1)收缴后再分配给下述各部分之一或其组合:药品制备供给控制模块(2)、疾病验证确认模块(3)、本地医疗辅助模块(4)。
9.按照权利要求1或8所述医药制备与供给系统,其特征在于:所述主控制器(1)通过网络监控和本地抽检方式监控疾病验证确认模块(3)。
10.按照权利要求1、6、7其中之一所述医药制备与供给系统,其特征在于:所述药品制备供给控制模块(2)又具体分为原料药加工制备模块(201)和成品药销售模块(202);
其中:原料药加工制备模块(201)负责对原料药按照要求加工成小剂量可组配的单一成分中药制品或者常用的2~40种典型中药制品组配后的包装产品;药品剂型为液态水剂;
成品药销售模块(202)负责根据医患提供的疾病信息和药方向医患提供小剂量可组配的单一成分中药制品或者常用的2~40种典型中药制品组配后的包装产品;同时收取报酬并上交给主控制器(1)。
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