[发明专利]一种由氧化铝制备碳化铝的方法无效

专利信息
申请号: 201110294902.7 申请日: 2011-10-08
公开(公告)号: CN102442668A 公开(公告)日: 2012-05-09
发明(设计)人: 杨斌;蒋文龙;于文站;郁青春;戴永年;刘大春;徐宝强;邓勇;刘永成;周晓奎;陈建云;李永梅;朱富龙;李艳 申请(专利权)人: 昆明理工大学
主分类号: C01B31/30 分类号: C01B31/30
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 650093 云*** 国省代码: 云南;53
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 氧化铝 制备 碳化 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及碳热还原氧化铝制备碳化铝的方法,具体涉及一种由氧化铝制备碳化铝的方法,属于火法冶金技术领域。

背景技术

碳化铝是一种淡黄棕色、坚硬、透明的菱形六面体的晶体,熔点2100℃。碳化铝是金属铝工业技术领域中的一种重要的化合物,在冶金工业用于还原金属氧化物,在化学工业用作化学反应催化剂,在陶瓷行业用于制氮化铝作高温、切割和模具及机械部件等高级陶瓷材料。另外,碳化铝作为添加剂可以增强合成材料及合金(Al-Al4C3,Al-SiC-Al4C3,Al-Al3Ti-Al4C3等)的强度。

目前,碳化铝一般通过纯铝与碳反应制备,还没有应用于工业实践的成熟工艺。

发明内容

为解决工业制备碳化铝的工艺方法,本发明提供一种由氧化铝制备碳化铝的方法,通过采用工业纯氧化铝为原料、石墨为还原剂,制得碳化铝,通过下列技术方案实现。

一种由氧化铝制备碳化铝的方法,经过下列各步骤:

A.按氧化铝和石墨的质量比为3~5︰1取氧化铝和石墨,并将其混合均匀,在3~10Mpa的压力下制成块状物; 

B.将步骤A所得块状物料置于真空下,维持压力为1~200Pa,经过60~120min升温至1450~1600℃,再保温30~120min,待冷却后即得到碳化铝。

所述步骤A的氧化铝为工业纯氧化铝粉。

所述步骤A制成的块状物大小为                                                20mm×10mm。

所得碳化铝纯度在90%以上,最高可达96.38%。

本发明具有下列优点:

(1)真空环境下完成,所得碳化铝纯净无杂质,反应生成气体易控制;

(2)采用氧化铝和石墨碳作为反应物料,反应物料较易获得,成本低;

(3)制备碳化铝工艺流程短、清洁无污染,且操作简便。

附图说明

图1为本发明实施例1所得碳化铝的X射线衍射(XRD)图谱;

图2为本发明实施例1所得碳化铝的扫描电子显微镜(SEM)的照片。

具体实施方式

下面将结合实施例进一步阐明本发明的内容,但这些实例并不限制本发明的保护范围。

实施例1

A.按工业纯氧化铝粉和石墨的质量比为3︰1取氧化铝和石墨共80g,并将其混合均匀,在3Mpa的压力下制成20mm×10mm块状物;

B.将步骤A所得块状物料置于真空下,维持压力为50Pa,经过120min升温至1550℃,再保温60min,待冷却后即得到碳化铝41.8g,经SEM、EDS分析碳化铝纯度达90%以上。

实施例2

A.按工业纯氧化铝粉和石墨的质量比为5︰1取氧化铝和石墨共60g,并将其混合均匀,在8Mpa的压力下制成20mm×10mm块状物;

B.将步骤A所得块状物料置于真空下,维持压力为200Pa,经过60min升温至1600℃,再保温120min,待冷却后即得到碳化铝34.6g,碳化铝纯度达94.57%以上。

实施例3

A.按工业纯氧化铝粉和石墨的质量比为4︰1取氧化铝和石墨共80g,并将其混合均匀,在10Mpa的压力下制成20mm×10mm块状物;

B.将步骤A所得块状物料置于真空下,维持压力为1Pa,经过80min升温至1450℃,再保温30min,待冷却后即得到碳化铝42.6g,碳化铝纯度达92.43%以上。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于昆明理工大学,未经昆明理工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201110294902.7/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top