[发明专利]一种治疗缺血性脑血管疾病的药物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗缺血性脑血管疾病的药物，其特征在于由下列重量份的原料药制成：黄芪30-40份、水蛭5-10份、地龙20-30份、大血藤20-30份、桂枝10-20份。

2.根据权利要求1所述的药物，其特征在于各个原料药的用量为：黄芪35份、水蛭7份、地龙22份、大血藤23份、桂枝13份。

3.权利要求1或2所述药物的制备方法，它包括下列步骤：

a)称取各原料药黄芪、水蛭、地龙、大血藤和桂枝，备用；

b)将所述重量配比的水蛭和地龙用相当于它们总重量5倍量的乙醇浸泡5-9天，滤过得到药渣，滤液回收乙醇后，再浓缩成流浸膏另置，所述的乙醇的体积浓度为60％；

c)将上述药渣与所述重量配比的黄芪、大血藤和桂枝混合后加入相当于它们总重量7倍量的水浸泡0.5小时后，煎煮二次，每次1小时，每次煎液过滤后得到滤液，合并两次滤液，同时收集挥发油另置；

d)将上述合并后的滤液减压浓缩至在80℃下的相对密度为1.05-1.15，冷却至常温后，向该滤液中加入乙醇，使溶液中乙醇的体积浓度达到50％，静置12小时后过滤得到滤液，回收乙醇后，滤液减压浓缩至在80℃下的相对密度为1.20；

e)向上述d)步骤得到的滤液中加入上述流浸膏，以重量份数2份的糊精作母核沸腾制粒，粉碎成细粉，均匀喷入上述挥发油，密闭24小时，即得药物的活性组分。

4.根据权利要求3所述药物的制备方法，其特征在于将步骤e制得的活性组分装入胶囊中。

5.根据权利要求3所述药物的制备方法，其特征在于将步骤e制得的活性组分与片剂常用辅料混合，压片。