[发明专利]一种鱼腥草制成的注射液及其制备方法

权利要求书

1.一种鱼腥草注射液的制备方法，其特征在于该方法包括如下步骤：

(1)按照质量比例为1∶1-3.5取鲜鱼腥草地上部分和鱼腥草地下部分混合物2000重量份，进行水蒸气蒸馏，收集初馏液1000-3000体积份，再进行重蒸馏，收集重蒸馏液700-1300体积份；

(2)向重蒸馏液中加入重量/体积比为2.5‰-3‰的聚山梨酯80，搅拌5-20分钟使溶解，加入7重量份氯化钠，搅拌10分钟使溶解，用10％的枸橼酸溶液调节pH值为5.0-6.0；

(3)对步骤(2)处理后的重蒸馏液，使用0.45μm和0.22μm的滤芯进行过滤，灌封，115℃灭菌32分钟，即得鱼腥草注射液。

2.如权利要求1所述的鱼腥草注射液的制备方法，其特征在于该方法包括如下步骤：

(1)按照质量比例为1∶3取鲜鱼腥草地上部分和鱼腥草地下部分混合物2000重量份，进行水蒸气蒸馏，收集初馏液1500体积份，再进行重蒸馏，收集重蒸馏液850体积份；

(2)向重蒸馏液中加入重量/体积比为2.9‰的聚山梨酯80，搅拌8分钟使溶解，加入7重量份氯化钠，搅拌10分钟使溶解，用10％的枸橼酸溶液调节pH值为5.0-6.0；

(3)对步骤(2)处理后的重蒸馏液，使用0.45μm和0.22μm的滤芯进行过滤，灌封，115℃灭菌32分钟，即得鱼腥草注射液。

3.如权利要求1所述的鱼腥草注射液的制备方法，其特征在于该方法包括如下步骤：

(1)按照质量比例为1∶1.5取鲜鱼腥草地上部分和鱼腥草地下部分混合物2000重量份，进行水蒸气蒸馏，收集初馏液2500体积份，再进行重蒸馏，收集重蒸馏液1300体积份；

(2)向重蒸馏液中加入重量/体积比为2.6‰的聚山梨酯80，搅拌15分钟使溶解，加入7重量份氯化钠，搅拌10分钟使溶解，用10％的枸橼酸溶液调节pH值为5.0-6.0；

(3)对步骤(2)处理后的重蒸馏液，使用0.45μm和0.22μm的滤芯进行过滤，灌封，115℃灭菌32分钟，即得鱼腥草注射液。

4.如权利要求1所述的鱼腥草注射液的制备方法，其特征在于该方法包括如下步骤：

(1)按照质量比例为1∶2取鲜鱼腥草地上部分和鱼腥草地下部分混合物2000重量份，进行水蒸气蒸馏，收集初馏液2000体积份，再进行重蒸馏，收集重蒸馏液1000体积份；

(2)向重蒸馏液中加入重量/体积比为2.7‰的聚山梨酯80，搅拌5-20分钟使溶解，加入7重量份氯化钠，搅拌10分钟使溶解，用10％的枸橼酸溶液调节pH值为5.0-6.0；

(3)对步骤(2)处理后的重蒸馏液，使用0.45μm和0.22μm的滤芯进行过滤，灌封，115℃灭菌32分钟，即得鱼腥草注射液。

5.如权利要求1所述的鱼腥草注射液的制备方法，其特征在于该方法包括如下步骤：

(1)按照质量比例为1∶2取鲜鱼腥草地上部分和鱼腥草地下部分混合物2000重量份，进行水蒸气蒸馏，收集初馏液2000体积份，再进行重蒸馏，收集重蒸馏液1000体积份；

(2)向重蒸馏液中加入重量/体积比为2.9‰的聚山梨酯80，搅拌5-20分钟使溶解，加入7重量份氯化钠，搅拌10分钟使溶解，用10％的枸橼酸溶液调节pH值为5.0-6.0；

(3)对步骤(2)处理后的重蒸馏液，使用0.45μm和0.22μm的滤芯进行过滤，灌封，115℃灭菌32分钟，即得鱼腥草注射液。

6.如权利要求1所述的鱼腥草注射液的制备方法，其特征在于该方法包括如下步骤：

(1)按照质量比例为1∶2取鲜鱼腥草地上部分和鱼腥草地下部分混合物2000重量份，进行水蒸气蒸馏，收集初馏液2000体积份，再进行重蒸馏，收集重蒸馏液1000体积份；

(2)向重蒸馏液中加入重量/体积比为3‰的聚山梨酯80，搅拌5-20分钟使溶解，加入7重量份氯化钠，搅拌10分钟使溶解，用10％的枸橼酸溶液调节pH值为5.0-6.0；

(3)对步骤(2)处理后的重蒸馏液，使用0.45μm和0.22μm的滤芯进行过滤，灌封，115℃灭菌32分钟，即得鱼腥草注射液。