[发明专利]一种降血脂复方纳米乳口服液及其制备方法

权利要求书

1.一种降血脂复方纳米乳口服液，其特征在于，该口服液的粒径为1nm～100nm，由下列质量百分比的原料组成：

EPA深海鱼油2%～10%、羧甲基壳聚糖0.1%～4%、牛磺酸1%～3%、杏仁油0.1%～3%、紫苏子油0.1%～3%、天然维生素E 0.1%～1%、表面活性剂30%～60%、助表面活性剂1%～10%、油相1%～6%、余量为去离子水，上述原料的质量百分比之和为100%；

所述的EPA深海鱼油中二十碳五烯酸的含量为70%；

   所述的油相是肉豆蔻酸异丙酯、霍霍巴油、小麦胚芽油、大豆油、乙酸乙酯、油酸、油酸乙酯中的一种或几种的混合物；

所述的表面活性剂是EL-40、RH-40和吐温-80中的一种或几种的混合物；

所述的助表面活性剂是无水乙醇、1,2-丙二醇、丙三醇、聚乙二醇-400中的一种或几种的混合物。

2.根据权利要求1所述的一种降血脂复方纳米乳口服液，其特征在于，由下列质量百分比的原料组成：

EPA深海鱼油4.5%～8%、羧甲基壳聚糖1.5%～2.5%、牛磺酸1%～2%、杏仁油0.5%～1.5%、紫苏子油1%～2%、天然维生素E 0.2%～0.6%、表面活性剂40%～50%、助表面活性剂2%～5%、油相1%～3%、余量为去离子水，上述原料的质量百分比之和为100%。

3.根据权利要求1所述的一种降血脂复方纳米乳口服液，其特征在于：由下列质量百分比的原料组成：

EPA深海鱼油7.5%、羧甲基壳聚糖2%、牛磺酸1.5%、杏仁油1%、紫苏子油1.5%、天然维生素E 0.5%、表面活性剂45%、助表面活性剂4%、油相2%、去离子水35%。

4.权利要求1所述的降血脂复方纳米乳口服液的制备方法，其特征在于，包括下列步骤：

1)称取表面活性剂、助表面活性剂、油相、EPA深海鱼油、羧甲基壳聚糖、牛磺酸、杏仁油、紫苏子油、天然维生素E及去离子水备用；

2)将表面活性剂与助表面活性剂充分搅拌混匀；

3)加入油相、EPA深海鱼油、杏仁油、紫苏子油、天然维生素E，并充分混匀；

4)将羧甲基壳聚糖、牛磺酸加入去离子水制成水相；

5)在20℃～25℃缓慢滴加步骤4）制得水相至步骤3）制得的溶液中，充分搅拌，直至形成澄清透明、粘度小且具有流动性的黄色或无色透明的纳米乳状液。