[发明专利]一种聚丙烯组合物和由其制备的拉伸薄膜无效
申请号: | 201110336176.0 | 申请日: | 2011-10-28 |
公开(公告)号: | CN103087419A | 公开(公告)日: | 2013-05-08 |
发明(设计)人: | 施红伟;高达利;魏文俊;唐毓婧;张丽英;宋文波;徐焕;王薇薇;张京春;殷旭红;黄红红 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院 |
主分类号: | C08L23/14 | 分类号: | C08L23/14;C08L57/02;C08K5/053;C08K5/523;B32B27/32;B65D65/40 |
代理公司: | 北京思创毕升专利事务所 11218 | 代理人: | 赵宇 |
地址: | 100728 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 聚丙烯 组合 制备 拉伸 薄膜 | ||
技术领域
本发明涉及一种聚丙烯组合物和由其制备的拉伸薄膜,特别涉及一种含有丙烯-丁烯-1无规共聚物的聚丙烯组合物和由其制备的拉伸薄膜。
背景技术
聚丙烯薄膜由于具有优异的光学性能、机械性能和包装适应性,被广泛地应用于包装材料领域。特别是双向拉伸聚丙烯薄膜(BOPP)由于其具有质软、透明度高、无毒防水性好和机械强度高等特点,具有广泛的用途。BOPP的光学性能、机械性能、可溶物含量决定其使用性能,而这些指标与原料的分子结构控制密切相关。
双向拉伸聚丙烯薄膜(BOPP),通常是以聚丙烯树脂为原料,经挤出成膜后,再经双向拉伸、热处理、冷却处理等一系列的加工过程制造而成。为了适应大规模的高速成膜生产,不仅要求聚丙烯树脂原料具有较好的拉伸强度,而且还要求其具有较好的高温拉伸特性。普遍认为对于聚丙烯而言,其聚合物的等规度越低,聚合物的熔融温度越低,对于BOPP薄膜的加工成型越有利,对提高光学性能越有利,现有技术在生产BOPP专用树脂时,为满足加工性能和光学性能的要求,加入较大量乙烯或大幅降低等规度。但加入较大量的乙烯或大幅度降低等规度,会造成薄膜机械性能(如挺度)的下降,可溶物含量增加等。而聚合物中含有的可溶物由于其迁移性会造成薄膜加工中冷却及传送辊上沉积物增加,不仅影响薄膜的表面光洁度和光学性能,还会造成停车清理,影响加工连续性;聚合物中的可溶物含量高会限制薄膜在食品、卫生领域的应用,还会随时间的迁移影响金属镀层的牢度及透明性等。
发明内容
本发明的目的是提供一种含有丙烯-丁烯-1无规共聚物的聚丙烯组合物,其可溶物含量低、成膜加工性能好,由其制备的聚丙烯薄膜即便与均聚聚丙烯组合物相比,挺度依然不下降,而且透明性更好。
本发明的另一个目的是提供一种拉伸薄膜,其可溶物含量低、挺度高、透明性好。
本发明的聚丙烯组合物包含有共混的以下组分:(A)丙烯-丁烯-1无规共聚物,100重量份;(B)石油树脂,5~40重量份;(C)成核剂,0.01~1重量份。
其中所述的组分(A)丁烯-1含量为0.2~3mol%,优选0.5~2.8mol%,更优选1.0~2.6mol%。丁烯-1含量会影响聚丙烯的结晶度和熔点,丁烯-1含量越高,聚丙烯的熔点越低,成膜加工性越好,透明性也越好,但丁烯-1含量太高,会降低聚丙烯结晶度,影响薄膜的挺度,且可溶物含量会增加。
所述组分(A)丙烯-丁烯-1无规共聚物在室温(约25℃)下的二甲苯可溶物含量低于3wt%,优选低于2.5wt%。一般而言,室温下二甲苯可溶物含量越高,可能导致其作为包装材料不能与食品、药品等直接接触,否则可能污染所包装的物品;同时,过多的可溶物会造成薄膜加工中冷却及传送辊上沉积物增加,不仅影响薄膜的表面光洁度和光学性能,还会造成停车清理,影响加工连续性;并且,随着时间的迁移,可溶物会影响薄膜金属镀层的牢度及透明性等。
通常通过调整熔融指数来控制聚合物的加工性,优选地,所述组分(A)丙烯-丁烯-1无规共聚物在230℃、2.16kg载荷下测定的熔融指数为1~10g/10min,优选2~7g/10min。
分子量分布会影响成膜加工性能及挺度等性能,优选地,所述组分(A)丙烯-丁烯-1无规共聚物分子量分布指数Mw/Mn为4~8,优选4~6。
本发明的组分(B)为石油树脂,所述的石油树脂是石油裂解中的副产品C5或C9馏份,经前处理、聚合、蒸馏等工艺生产的一种热塑性树脂,其是分子量介于300-3000的低聚物。石油树脂在进行加氢处理后,可使其颜色从黄色至浅黄色变为无色。因此,多用加氢石油树脂。在本发明中,加入石油树脂可使得BOPP薄膜的挺度和透明性增加。本发明的组分(B)优选C5或C9的石油树脂中的至少一种,更优选C5或C9的加氢石油树脂中的至少一种,更优选地,是环戊二烯型树脂或其作为主要组分的更高烯烃的树脂。
本发明的聚丙烯组合物中,组分(B)为5~40重量份,优选10~30重量份。
成核剂加入聚丙烯中,可降低聚丙烯的结晶颗粒尺寸,改善材料的光学性能,本发明的组分(C)成核剂优选山梨醇类透明成核剂或芳基磷酸盐类透明成核剂中的至少一种。其中,山梨醇类透明成核剂的例子有美国美利肯公司的Millad3988或NX8000等;芳基磷酸盐类透明成核剂的例子有日本旭电化公司的ADKNA-11或ADK NA-21等。本发明的聚丙烯组合物中,组分(C)成核剂为0.01~1重量份,优选0.05~0.3重量份。
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