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[发明专利]SVA-PCV2融合蛋白及其制备方法、基因、生物材料、应用和疫苗-CN201910710759.1有效
发明人：贺笋;高窦;李俊辉;张伟;程兰玲 -专利权人：天康制药（苏州）有限公司;天康生物股份有限公司
申请日： 2019-08-02 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种SVA‑PCV2融合蛋白及其制备方法、基因、生物材料、应用和疫苗，涉及生物技术领域。SVA‑PCV2融合蛋白由SVA区段和PCV2区段组成，其中SVA区段含有SVA的VP1多肽，PCV2区段含有PCV2的Cap蛋白。SVA‑PCV2融合蛋白兼具有SVA和PCV2的免疫原性，能够使机体同时对SVA和PCV2产生免疫反应。基于上述发明构思，本发明还提供了主要编码SVA‑PCV2融合蛋白的基因，包含他们的生物材料以及疫苗，其中本发明提供的疫苗具有SVA和PCV2双免疫原性，能达到实现一针防两病的目的。
sva pcv2 融合蛋白及其制备方法基因生物材料应用疫苗

[发明专利]香茅酸作为疫苗生产增效剂的应用-CN202110329288.7有效
发明人：郑海学;刘会胜;薛巧;朱紫祥;宋影影;薛钊宁 -专利权人：中国农业科学院兰州兽医研究所
申请日： 2021-03-27 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明意外发现，在培养SVA的培养基中加入香茅酸，能够使SVA的复制水平显著增加，表明香茅酸具有促进SVA复制的作用，可用于SVA病毒表达或疫苗生产的增效剂，用于SVA病毒或病毒疫苗的高效生产。
香茅作为疫苗生产增效剂应用

[发明专利]LANCL1蛋白在制备抗病毒药物中的应用-CN202111421068.3有效
发明人：郑海学;朱紫祥;薛钊宁;刘会胜;薛巧;宋影影;刘湘涛 -专利权人：中国农业科学院兰州兽医研究所
申请日： 2021-11-26 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： A61K38/16 文献下载
摘要：本发明意外发现，在培养SVA的培养基中加入LANCL1蛋白，能够使SVA的复制水平降低，表明LANCL1蛋白具有抑制SVA复制的作用，可用于制备抗SVA病毒感染的药物或佐剂，用于抑制SVA病毒的复制。但本发明并不局限于SVA，在本发明所述的LANCL1蛋白能够抑制SVA病毒的复制的基础上，同样也能抑制小RNA病毒科其他病毒的复制，也可用于抑制其他病毒的复制，制备抗病毒感染的药物，或佐剂。
lancl1 蛋白制备抗病毒药物中的应用

[发明专利]一种双水相萃取浓缩纯化猪塞内卡病毒粒子的方法-CN202110196505.X有效
发明人：孙普;杜平;卢曾军;马雪青;黄嘉馨;白兴文;李平花;付元芳;张婧;李坤;曹轶梅;包慧芳;李冬;刘在新 -专利权人：中国农业科学院兰州兽医研究所
申请日： 2021-02-22 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C12N7/02 文献下载
摘要：本发明属于病毒双水相萃取技术领域，公开了一种双水相萃取浓缩纯化猪塞内卡病毒(SenecavirusA,SVA)粒子的方法，SVA繁殖；SVA的间接免疫荧光鉴定；三步双水相萃取方法的建立；SVA含量的测定；蛋白印迹试验；SVA的电子显微镜鉴定。本发明在SVA培养液中加入低浓度的聚乙二醇和无机盐后，除去细胞碎片，再加入聚乙二醇形成双水相体系即能够快速的获得浓缩纯化的猪SVA病毒粒子；通过双水相萃取技术可实现病毒粒子的快速分离，且病毒粒子回收率和纯度均较高，工艺简单、成本低；通过三步双水相萃取的方法，实现了从细胞培养液中浓缩纯化猪SVA病毒粒子的目的，并可在实验室和规模化生产中同时应用。
一种双水相萃取浓缩纯化猪塞内卡病毒粒子方法

[发明专利]N-乙酰-D-甘露糖胺在制备抗病毒药物中的应用-CN202111170603.2有效
发明人：郑海学;薛钊宁;朱紫祥;刘会胜;薛巧;宋影影 -专利权人：中国农业科学院兰州兽医研究所
申请日： 2021-10-08 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： A61K31/7008 文献下载
摘要：本发明意外发现，在培养SVA的培养基中加入N‑乙酰‑D‑甘露糖胺，能够使SVA的复制水平降低，表明N‑乙酰‑D‑甘露糖胺具有抑制SVA复制的作用，可用于制备抗SVA病毒感染的药物或佐剂，用于抑制SVA病毒的复制但本发明并不局限于SVA，在本发明所述的了N‑乙酰‑D‑甘露糖胺能够抑制SVA病毒的复制的基础上，同样也能抑制小RNA病毒科其他病毒的复制，也可用于抑制其他病毒的复制，制备抗病毒感染的药物，或佐剂。
乙酰甘露制备抗病毒药物中的应用

[发明专利]分泌抗SVA抗体的杂交瘤细胞及其分泌的抗体与应用-CN202111437813.3在审
发明人：闫若潜;马震原;王淑娟;班付国;柴茂;杨海波;刘梅芬;刘影;王东方;郭育培;谢彩华;王华俊;朱前磊;赵雪丽;王翠;刘敏;宋丹 -专利权人：河南省动物疫病预防控制中心
申请日： 2021-11-29 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： C12N5/20 文献下载
摘要：本发明涉及免疫检测技术领域，具体公开了分泌抗SVA抗体的杂交瘤细胞及其分泌的抗体与应用。本发明的杂交瘤细胞包括杂交瘤细胞株SVA‑VP2‑6D5和/或杂交瘤细胞株SVA‑VP3‑7A9；杂交瘤细胞株SVA‑VP2‑6D5保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO:C2021277，杂交瘤细胞株SVA‑VP3‑7A9保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO:C2021276。以杂交瘤细胞株SVA‑VP2‑6D5和SVA‑VP3‑7A9分泌的单克隆抗体共同作为竞争抗体构建的竞争CLEIA，可用于A型塞内卡病毒抗体的定量检测。该检测方法敏感、快速、准确，为SVA抗体检测提供了一种可靠的血清学检测方法。
分泌 sva 抗体杂交瘤细胞及其应用

[发明专利]一种SAR图像旁瓣抑制方法-CN202110719173.9在审
发明人：冷祥光;计科峰;孙忠镇;雷禹;熊博莅;唐涛;赵凌君;雷琳;张思乾;孙浩 -专利权人：中国人民解放军国防科技大学
申请日： 2021-06-28 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： G01S13/90 文献下载
摘要：本申请涉及一种SAR图像旁瓣抑制方法，通过设置一系列缩放比，并按该比例缩放原图像；然后采用SVA方法处理缩放后的图像，并计算SVA方法处理后图像的复信号峰度；最后查找复信号峰度值的最大值，并确定对应的缩放比，该缩放比对应的SVA方法处理后的图像即为旁瓣抑制结果。采用本方法能够可以有效克服SVA方法不能适用于某些SAR图像的缺点，极大地提高了SVA方法的适用性。
一种 sar 图像抑制方法

[发明专利]分子伴侣TF在促进A型塞内卡病毒结构蛋白VP2可溶性表达中的应用-CN202310605563.2在审
发明人：郑海学;茹毅;杨锐;郝荣增;李亚军;杨洋;张贵财;任蕊芳;毛玉涵;张越;卢炳洲 -专利权人：中国农业科学院兰州兽医研究所
申请日： 2023-05-26 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07K14/085 文献下载
摘要：本发明首先以SVA CH/FJ/2017毒株基因序列为基础，构建SVA VP2蛋白重组表达质粒pET28a‑SVA‑VP2；然后将pET28a‑SVA‑VP2重组质粒与分子伴侣pTf16质粒共同转入BL21(DE3)感受态细胞，成功制备了可溶性的的重组SVA VP2蛋白；所述重组VP2蛋白在体内、外试验中均具有良好的免疫原性，能够引发机体产生较强的体液免疫应答和细胞免疫应答，为SVA亚单位疫苗和诊断制剂的研制提供了试验材料和理论依据
分子伴侣 tf 促进型塞内卡病毒结构蛋白 vp2 可溶性表达中的应用

[发明专利]检测猪塞内卡病毒A的rRT-RAA引物对和探针、试剂盒及应用-CN202110993993.7在审
发明人：张永宁;王文龙;涂飞;周磊;盖新娜;韩军;郭鑫;杨汉春 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2021-08-27 - 公布日： 2021-12-17 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明属于动物疫病检测技术领域，具体涉及一种可快速、灵敏地检测猪塞内卡病毒A(Senecavirus A，SVA)的rRT‑RAA引物对和探针、试剂盒。本发明所述检测猪塞内卡病毒A的rRT‑RAA引物对和探针，针对于猪塞内卡病毒A的rRT‑RAA检测，筛选出适宜于快速鉴定猪塞内卡病毒AVP2基因的正向引物SVA‑VP2‑F、反向引物SVA‑VP2‑R和探针SVA‑VP2‑P，可实现对SVA进行快速、特异、灵敏、简便地检测，从而弥补现有检测技术的不足，具有广阔的应用前景。
检测猪塞内卡病毒 rrt raa 引物探针试剂盒应用

[发明专利]一种嵌段共聚物、其制备方法及其用途-CN201010623676.8有效
发明人：王世朝;于国柱;贺小进;李传清;徐炜;梁树堂;杨洪友;周微频;徐林 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
申请日： 2010-12-30 - 公布日： 2013-05-01 - 主分类号： C08L53/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型丁苯嵌段共聚物、其制备方法及其用途，该新型丁苯嵌段共聚物为SCD-SCD/VA-SVA-SVA/CD-SCD五嵌段共聚物和SCD-SCD/VA-SVA三嵌段共聚物的混合物，其中，嵌段SCD、嵌段SVA、和嵌段SCD/VA或SVA/CD分别表示由共轭二烯单体形成的嵌段、由单乙烯基芳族单体形成的嵌段、和由共轭二烯和单乙烯基芳族单体形成的无规嵌段。
一种共聚物制备方法及其用途

[发明专利]一种基于形式化的FPGA软件安全性验证方法及验证系统-CN202210851736.4有效
发明人：路云峰;贾杨;王世海;刘斌 -专利权人：北京航空航天大学
申请日： 2022-07-20 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： G06F11/36 文献下载
摘要：其方法包括，获取FPGA软件通用安全性设计要求信息，根据FPGA软件通用设计要求信息生成SVA断言模板；提取拟验证的安全性设计准则及待测FPGA软件信息，并从待测FPGA软件中提取待测信号信息；将拟验证的安全性设计准则与SVA断言模板进行映射，从SVA断言模板选取目标SVA断言并生成待执行SVA断言；将待执行SVA断言以及待测FPGA软件的源代码输入形式化验证工具完成形式化验证并输出安全性验证报告。
一种基于形式化 fpga 软件安全性验证方法系统

[发明专利]一种塞内卡病毒猪源单克隆基因工程抗体及其制备方法和应用-CN202010855054.1在审
发明人：马雪青;孙普;李坤;李平花;卢曾军;刘在新;付元芳;白兴文;曹轶梅;张婧;祁光宇;李冬;包慧芳 -专利权人：中国农业科学院兰州兽医研究所
申请日： 2020-08-24 - 公布日： 2022-02-25 - 主分类号： C12N15/13 文献下载
摘要：本发明提供的塞内卡病毒猪源单克隆基因工程抗体的制备方法，从感染和免疫SVA抗原的猪外周血中，利用单个B细胞抗体技术，获得SVA抗体IgG基因序列，并在真核细胞中表达和组装，获得SVA特异性猪源单克隆基因工程抗体，然后利用ELISA、病毒中和实验和免疫荧光实验验证筛选出SVA高亲和力的特异性猪源单克隆基因工程抗体，对研究SVA宿主特异性抗原位点的鉴定提供了重要方法，也为该病毒的新型疫苗设计和诊断方法的建立提供了关键技术材料
一种塞内卡病毒单克隆基因工程抗体及其制备方法应用

[发明专利]猪塞内卡病毒GD-SVA-2018株及其应用-CN201910239544.6有效
发明人：陈金顶;杨超;章洋溢;黄允真;聂恺阳;赵明秋 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2019-03-27 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种猪塞内卡病毒GD‑SVA‑2018株，所述病毒株的全基因序列如SEQ ID NO：2所示。本发明采用PCR方法对广东地区采集的疑似SVA病料进行PCR检测，经PCR证实为猪塞内卡病毒(SVA)，采用仓鼠肾细胞(BHK‑21)细胞分离培养，分离培养出1株BHK‑21传代细胞培养适应毒株，命名为GD‑SVA‑2018株。通过将猪塞内卡病毒GD‑SVA‑2018株灭活病毒液与油乳剂201混合制成灭活疫苗，所述疫苗免疫2月龄母猪28d后，采血测中和抗体效价可达1:256以上，几何平均为1:256～1:512之间，具有良好的免疫原性
猪塞内卡病毒 gd sva 2018 及其应用

[发明专利]基于UVM方法学的SVA封装方法-CN202111183914.2在审
发明人：马骁 -专利权人：杭州云合智网技术有限公司
申请日： 2021-10-11 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： G06F8/71 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于UVM方法学的SVA封装方法，包含如下步骤：创建配置数据库，配置数据库获取UVM的验证环境中配置完成的配置对象；创建封装断言，在封装断言中设置SVA配置接口方法；创建辅助组件，辅助组件对配置对象进行监测与更新，并将配置对象动态传递至SVA配置接口方法。本发明实现了在仿真过程中，对配置对象的动态监测与更新，解决了现有技术中配置对象无法被及时更新的缺陷，便于在基于UVM方法学的验证环境中使用SVA动态获取配置对象。
基于 uvm 法学 sva 封装方法

[发明专利]一种基于双重NanoPCR检测SVA和EMCV的引物组、试剂盒及其应用-CN202210555860.6在审
发明人：李亮;孙裴;李杰;秦娟;陈丽君;高亚飞;杨勇;蒋广志;何长生;王军 -专利权人：安徽农业大学
申请日： 2022-05-19 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于双重NanoPCR检测SVA和EMCV的引物组、试剂盒及其应用，属于病毒检测技术领域。本发明提供的双重NanoPCR检测SVA和EMCV的引物，包括塞内卡病毒A检测引物SVAF/SVA R和脑心肌炎病毒检测引物EMCV F/EMCV R。本发明所述方法特异性强、灵敏度高、操作简便。
一种基于双重 nanopcr 检测 sva emcv 引物试剂盒及其应用

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