[发明专利]一种核酸及其应用和药物组合物有效
申请号: | 201110331328.8 | 申请日: | 2011-10-26 |
公开(公告)号: | CN103074340A | 公开(公告)日: | 2013-05-01 |
发明(设计)人: | 梁子才;李德毓;周春雷;王茜 | 申请(专利权)人: | 昆山市工业技术研究院小核酸生物技术研究所有限责任公司 |
主分类号: | C12N15/113 | 分类号: | C12N15/113;C12N15/63;A61K48/00;A61P31/20 |
代理公司: | 北京润平知识产权代理有限公司 11283 | 代理人: | 王浩然;王凤桐 |
地址: | 215347 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 核酸 及其 应用 药物 组合 | ||
技术领域
本发明涉及生物制药领域,具体地,涉及一种核酸、该核酸的应用和一种药物组合物。
背景技术
乙型病毒性肝炎简称乙型肝炎(乙肝),是一种由乙型肝炎病毒(HBV)引起的传染病。乙型肝炎主要通过血液和体液传播,临床表现多样化,包括急性、慢性、淤胆型和重症型肝炎,并且容易发展为慢性肝炎和肝硬化,少数病例亦可转变为原发性肝细胞癌。
目前HBV感染呈世界性流行,主要侵犯儿童及青壮年。据世界卫生组织报道,全球约有4亿人为慢性HBV携带者,每年约有100万人死于HBV感染所致的肝衰竭、肝硬化和原发性肝细胞癌。中国是世界范围内感染HBV人数最多的国家,全国现有慢性乙肝病人2000万,每年乙肝新发病人数约50万。由此可见,乙肝已成为严重威胁人类健康的世界性疾病,也是我国当前流行最为广泛、危害性最为严重的一种传染病。
防治乙型肝炎的药物中,核酸干扰药物具有良好的应用前景,但是,目前的核酸干扰药物的体内干扰HBV的效果较差。
发明内容
本发明的目的是克服目前的核酸干扰药物的体内干扰HBV的效果较差的缺陷,提供一种体内干扰HBV的效果较好的核酸干扰药物。
本发明的发明人发现,针对同一已知基因或基因组,即使根据已知的siRNA作用机制和序列规律设计出来的siRNA,并不一定能在体内具有较好的核酸干扰效果,即不经过实验验证,无法确定siRNA的体内效果。本发明的发明人经过创造性劳动,发现并验证了若干在体内具有较好的核酸干扰效果的siRNA,由此得到本发明。
为了实现上述目的,本发明提供了一种核酸,该核酸含有正义链序列为SEQ ID NO:1且反义链序列为SEQ ID NO:2的siRNA-8、正义链序列为SEQ ID NO:3且反义链序列为SEQ ID NO:4的siRNA-23、正义链序列为SEQ ID NO:5且反义链序列为SEQ ID NO:6的siRNA-27、正义链序列为SEQ ID NO:7且反义链序列为SEQ ID NO:8的siRNA-30、正义链序列为SEQ ID NO:9且反义链序列为SEQ ID NO:10的siRNA-32、正义链序列为SEQ ID NO:11且反义链序列为SEQ ID NO:12的siRNA-34、正义链序列为SEQ ID NO:34且反义链序列为SEQ ID NO:35的siRNA-4、正义链序列为SEQ ID NO:36且反义链序列为SEQ ID NO:37的siRNA-9、正义链序列为SEQ ID NO:38且反义链序列为SEQ ID NO:39的siRNA-17、正义链序列为SEQ ID NO:40且反义链序列为SEQ ID NO:41的siRNA-22、正义链序列为SEQ ID NO:42且反义链序列为SEQ ID NO:43的siRNA-26、正义链序列为SEQ ID NO:44且反义链序列为SEQ ID NO:45的siRNA-35、正义链序列为SEQ ID NO:46且反义链序列为SEQ ID NO:47的siRNA-36、正义链序列为SEQ ID NO:48且反义链序列为SEQ ID NO:49的siRNA-37、正义链序列为SEQ ID NO:50且反义链序列为SEQ ID NO:51的siRNA-38、正义链序列为SEQ ID NO:52且反义链序列为SEQ ID NO:53的siRNA-40和正义链序列为SEQ ID NO:54且反义链序列为SEQ ID NO:55的siRNA-45中的至少一种。
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