[发明专利]一种从紫河车中提取复合细胞增值因子的方法无效
申请号: | 201110458064.2 | 申请日: | 2011-12-31 |
公开(公告)号: | CN102526109A | 公开(公告)日: | 2012-07-04 |
发明(设计)人: | 许宏华;韩超 | 申请(专利权)人: | 上海善力健生物科技有限公司 |
主分类号: | A61K35/50 | 分类号: | A61K35/50;A23L1/29;A61P1/14;A61P37/04 |
代理公司: | 上海科盛知识产权代理有限公司 31225 | 代理人: | 蒋亮珠 |
地址: | 200072 上海市闸*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 紫河车 提取 复合 细胞 增值 因子 方法 | ||
技术领域
本发明属于保健食品技术领域,尤其是涉及一种从紫河车中提取复合细胞增值因子的方法。
背景技术
紫河车又名人胞、胎衣、胎盘、衣胞。为健康妇女生产后留下的干燥胎盘。紫河车具有温肾补精,益气养血的作用。主要用于虚劳羸瘦,骨蒸盗汗,气喘,食少气短,阳痿遗精,不孕少乳等证。本品为临床上使用的强壮药,可以增强人体的抵抗力。常服紫河车粉,或新鲜紫河车煮食,可治诸虚百损。
随着现代医学的研究表明,紫河车中含有大量的活性物质,临床表明其对人体疾病治疗及将抗保健有奇特的疗效。正因如此,欧美许多国家都在积极开发相关的人体胎盘素产品,比如:瑞士、法国、德国、意大利、日本、美国等。
在现有的同类产品中,大都存在着以下几个问题:
(1)提取及纯化工艺大都使用酶类、酸碱类、有机溶剂类助剂。这些助剂的存在首先会使紫河车中功效物质被破坏降解;另外,这些助剂的残留也使产品安全性产生疑问。
(2)产品大都存在激素残留,使用后对人体会产生副作用。
(3)市场所有的产品的功效成分多为降解后的蛋白质、多肽及氨基酸,其充其量为较高档的补充营养产品,而丧失了原始胎盘中所含有的生物活性物质。
发明内容
本发明的目的就是为了克服上述现有技术存在的缺陷而提供一种可大幅度高产品的功效的从紫河车中提取复合细胞增值因子的方法。
本发明的目的可以通过以下技术方案来实现:一种从紫河车中提取复合细胞增值因子的方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:
(1)将紫河车清洗干净,切片;
(2)将切片的紫河车用纯净水浸泡提取3次,得到提取液;
(3)提取液过滤澄清后,得清液;
(4)将清液首先通过半透膜进行活性物质截流,将透出物保留;
(5)将透出物通过膜进行第二次截流,所得残留物即为复合细胞增值因子产品。
步骤(2)所述的纯净水浸泡提取3次具体为:将紫河车与纯净水按重量比1∶16混合搅拌,搅拌速度20-30rmp,时间为2小时,过滤,所得滤液为提取液,滤渣再次循环提取,共提取三次。
步骤(3)所述的提取液过滤澄清为:将提取液过200目筛,过滤后,将滤液静置12h,抽出上层清液在转速为8000-10000rpm下进行高速离心,得澄清液。
步骤(4)所述的半透膜的分子量为100k。
步骤(5)所述的膜的分子量为5k。
步骤(5)所得复合细胞增值因子产品可以按照用药剂型直接制成注射剂,或进行冷冻干燥后制成口服制剂。
与现有技术相比,本发明按照紫河车中所含的复合细胞增殖因子分子量的大小进行提取纯化,开发出了具有极好活性的产品,制成注射剂或口服制剂,功效高。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行详细说明。
实施例1
一种从紫河车中提取复合细胞增值因子的方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:
(1)将紫河车清洗干净,切片;
(2)将切片的紫河车用纯净水浸泡提取3次,得到提取液;
(3)提取液过滤澄清后,得清液;
(4)将清液首先通过半透膜进行活性物质截流,将透出物保留;
(5)将透出物通过膜进行第二次截流,所得残留物即为复合细胞增值因子产品。
所得复合细胞增值因子产品可以按照用药剂型直接制成注射剂,或进行冷冻干燥后制成口服制剂。
将本发明产品进行分析如下:
将本发明产品用于临床研究:
针对慢性肝炎及肝硬化患者96人进行了临床双盲试验,确认了本产品的运用明显改善了患者血清的转氨酶(GOT、GPT)值,其显效率达到了90%以上。
实施例2
一种从紫河车中提取复合细胞增值因子的方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:
(1)将紫河车清洗干净,切片;
(2)将切片的紫河车与纯净水按重量比1∶16混合搅拌,搅拌速度20-30rmp,时间为2小时,过滤,所得滤液为提取液,滤渣再次循环提取,共提取三次,得到提取液;
(3)提过200目筛,过滤后,将滤液静置12h,抽出上层清液在转速为8000-10000rpm下进行高速离心,得澄清液;
(4)将澄清液首先通过分子量为100k的半透膜进行活性物质截流,将透出物保留;
(5)将透出物通过分子量为5k的膜进行第二次截流,所得残留物即为复合细胞增值因子产品。
所得复合细胞增值因子产品可以按照用药剂型直接制成注射剂,或进行冷冻干燥后制成口服制剂。
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