[发明专利]一种检测Hg2+的方法无效
申请号: | 201110263211.0 | 申请日: | 2011-09-07 |
公开(公告)号: | CN102419310A | 公开(公告)日: | 2012-04-18 |
发明(设计)人: | 杨瑜涛;霍方俊;阴彩霞;刘滇生 | 申请(专利权)人: | 山西大学 |
主分类号: | G01N21/33 | 分类号: | G01N21/33;G01N21/64 |
代理公司: | 山西五维专利事务所(有限公司) 14105 | 代理人: | 杨耀田 |
地址: | 030006 山*** | 国省代码: | 山西;14 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 检测 hg sup 方法 | ||
1.一种检测Hg2+的方法,其特征在于包括如下步骤:
(1)配制pH=8.0、浓度为1-100mM的HEPES缓冲溶液,并用乙醇配制2mM的FH乙醇溶液;
(2)把1mL的HEPES缓冲溶液和1mL乙醇溶液加到干净的紫外比色皿中,并加入30μL的FH乙醇溶液,在紫外可见分光光度仪上检测,随着待测样的加入,吸收峰397nm、504nm和641nm均逐渐上升,当吸收峰不再上升时,停止加待测样,此时加入待测样的体积计为V待测样;
(3)按30×1×2×10-3/V待测样计算出待测样中Hg2+的浓度(mol/L)。
2.一种检测Hg2+的方法,其特征在于包括如下步骤:
(1)配制pH=8.0、浓度为1-100mM的HEPES缓冲溶液,并用乙醇配制2mM的FH乙醇溶液;
(2)把1mL的HEPES缓冲溶液和1mL乙醇溶液加到干净的荧光比色皿中,并加入1μL的FH乙醇溶液,在荧光可见分光光度仪上检测,随着待测样的加入,522nm出现明显的荧光增强,且随着Hg2+浓度的增大,荧光强度也增大,当强度不再增大时,停止加待测样,此时加入待测样的体积计为V待测样;
(3)按1×1×2×10-3/V待测样计算出待测样中Hg2+的浓度(mol/L)。
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