[发明专利]生产还原型谷胱甘肽的重组菌株及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201110343872.4 申请日: 2011-11-03
公开(公告)号: CN102433265A 公开(公告)日: 2012-05-02
发明(设计)人: 许善峰 申请(专利权)人: 镇江市德尔生物制品研究所有限公司
主分类号: C12N1/15 分类号: C12N1/15;C12N1/19;C12N15/81;C12N15/09;C12P21/02;C12R1/84
代理公司: 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 代理人: 王朋飞;王加岭
地址: 212009 江苏省镇*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 生产 原型 谷胱甘肽 重组 菌株 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种产谷胱甘肽重组菌株,其特征在于,其谷胱甘肽合成转录调控失调,并且其半胱氨酸向高半胱氨酸循环途径上的基因被失活或敲除。

2.根据权利要求1所述的重组菌株,其特征在于,采用组成型或诱导型启动子表达谷胱甘肽相关合成酶基因gsh1和gsh2基因或表达谷胱甘肽双功能合成酶gshF基因,使谷胱甘肽合成转录调控失调。

3.根据权利要求1所述的重组菌株,其特征在于,内源的半胱氨酸向高半胱氨酸循环途径上的基因Str3失活或敲除。

4.根据权利要求1~3任一项所述的重组菌株,其为真菌。

5.根据权利要求4所述的重组菌株,其为酵母菌。

6.根据权利要求5所述的重组菌株,其为毕赤酵母。

7.制备权利要求1~6任一项所述的重组菌株的方法,其包括如下步骤:

1)将大肠杆菌gsh1和gsh2的表达盒转化到毕赤酵母中,获得表达大肠杆菌gsh1和gsh2基因的毕赤酵母。

2)将步骤1)获得的毕赤酵母通过同源重组-反筛选基因修饰技术失活内源的Str3基因,从而获得表达谷胱甘肽合成失调,半胱氨酸向高半胱氨酸的循环途径被切断的新菌株。

8.根据权利要求7所述的方法,其中,表达大肠杆菌gsh1和gsh2的启动子为GAP、YPT1、PGK、ADH1、TEF、HXK2中的一种或一种以上。

9.权利要求1~6任一项所述的重组菌株在发酵生产谷胱甘肽中的应用。

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