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[发明专利]用于控制CSF流动和管理颅内压力的系统和方法-CN202180077824.7在审
发明人： G·里卡尔迪;W·X·小西欧佩斯;M·格利克斯曼;A·德帕斯夸;K·卡里辻;R·帕特尔 -专利权人：因柯利尔疗法公司
申请日： 2021-10-06 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： A61B5/03 文献下载
摘要：一种与患者一起使用的CSF管理方法和/或装置，该CSF管理方法和/或装置形成具有至少一个泵和导管的CSF回路。该CSF回路被配置为控制CSF在患者身体中的流动。然后，该方法使用泵和导管使患者的CSF以给定流率流过CSF回路，并且当使CSF流过CSF回路时使用压力传感器监测患者的颅脊柱隔室中的颅内压力。为了安全的目的，该方法根据颅脊柱隔室中的所监测的颅内压力来控制CSF回路中CSF的给定流率。
用于控制 csf 流动管理压力系统方法

[发明专利]CSF1和/或CSF1R基因人源化的非人动物及其构建方法和应用-CN202210415419.8在审
发明人：吕锐利;张淑金;赵素曼;刘重慧 -专利权人：百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司
申请日： 2022-04-20 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C07K14/535 文献下载
摘要：本发明提供了一种CSF1和/或CSF1R基因人源化的非人动物及其构建方法，一种人源化CSF1和/或CSF1R蛋白、人源化CSF1和/或CSF1R基因、CSF1和/或CSF1R基因的靶向载体，以及上述构建方法获得的非人动物及其在生物医药领域的应用，利用同源重组的方式将人CSF1和/或CSF1R基因的全部或部分核苷酸序列导入非人动物基因组中，该动物体内能正常表达人或人源化CSF1和/或CSF1R蛋白，可以作为人CSF1和/或CSF1R信号机理研究
csf1 csf1r 基因人源化非人动物及其构建方法应用

[发明专利]抗G-CSF抗体及其用途-CN201880014855.6有效
发明人：萨利姆·丹吉;约翰·普瑞泰尔;肯尼斯·哈德 -专利权人： ME医疗公司
申请日： 2018-02-07 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07K16/24 文献下载
摘要：本申请披露了制备抗G‑CSF抗体的方法、抗G‑CSF抗体、筛选抗G‑CSF抗体的活性的方法、抗G‑CSF抗体的药物组合物、含有抗G‑CSF抗体的试剂盒，以及使用抗G‑CSF抗体治疗疾病的方法。
csf 抗体及其用途

[发明专利]基于信道估计特性和报告要求的自适应信道状态反馈-CN201380025172.8在审
发明人：季竺;N·达姆吉;J·O·赛贝尼 -专利权人：苹果公司
申请日： 2013-05-01 - 公布日： 2015-01-21 - 主分类号： H04W4/02 文献下载
摘要：本发明公开了以高功效方式在非连续接收(DRX)场景中提供自适应信道状态反馈(CSF)报告。基于CSF值稳定时的偏移与CSF报告将要发送至基站时的偏移之间的比较，所描述的算法能够做出传送来自先前DRX循环的CSF的自适应决策。如果CSF值在CSF报告将要被发送时是不稳定的，则可使用来自之前DRX循环的CSF报告。作为另外一种选择，如果CSF值在CSF报告将要被发送时是稳定的，则可做出是生成新的CSF报告还是使用之前CSF报告的确定。可基于包括信道状况和DRX循环长度的各种标准来做出后一确定。
基于信道估计特性报告要求自适应状态反馈

[发明专利]蛛网膜下流体管理方法和系统-CN202180072980.4在审
发明人： G·里卡尔迪;W·X·小西欧佩斯;M·格利克斯曼;A·德帕斯夸;K·卡里辻;J·G·沃斯;R·帕特尔 -专利权人：因柯利尔疗法公司
申请日： 2021-09-29 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： A61B5/00 文献下载
摘要：用于与患者一起使用的CSF管理方法在患者的身体上的两个点之间形成闭环CSF回路。该CSF回路具有用于接收治疗物质(例如，药物)的治疗入口和用于沿CSF回路导引CSF的具有泵出口的泵。该方法控制泵以与自然流率(即，自然CSF流率)不同的CSF速率从泵出口导引CSF。经由治疗输入将该治疗物质以治疗速率添加到CSF。CSF速率与治疗速率不同，并且/或者可大于治疗速率。
蛛网膜流体管理方法系统

[发明专利]M-CSF或G-CSF用于诊断或治疗肺纤维化的用途-CN202080012031.2在审
发明人：李守宰;崔美荣;明载炅;金玟庭;李海俊 -专利权人：汉阳大学校产学协力团
申请日： 2020-01-30 - 公布日： 2021-09-10 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明涉及M‑CSF或G‑CSF用于诊断或治疗肺纤维化的用途，并且更具体地涉及：用于诊断肺纤维化发生或进展之水平的标志物，其包含M‑CSF和/或G‑CSF；以及用于预防或治疗肺纤维化的组合物，其包含M‑CSF抑制剂和G‑CSF抑制剂作为活性成分。本发明人已确定M‑CSF和/或G‑CSF是对于肺纤维化发生或进展的标志物，并且已确认包含M‑CSF和G‑CSF的组合物和与M‑CSF和G‑CSF结合使得其固有机制可被阻止的组合物具有显著抑制肌成纤维细胞增生或肺细胞的肺纤维化的作用
csf 用于诊断治疗纤维化用途

[发明专利]使用GM-CSF拮抗剂治疗免疫疗法相关毒性的方法-CN201980073595.4在审
发明人：卡梅龙·达兰特;达勒·沙佩尔 -专利权人：赫曼尼根公司
申请日： 2019-09-10 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： A61K35/17 文献下载
摘要：提供了用于中和和/或去除有需要的受试者的人GM‑CSF的方法，所述方法包括向所述受试者施用具有GM‑CSF基因敲除的CAR‑T细胞(GM‑CSFk/o CAR‑T还提供了用于在细胞中进行GM‑CSF基因失活或GM‑CSF敲除(KO)的方法，所述方法包括靶向基因组编辑或GM‑CSF基因沉默。提供了用于预防/治疗免疫疗法相关毒性的方法，所述方法包括向所述受试者施用具有GM‑CSF基因失活或GM‑CSF敲除的CAR‑T细胞(GM‑CSFk/o CAR‑T细胞)和/或重组GM‑CSF拮抗剂，其中使所述GM‑CSF基因失活或敲除。提供了用于降低具有免疫疗法相关毒性的受试者的除了所述GM‑CSF之外的细胞因子或趋化因子的水平的方法，所述方法包括向受试者施用重组hGM‑CSF拮抗剂。
使用 gm csf 拮抗剂治疗免疫疗法相关毒性方法

[发明专利]一种聚乙二醇修饰的rhG‑CSF活性药物组合物-CN201510033535.3有效
发明人：窦燕峰 -专利权人：石药集团百克（山东）生物制药有限公司
申请日： 2015-01-23 - 公布日： 2017-09-12 - 主分类号： A61K38/19 文献下载
摘要：本发明提供了一种聚乙二醇修饰的rhG‑CSF活性药物组合物。本发明的聚乙二醇修饰的rhG‑CSF活性组合物药物包括以下组分组分ⅠN‑末端mono‑mPEG‑rhG‑CSF，95.0%≤纯度＜98.0%；组分ⅡrhG‑CSF、非N‑末端mono‑mPEG‑rhG‑CSF、di‑mPEG‑rhG‑CSF、tri‑mPEG‑rhG‑CSF中的一种或者几种，0%≤含量≤5.0%，且0%≤rhG‑CSF含量≤3.0%；组分ⅢmPEG，0%≤含量≤5.0%；以及其他组分，包含外源性本发明提供的聚乙二醇修饰的rhG‑CSF组合物的药物活性，各项指标均符合药用要求，质量稳定，且体外活性、半衰期、安全性等方面均优于现有技术产品，能够保证聚乙二醇修饰的rhG‑CSF制剂的临床疗效及用药安全
一种聚乙二醇修饰 rhg csf 活性药物组合

[发明专利]人造脑脊液的治疗应用和为其提供的工具-CN201580055831.1在审
发明人：彼得·沃斯泰恩 -专利权人： PX医疗公司
申请日： 2015-10-15 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本文所述的是CSF，更特别的是外部CSF或CSF‑样组合物用于治疗和预防不同疾病的用途。更特别的是，本申请提供将CSF施用到患者的鞘内空间或脑室以增加颅内压和/或CSF流动。
人造脑脊液治疗应用提供工具

[发明专利]一种IV型CRISPR-Csf复合物、载体系统-CN202211033009.3在审
发明人：贾宁;黄鸿达;崔宁;张峻涛 -专利权人：南方科技大学
申请日： 2022-08-26 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： C12N9/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种IV型CRISPR‑Csf复合物、载体系统，其中，所述IV型CRISPR‑Csf复合物由crRNA以及结合在所述crRNA上的IV型CRISPR‑Csf效应蛋白组成，所述crRNA包含能够杂交到靶DNA序列上的指导序列，所述IV型CRISPR‑Csf效应蛋白包括csf1分子、csf2分子、csf3分子以及csf5分子。本发明提供的CRISPR‑Csf复合物可在细胞内表达并成熟组装，可鉴定新型的PAM序列，扩展了CRISPR系统的识别DNA范围；且该系统由多个蛋白组成，可以在多个蛋白上偶联效应蛋白，加强信号。
一种 iv crispr csf 复合物载体系统

[发明专利]重组人G-CSF二聚体及其在治疗神经系统疾病中的用途-CN201510112334.2有效
发明人：严孝强;黄智华;杨红舟;孙乃超;黄予良 -专利权人：健能隆医药技术(上海)有限公司
申请日： 2011-05-25 - 公布日： 2018-10-16 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种重组人G‑CSF(rhG‑CSF)二聚体，其具有比GCSF延长的血清半衰期和增强的生物活性，其中，所述的二聚体由二个G‑CSF‑Fc复合物通过Fc片段的二硫键配对形成，并且所述G‑CSF‑Fc复合物包含：G‑CSF单体、IgG2的Fc片段、以及连接所述G‑CSF单体和Fc片段的肽。所述的rhG‑CSF可用于治疗神经性疾病。
重组 csf 二聚体及其治疗神经系统疾病中的用途

[发明专利]一种腺癌特异性EpCAM‑GM‑CSF基因重组融合蛋白及其制备方法-CN201510227558.8有效
发明人：蔡建辉;杜萍萍;尚圆圆;和会娟;付泽娴 -专利权人：河北利同康生物科技有限公司
申请日： 2015-05-06 - 公布日： 2017-08-08 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种腺癌特异性EpCAM‑GM‑CSF基因重组融合蛋白及其制备方法，所述方法步骤如下步骤1，引物的设计与合成步骤2，基因扩增和测序步骤3，重组载体pET‑EpCAM‑hGM‑CSF的构建步骤4，重组载体pET‑EpCAM‑hGM‑CSF的筛选、鉴定步骤5，重组质粒pET‑EpCAM‑hGM‑CSF转化大肠杆菌Rosetta步骤6，重组EpCAM‑hGM‑CSF融合蛋白在大肠杆菌Rosetta中诱导表达步骤7，EpCAM‑hGM‑CSF融合蛋白的纯化步骤8，纯化的EpCAM‑hGM‑CSF融合蛋白渗透浓缩。
一种腺癌特异性 epcam gm csf 基因重组融合蛋白及其制备方法

[发明专利]重组人G-CSF二聚体及其在治疗神经系统疾病中的用途-CN201180025773.X有效
发明人：严孝强;黄智华;杨红舟;孙乃超;黄予良 -专利权人：健能隆医药技术(上海)有限公司
申请日： 2011-05-25 - 公布日： 2013-01-30 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种重组人G-CSF(rhG-CSF)二聚体，其具有比GCSF延长的血清半衰期和增强的生物活性，其中，所述的二聚体由二个G-CSF-Fc复合物通过Fc片段的二硫键配对形成，并且所述G-CSF-Fc复合物包含：G-CSF单体、IgG2的Fc片段、以及连接所述G-CSF单体和Fc片段的肽。所述的rhG-CSF可用于治疗神经性疾病。
重组 csf 二聚体及其治疗神经系统疾病中的用途

[发明专利]一种基于混沌成型滤波器的对称数据流扩频NOMA传输方法-CN202211270486.1在审
发明人：张玉芳;任海鹏;白超;赵强;连志鹏 -专利权人：西安工业大学
申请日： 2022-10-18 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： H04L27/00 文献下载
摘要：本发明为一种基于混沌成型滤波器的对称数据流扩频NOMA传输方法，在解决双流非对称基于CSF扩频通信方法低频谱效率和高优先级数据速率不公平问题的同时，保证低误码率特性。本发明包括以下步骤：步骤一、对称数据流CSF扩频信号产生过程：根据两用户收发信道增益大小分配信号发送功率，将CSF扩频后的两用户信号叠加到同一频谱资源上，形成CSF‑NOMA叠加信号；包括：步骤101、CSF混沌载波基带调制；步骤102、两用户CSF‑NOMA信号生成；步骤二、对称数据流CSF‑NOMA信号解调过程，包括：步骤201、CSF‑NOMA信号中大功率信号解调；步骤202、CSF‑NOMA信号中小功率信号解调
一种基于混沌成型滤波器对称数据流 noma 传输方法

[发明专利]MPLS-TP网络中CSF报文的处理方法及装置-CN201310299474.6无效
发明人：刘敬一 -专利权人：盛科网络（苏州）有限公司
申请日： 2013-07-17 - 公布日： 2013-10-23 - 主分类号： H04L12/723 文献下载
摘要：本发明揭示了一种MPLS-TP网络中CSF报文的处理方法，包括扩展发送时间间隔字段和类型字段在CSF报文中位数，以及在CSF报文中增加倍数字段。本发明还揭示了一种MPLS-TP网络中CSF报文的处理装置，包括报文发送单元、扩展字段单元和增加字段单元，扩展字段单元用于扩展报文的发送时间间隔字段和类型字段在CSF报文中的位数，增加字段单元用于增加倍数字段，报文发送单元用于将经扩展字段单元和增加字段单元重构后的CSF报文发送给对端MEP。本发明可以支持更多的CSF报文类型和发送时间间隔，并且可以对CSF报文的发送超时做出灵活的判断，大大增加了CSF报文的发送灵活性。
mpls tp 网络 csf 报文处理方法装置

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