[发明专利]通过卡宾催化的氨基甲酸酯和聚氨基甲酸酯的合成

权利要求书

1.可溶聚氨基甲酸酯的制备方法，所述方法包括在步骤(E)之前的步骤(E⁰)，其中使二异氰酸酯(I)与有机二醇(II)反应，然后通过在由步骤(E⁰)得到的介质中加入卡宾(III)来进行步骤(E)，其中任选地附带加入与步骤(E⁰)中所用的相同或不同的补充的二异氰酸酯(I)或二醇(II)，加入的卡宾的总量相对于异氰酸酯官能团的总量的摩尔比小于0.05，温度低于60℃。

2.根据权利要求1的方法，其中步骤(E)在加入的卡宾的总量相对于异氰酸酯官能团的总量的摩尔比在0.001至0.01之间的条件下进行。

3.根据权利要求1的方法，其中步骤(E⁰)和(E)在15至30℃的温度下进行。

4.根据权利要求1的方法，其中卡宾(III)对应于以下通式(III-1)：

其中：

●X和Y相同或不同，为选自N、S、P、Si和O的杂原子；

●nx和ny为两个整数，分别等于杂原子X的价数和杂原子Y的价数；

●每个与杂原子X和Y连接的基团R^X和R^Y与其它基团相独立地代表烃链，该链为线形或支化的，任选地完全或部分环化的，并且任选地被取代，该链优选为：

-线形或支化的烷基、烯基或炔基，它们任选地被取代，

-线形或支化的全氟烷基；

-任选地被取代的环烷基；

-任选地被取代的芳基；

-烷基芳基或芳基烷基，其中芳基部分任选地被取代，

杂原子X所带的基团R^X和杂原子Y所带的基团R^Y可以任选地连接在一起以与杂原子X和Y以及带有两个未结合电子的二价碳形成杂环。

5.根据权利要求4的方法，其中X表示氮原子。

6.根据权利要求5的方法，其中卡宾(III)对应于以下通式(III-1.1)或(III-1.1’)之一：

其中：

●Y是选自N、S、P、Si和O的杂原子；

●ny和R^Y如权利要求4中所定义；并且

●R¹代表烃链，该链为线形或支化的，任选地完全或部分环化的，并且任选地被取代，该链优选为：

-线形或支化的烷基、烯基或炔基，它们任选地被取代，

-线形或支化的全氟烷基；

-任选地被取代的环烷基；

-任选地被取代的芳基；

-烷基芳基或芳基烷基，其中芳基部分任选地被取代，

●A代表氮原子或CR^IIa基团，

●B代表氮原子或CR^IIIa基团，

●R^II和R^III以及必要时的R^IIa和R^IIIa相同或不同，各自表示氢原子或烃链，该链为线形或支化的，任选地完全或部分环化的，并且任选地被取代，该烃链优选为：

-线形或支化的烷基、烯基或炔基，它们任选地被取代，

-线形或支化的全氟烷基；

-任选地被取代的环烷基；

-任选地被取代的芳基；

-烷基芳基或芳基烷基，其中芳基部分任选地被取代。

7.根据权利要求6的方法，其中卡宾(III)对应于以下通式(III-1.1a)或(III-1.1a’)：

其中：

●R^I、R^II、R^IIa、R^III和B如权利要求6中所定义；并且

●R^1V代表烃链，该链为线形或支化的，任选地完全或部分环化的，并且任选地被取代，该链优选为：

-线形或支化的烷基、烯基或炔基，它们任选地被取代，

-线形或支化的全氟烷基；

-任选地被取代的环烷基；

-任选地被取代的芳基；

-烷基芳基或芳基烷基，其中芳基部分任选地被取代。

8.根据权利要求7的方法，其中卡宾(III)对应于通式(III-1.1a)。