[发明专利]一种兽用抗菌抗病毒中药组合物及其制剂的制备方法

说明书

技术领域

 本发明属于兽用药技术领域，具体涉及一种兽用抗菌抗病毒中药组合物，本发明还涉及该中药组合物制剂的制备方法。

背景技术

随着集约化、规模化养殖业的迅速发展，畜牧行业对于西药-抗生素类药物的肆意滥用，不仅造成了牲畜家禽产生抗药性，而且顺延食物链进入人体，致使人体也随之产生耐药性；因而使人畜共患疾病频繁爆发，且无良药可用。特别是集约化、规模化养殖业导致瘟病（即以发热为主要特征的传染性疾病）如猪瘟、猪流感、口蹄疫、蓝耳病、禽流感、病毒性肠炎、痢疾等的发病率日益升高，使牲畜家禽致死率极高，且造成了巨大的经济损失，对于畜牧养殖业的发展造成了严重的威胁。西药-抗生素类药物虽然能够显著抑制或杀灭病原微生物，但由于其结构单一，易于被病原微生物识别而迅速产生抗药性；同时其在牲畜体内不易代谢而累积，对于牲畜家禽还具有致残、致畸的危险，可以通过食物链进入人体而对人类社会造成巨大的潜在威胁。免疫疫苗在一定程度上能够预防此类疾病的爆发与传染，但由于病原微生物日益加快的变异速度和新型超级病原微生物的出现，往往使已研制出的疫苗在预防上效果不佳或是研制出的疫苗跟不上病原菌变异的速度，产生生产与应用间的脱节。在中医药与瘟疫作斗争的历史中，发现中草药有着非常显著的广谱抗菌、抗病毒作用；另外，由于中草药具有多种活性成分的独特优势，往往致使病原微生物无法识别其具体活性成分的结构，从而不易产生变异进而抑制了抗药性的产生；同时，由于中草药的活性成分为天然获取，其在牲畜体内不易蓄积而通过食物链进入人体，况且中草药中很多药物都属于药食两用级别，所以极为安全可靠。随着无抗奶、无抗肉等的呼吁与肉制品、奶制品、蛋制品的日益增大的需求，给予中草药兽药的研究与应用带来了广阔的前景。因此，中草药兽药是未来兽药领域的一个非常重要的发展方向。

发明内容

本发明的目的是提供一种兽用抗菌抗病毒中药组合物，解决了现有西药-抗生素类药物应用在兽药领域时，结构单一，易造成牲畜家禽产生抗药性，顺延食物链进入人体，致使人体也随之产生耐药性的问题。

本发明的另一目的是提供一种上述中药组合物制剂的制备方法。

本发明所采用的技术方案是，一种兽用抗菌抗病毒中药组合物，按质量比由以下组分组成：连翘油：薄荷油：苍术油：艾叶油：老鹳草：贯众：玄参为1～10：1～10：1～10：1～10：100～1000：100～1000：100～1000。

本发明所采用的另一技术方案是，一种兽用抗菌抗病毒中药组合物制剂的制备方法，具体按照以下步骤实施：

步骤1：分别提取连翘、薄荷、苍术、艾叶的挥发油；

步骤2：按照质量-体积比，每1000ml制剂中含有1～10g的连翘油、1～10g的薄荷油、1～10g的苍术油、1～10g的艾叶油、100～1000g的老鹳草、100～1000g的贯众和100～1000g的玄参，根据所需制剂体积称取步骤1得到的连翘油、薄荷油、苍术油、艾叶油，及老鹳草、贯众、玄参；

步骤3：将步骤2称取的老鹳草、贯众、玄参混合，加入水，煎煮提取两次，每次提取1～3小时；将两次提取液合并，减压浓缩至清膏状，放至室温，得到混合提取液；

或者将步骤2称取的老鹳草加水，煎煮提取两次，每次提取1～3小时，将两次提取液合并，减压浓缩至清膏状，放至室温，得到鹳草提取液；将步骤2称取的贯众加水，煎煮提取两次，每次提取1～3小时，将两次提取液合并，减压浓缩至清膏状，放至室温，得到贯众提取液；将步骤2称取的玄参加水，煎煮提取两次，每次提取1～3小时，将两次提取液合并，减压浓缩至清膏状，放至室温，得到玄参提取液；将得到的老鹳草提取液、贯众提取液、玄参提取液混合，得到混合提取液；

在混合提取液中加入质量浓度为95%乙醇使含醇量达到65%～75%，2～5℃冷藏静置48～96小时，过滤除掉沉淀；再加入质量浓度为95%乙醇，使含醇量达到80%～90%，2～5℃冷藏静置96～168小时，过滤除掉沉淀，减压回收乙醇至无醇味，加注射用水，2～5℃冷藏静置96～168小时，过滤；在滤液中加入质量浓度为0.1%～0.5%的注射级活性炭，加热至微沸，过滤除去活性炭，得到药液；

步骤4：将步骤2称取的连翘油、薄荷油、苍术油、艾叶油混合均匀，加入质量浓度为2.8%～28%的増溶剂与质量浓度为1%～10%非水溶剂，再混合均匀；然后缓缓加入到步骤3得到的药液中，用注射用水加至所需制剂体积，依次经0.45μm、0.22μm的聚四氟乙烯滤膜过滤，灌封，100℃灭菌30分钟，得到本发明兽用抗菌抗病毒中药制剂。

本发明的特点还在于，