[发明专利]风湿定滴丸提取物和风湿定滴丸及其生产方法

权利要求书

1.一种风湿定滴丸提取物，其特征在于由以下原料制成，其原料重量百分比为八角枫80%至90%，徐长卿7%至11%，白芷1%至6%，甘草0.5%至3%。

2.根据权利要求1所述的风湿定滴丸提取物，其特征在于该风湿定滴丸提取物按下述步骤得到：

（1）取所需量的八角枫，粉碎，过筛，放入提取罐中，加15至40倍量的水或30%至50%的乙醇回流提取1至3次，每次1至3小时，合并提取液，过滤，减压浓缩至每1ml浓缩液含0.8至1.2g八角枫药材；取4BV至8BV上述浓缩液，过AB-8、D101、HPD100、HPD400、HPD600、HPD826中的一种或一种以上的大孔吸附树脂，树脂径高比为1:6至1:12，吸附速度为1至4BV/h，吸附时间为4至8小时后，以1至4BV/h流速进行洗脱，先用2至5BV的水洗柱除去水溶性杂质，再用3至6BV 30%的乙醇洗脱，收集醇洗脱液，减压浓缩至20℃相对密度为1.05至1.20的稠膏或制成干膏粉，即得八角枫提取物；

（2）取所需量的徐长卿，粉碎，过孔径0.300至0.600mm筛后，放入挥发油提取罐中，加20至40倍量的水，每kg药材加50至80g的NaCL，浸润1至2小时后，水蒸气蒸馏提取1至3小时，收集馏出物，于4℃冷藏24小时，过滤，得结晶物，在过滤的滤液中再加入0.1g/ml氯化钠重蒸馏，重蒸收集馏液直至澄清为止，4℃冷藏24 小时，过滤，得结晶物，合并两次结晶物，在35至40℃干燥即得每千克药材提取质量为10至15g丹皮酚结晶；称取1份量丹皮酚结晶，用8至12份量的乙醇溶解后，加入25至45℃ 6至10份量β-环糊精的饱和溶液中，超声0.5至2小时至包合物形成，冷藏24小时析晶，抽滤得包合物，用少量蒸馏水洗涤，置干燥箱中45℃以下干燥，得包合物粉末，即为徐长卿提取物；

（3）取所需量的白芷和甘草，粉碎，过筛，混匀，放入提取罐中，加10至20倍量的60%至90%的乙醇回流提取1至3次，每次1至3小时，合并提取液，过滤，减压浓缩至每1ml浓缩液含0.7至1.0g白芷和甘草混合药材；取3BV至7BV上述浓缩液，过D101、AB-8、HPD100A、HPD400、HPD600、HPD750中的一种或一种以上的大孔吸附树脂，树脂径高比为1:7至1:12，吸附速度为1至4BV/h，吸附时间为6至10小时后，以1至4BV/h流速进行洗脱，先用3至6BV的水洗柱除去水溶性杂质，再用2至5BV 30%乙醇、3至6BV 50%乙醇分别洗脱，合并乙醇洗脱液，减压浓缩至20℃相对密度为1.05至1.20的稠膏或制成干膏粉，即得白芷和甘草提取物；

（4）将上述八角枫提取物、徐长卿提取物和白芷和甘草提取物混合均匀，即得含有1.536%至5.132%水杨苷、10.372%至16.665%丹皮酚、0.044%至0.159%欧前胡素和0.101%至0.910%甘草苷的风湿定滴丸提取物。