本发明涉及PD‑L1抗体、组合物及试剂盒，其中，所述抗体包含轻链CDR区和重链CDR区，所述轻链CDR区由CDR‑L1、CDR‑L2和CDR‑L3组成，所述重链CDR区由CDR‑H1、CDR‑H2和CDR‑H3组成；其中，所述CDR‑L1、CDR‑L2和CDR‑L3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO：1～3所示；所述CDR‑L1、CDR‑L2和CDR‑L3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO：4～6所示。
所述TCR包括α链的CDR1、CDR2和CDR3可变域，以及β链的CDR1、CDR2和CDR3可变域，所述α链的CDR3可变域选自SEQ ID NO:1序列，所述β链的CDR3可变域选自SEQ ID NO上述靶向HCMV的TCR，包括α链(CDR1，CDR2，CDR3)的以及β链(CDR1，CDR2，CDR3)，可将包括上述TCR的T细胞通过体外扩增并回输到病人体内，由于该T细胞能够特异性识别HCMV病毒抗原
所述DCP特异性抗体的CDR序列为：H‑CDR1为SEQ ID NO.1,H‑CDR2为SEQ ID NO.2,H‑CDR3为GPS,L‑CDR1为SEQ ID NO.4,L‑CDR2为SEQ ID NO.5,L‑CDR3为SEQ ID NO.6；或者，H‑CDR1为SEQ ID NO.7,H‑CDR2为SEQ ID NO.8,H‑CDR3为SEQ ID NO.9,L‑CDR1为SEQ ID NO.10,L‑CDR2为SEQ ID NO.11,L‑CDR3为SEQ ID NO.12。
所述FUCA1特异性抗体的CDR序列为：H‑CDR1为SEQ ID NO.1,H‑CDR2为SEQ ID NO.2,H‑CDR3为SEQ ID NO.3,L‑CDR1为SEQ ID NO.4,L‑CDR2为SEQ ID NO.5,L‑CDR3为SEQ ID NO.6；或者，H‑CDR1为SEQ ID NO.7,H‑CDR2为SEQ ID NO.8,H‑CDR3为SEQ ID NO.9,L‑CDR1为SEQ ID NO.10,L‑CDR2为SEQ ID NO.11,L‑CDR3为SEQ ID NO.12。
本发明提供了一种CLL1抗体及其应用，该CLL1抗体或其抗原结合部位包含重链可变区和轻链可变区，其中，所述重链可变区的CDR1、CDR2、CDR3的氨基酸序列分别与SEQ ID NO:54、SEQ ID NO:56或SEQ ID NO:58所示抗体重链可变区中的CDR1、CDR2、CDR3的氨基酸序列相同，所述轻链可变区的CDR1、CDR2、CDR3的氨基酸序列分别与SEQ ID NO:55、SEQ ID NO:57或SEQ ID NO:59所示抗体轻链可变区中的CDR1、CDR2、CDR3的氨基酸序列相同。
本发明提出了一种抗CD94的抗体及其应用，该抗体包括重链CDR1、CDR2和CDR3，以及轻链CDR1、CDR2和CDR3；其中：所述重链CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别与SEQ ID NO:1、2、3所示的序列具有至少80％的同源性，所述轻链CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别与SEQ IDNO:4、5、6所示的序列具有至少80％的同源性。
