[发明专利]生产还原型谷胱甘肽的重组菌株及其制备方法有效
申请号: | 201110343872.4 | 申请日: | 2011-11-03 |
公开(公告)号: | CN102433265A | 公开(公告)日: | 2012-05-02 |
发明(设计)人: | 许善峰 | 申请(专利权)人: | 镇江市德尔生物制品研究所有限公司 |
主分类号: | C12N1/15 | 分类号: | C12N1/15;C12N1/19;C12N15/81;C12N15/09;C12P21/02;C12R1/84 |
代理公司: | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人: | 王朋飞;王加岭 |
地址: | 212009 江苏省镇*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 生产 原型 谷胱甘肽 重组 菌株 及其 制备 方法 | ||
1.一种产谷胱甘肽重组菌株,其特征在于,其谷胱甘肽合成转录调控失调,并且其半胱氨酸向高半胱氨酸循环途径上的基因被失活或敲除。
2.根据权利要求1所述的重组菌株,其特征在于,采用组成型或诱导型启动子表达谷胱甘肽相关合成酶基因gsh1和gsh2基因或表达谷胱甘肽双功能合成酶gshF基因,使谷胱甘肽合成转录调控失调。
3.根据权利要求1所述的重组菌株,其特征在于,内源的半胱氨酸向高半胱氨酸循环途径上的基因Str3失活或敲除。
4.根据权利要求1~3任一项所述的重组菌株,其为真菌。
5.根据权利要求4所述的重组菌株,其为酵母菌。
6.根据权利要求5所述的重组菌株,其为毕赤酵母。
7.制备权利要求1~6任一项所述的重组菌株的方法,其包括如下步骤:
1)将大肠杆菌gsh1和gsh2的表达盒转化到毕赤酵母中,获得表达大肠杆菌gsh1和gsh2基因的毕赤酵母。
2)将步骤1)获得的毕赤酵母通过同源重组-反筛选基因修饰技术失活内源的Str3基因,从而获得表达谷胱甘肽合成失调,半胱氨酸向高半胱氨酸的循环途径被切断的新菌株。
8.根据权利要求7所述的方法,其中,表达大肠杆菌gsh1和gsh2的启动子为GAP、YPT1、PGK、ADH1、TEF、HXK2中的一种或一种以上。
9.权利要求1~6任一项所述的重组菌株在发酵生产谷胱甘肽中的应用。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于镇江市德尔生物制品研究所有限公司,未经镇江市德尔生物制品研究所有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201110343872.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。