[发明专利]miR-574-5p的用途有效

专利信息
申请号: 201110400957.1 申请日: 2011-12-06
公开(公告)号: CN102416182A 公开(公告)日: 2012-04-18
发明(设计)人: 杨云青;蔡建春;纪顺龙;张君;叶耿泰;王霖沛;张田甜;王涛;罗羽;郭宗圣 申请(专利权)人: 厦门大学
主分类号: A61K48/00 分类号: A61K48/00;C12Q1/68;G01N33/574;G01N33/68;G01N33/96;A61P35/00
代理公司: 厦门南强之路专利事务所 35200 代理人: 马应森
地址: 361005 *** 国省代码: 福建;35
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摘要:
搜索关键词: mir 574 用途
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种生物医学材料小分子RNA,尤其是涉及一种小分子RNA——miR-574-5p在制备结直肠癌的治疗药物和诊断试剂中的用途。

背景技术

1)结直肠癌

结直肠癌是发生于消化道的常见恶性肿瘤。它是人类高发恶性肿瘤之一,其发病率一直呈上升趋势。在全球恶性肿瘤中,结直肠癌的发病率居第三位,死亡率居第二位。据统计,全球每年新增约100万结直肠癌患者。同时,全球每年约有50万人死于结直肠癌。随着我国的经济发展和人民生活水平的不断提高,生活方式及膳食结构的改变,结直肠癌已呈逐年上升的趋势。有增无减的发病率,居高不下的死亡率已经使结直肠癌的发病机制研究与预防医治成为亟待解决的重大课题。

根据Hendon等的研究,早期结直肠癌(Dukes A和B)术后5年生存率约为80%,而进展期结直肠癌(Dukes C和D)术后5年生存率仅为50%左右([1]Hendon SE,DiPalma JA.U.S.practices for colon cancer screening[J].Keio J Med.2005,54(4):179-183)。因此,早期发现,早期诊断以及早期治疗是改善结直肠癌预后的关键。但是,早期结直肠癌病灶局限于结肠粘膜及粘膜下层,患者往往无临床症状,不会主动就诊,因此目前早期结直肠癌检出率还不高。

结直肠癌的发展需经历不典型增生、重度不典型增生、腺瘤、原位癌、进展期癌等阶段。在各个阶段,基因呈顺序突变,并不断积累,每一个时期均有特异性的分子事件发生([2]Iaitskii NA,Dubina MV.Vasil′ev SV et al.The scientific and clinical value of molecular genetic changes in the intercellular gap junctions observed in colon cancer[J].Vestn Ross Akad Med Nauk.2003,(10):24-29)。Baldus等报道,在66%~79%的结直肠癌组织中,β-catenin的表达异常增高,且从腺瘤到腺癌的过程中β-catenin的表达呈逐渐上升的趋势([3]Baldus SE,Monig SP,Huxel S et al.MUC1 and nuclear beta-catenin are coexpressed at the invasion front of colorectal carcinomas and are both correlated with tumor prognosis[J].Clin Cancer Res.2004,10(8):2790-2796)。p27Kip1蛋白是一种周期素依赖激酶抑制剂,与肠上皮细胞分化及凋亡的启动有关,其表达下降是结直肠癌的一个特征。对这些分子事件的了解将为结直肠癌的预防和治疗提供理论依据。

2)miR-574-5p

MicroRNA(miRNA)是一类内源性非编码小分子RNA,长约为22个核苷酸。它通过完全/不完全与靶mRNA 3’UTR互补结合抑制靶mRNA的翻译或直接介导靶mRNA的降解,进而调控包括细胞增殖、分化和凋亡等一系列生理进程,影响生物体的生长发育,并与多种人类疾病的发生密切相关([4]Valencia-Sanchez MA,Liu J,Hannon GJ et al.Control of translation and mRNA degradation by miRNAs and siRNAs[J].Genes Dev.2006,20(5):515-524.)。miRNA在多种肿瘤组织中异常表达。它们通过调节癌基因或抑癌基因的表达,参与细胞中重要的信号途径,间接起着“癌基因”或“抑癌基因”的功能。因此,对miRNA的研究有助于促进人们对癌症发生发展机制的了解。

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