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[发明专利]C21H22Cl2N4O2的晶型-CN201680013774.5在审
发明人： G·德克雷斯森佐;D·威尔施;P·I·弗拉霍瓦;S·X·M·博尔里格特;A·阿罗诺夫;A·凯沙瓦兹舒克里;A·N·斯坎加斯;K·丝塔芙罗伯洛斯;B·利特勒;I·N·卡迪亚拉;R·G·阿拉高瓦 -专利权人：生物医学谷探索股份有限公司;沃泰克斯药物股份有限公司
申请日： 2016-01-29 - 公布日： 2017-11-28 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：已经发现可以制备4‑(5‑氯‑2‑异丙基氨基吡啶‑4‑基)‑1H‑吡咯‑2‑甲酸[1‑(3‑氯苯基)‑2‑羟基乙基]酰胺的晶型，其显示改进的性质，例如令人惊奇地改进的稳定性和改进的溶解性特征。因此，本发明提供结晶4‑(5‑氯‑2‑异丙基氨基吡啶‑4‑基)‑1H‑吡咯‑2‑甲酸[1‑(3‑氯苯基)‑2‑羟基乙基]酰胺。
c21h22cl2n4o2

[发明专利]一种具有抗肿瘤活性的钴基配位化合物-CN201710148079.6有效
发明人：孙伟明;康杰;李祥辉;郭林峰 -专利权人：福建医科大学
申请日： 2017-03-14 - 公布日： 2019-06-18 - 主分类号： C07F15/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的钴基配位化合物，其化学式为[Co(C₇H₃NO₄)(C₁₀H₈N₂)Cl]•C₂H₅OH，分子量为462.74，一维结构，单斜晶系，空间群为P2₁/n，单胞参数为a=10.898.GIF" wi="15" he="21"/>，c=11.412(2)，α=γ=90°，β=105.29(3)°，V=2054.3(7)，Z=4；其是以CoCl₂•6H₂O，2,6‑吡啶二羧酸和2,2'‑联吡啶为原料，采用常温溶液挥发法制得。
一种具有肿瘤活性钴基配位化合物

[发明专利]用作PDE4同工酶的抑制剂的醚衍生物-CN01823098.9无效
发明人：罗伯特·J·钱伯斯;托马斯·V·马吉;安东尼·马法特 -专利权人：辉瑞产品公司
申请日： 2001-12-24 - 公布日： 2004-09-08 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：在通过嗜曙红细胞的激活和脱粒调节的疾病，尤其是哮喘、慢性支气管炎和慢性阻塞性肺病的治疗中用作PDE4抑制剂的式(I)化合物，其中j是0或1，条件是j是0时，n必须是2；k是0或1；m是1，2或3；n是1或2；W¹和W²是－O－；－S(＝O)_t－，其中t是0，1，或2，或－N(R³)－；Y是＝C(R¹_a)－，或－[N(O)_k]－其中k是0或1；R¹_a是－H，－F，－Cl，－CN，－NO2，－(C_{12是－H，－F，－Cl，－CN，－NO₂，－(C₁－C₄)烷基，－(C₂－C₄)炔基，氟化－(C₁－C₃)烷基，－OR¹⁶，或－C(＝O)NR²²_aR²²}
用作 pde4 抑制剂衍生物

[发明专利]干蚀刻剂以及干蚀刻方法-CN201180034216.4有效
发明人：梅崎智典;日比野泰雄;毛利勇;冈本觉;菊池亚纪应 -专利权人：中央硝子株式会社
申请日： 2011-06-24 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： H01L21/3065 文献下载
摘要：本发明的干蚀刻剂包含(A)1,3,3,3-四氟丙烯、(B)选自由H2、O2、CO、O3、CO2、COCl2、CF3OF、COF2、NO2、F2、NF3、Cl2、Br2、I2、CH4、C2H2、C2H4、C2H6、C3H4、C3H6、C3H8、HI、HBr、HCl、NO、NH3以及YFn(式中，Y表示Cl、Br或I，n表示整数，1≦n≦7)组成的组中的至少1种添加气体和(C)非活性气体。
蚀刻以及方法

[发明专利]己二酸桥联分子钳系列卟啉化合物及其制备方法-CN201310750668.3有效
发明人：侯长军;吴宇;法焕宝;霍丹群 -专利权人：重庆大学
申请日： 2013-12-30 - 公布日： 2014-03-19 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：本发明提供己二酸桥联分子钳系列卟啉化合物及其制备方法，其结构式如下，该系列分子钳卟啉化合物分子式为依次为C96H72N8O4，C96H68N8O4Zn2，C96H68N8O4Cl2Mn2，C96H68N8O4Cu2，C96H68N8O4Ni2，C96H68N8O4Co2。本发明中的自由碱卟啉P是由两分子的5-对羟基苯基-10,15,20-三苯基卟啉与一分子己二酸发生缩合反应后得到；合成的自由碱卟啉P再与MnCl2·4H2O，ZnCl2，CuCl2，NiCl2·6H2O，CoCl2·6H2O反应得到相应的金属卟啉化合物。
己二酸分子系列卟啉化合物及其制备方法

[发明专利]病毒聚合酶抑制剂-CN02818790.3无效
发明人：皮埃尔·L·博利尤;格尔里兹·法扎尔;西尔维·古利特;乔治·库科尔杰;马丁·波伊里尔;尤拉·S·桑特里佐斯;埃里克·乔利科尤尔;詹姆斯·吉拉德;马克－安德烈·波帕特;琼·兰考特 -专利权人：贝林格尔·英格海姆加拿大有限公司
申请日： 2002-07-18 - 公布日： 2004-12-29 - 主分类号： A61K31/404 文献下载
摘要：/SUP>如文中定义；代表单键或双键；R²选自H、卤素、R²¹、OR²¹、SR²¹、COOR²¹、SO₂N(R²²)₂、N(R²²)₂、CON(R²²)₂、NR²²C(O)R²²或NR²²C(O)NR²²，其中R²¹及各R^{22CR⁴，其中R⁴如文中定义；L为N或CR⁵，其中R⁵如上述R⁴定义；M为N或CR^7>2为O或S；R⁹为H、(C_1－6烷基)、(C_3－7)环烷基或(C_1－6)烷基－(C_3－7<}
病毒聚合抑制剂

[发明专利]蚀刻气体-CN201080054665.0无效
发明人：高田直门;毛利勇 -专利权人：中央硝子株式会社
申请日： 2010-11-19 - 公布日： 2012-08-22 - 主分类号： C07C19/08 文献下载
摘要：本发明公开一种含有CHF2COF而成的蚀刻气体。该蚀刻气体可以含有选自O2、O3、CO、CO2、F2、NF3、Cl2、Br2、I2、XFn(式中，X表示Cl、I或Br、n为1≤n≤7的整数)、CH4、CH3F、CH2F2、CHF3、N2、He、Ar、Ne、Kr等、或选自CH4、C2H2、C2H4、C2H6、C3H4、C3H6、C3H8、HI、HBr、HCl、CO、NO、NH3、H2等、或选自CH4、CH3F、CH2F2、CHF3中的至少1种气体作为添加物该蚀刻气体不仅对抗蚀剂的选择比、加工形状等蚀刻性能优异，且容易获得，实质上不副产对环境有负担的CF4。
蚀刻气体

[发明专利]病毒聚合酶抑制剂-CN200810108578.3无效
发明人：皮埃尔·L·博利尤;格尔里兹·法扎尔;乔治·库科尔杰;埃里克·乔利科尤尔;詹姆斯·吉拉德;马克－安德烈·波帕特;琼·兰考特 -专利权人：贝林格尔.英格海姆加拿大有限公司
申请日： 2002-07-18 - 公布日： 2008-11-12 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：R¹如本文中所定义的；代表单键或双键；R²选自：H，卤素，R²¹，OR²¹，SR²¹，COOR²¹，SO₂N(R²²)₂，N(R²²)₂，CON(R²²)₂，NR²²C(O)R²²或NR²²C(O)NR²²，其中R²¹³如本文中所定义的；K为N或CR⁴，其中R⁴如本文中所定义的；L为N或CR⁵，其中R⁵的定义与上述的R⁴相同；M为N或CR⁷，其中R⁷的定义与上述的R⁴相同；Y¹为O或S；Z为N(R
病毒聚合抑制剂

[发明专利]病毒聚合酶抑制剂-CN02818797.0无效
发明人：皮埃尔·L·博利尤;格尔里兹·法扎尔;乔治·库科尔杰;埃里克·乔利科尤尔;詹姆斯·吉拉德;马克－安德烈·波帕特;琼·兰考特 -专利权人：贝林格尔·英格海姆加拿大有限公司
申请日： 2002-07-18 - 公布日： 2005-04-27 - 主分类号： A61K31/404 文献下载
摘要：－－－－代表单键或双键；R²选自：H，卤素，R²¹，OR²¹，SR²¹，COOR²¹，SO₂N(R²²)₂，N(R²²)₂，，CON(R²²)₂，NR²²C(O)R²²或NR²²C(O)NR²²，其中R²¹及每个R²²⁴，其中R⁴如本文中所定义的；L为N或CR⁵，其中R⁵的定义与上述的R⁴相同；M为N或CR⁷，其中R⁷的定义与上述的R⁴相同；Y¹为O或S；Z为N(R^6a)R⁶
病毒聚合抑制剂

[发明专利]4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸钴配合物及合成方法-CN201710241253.1有效
发明人：肖瑜;易茗 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2017-04-13 - 公布日： 2017-07-18 - 主分类号： C07C309/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸钴配合物{[Co(HL)]·(H2O)2}n及合成方法。该钴配合物{[Co(HL)]·(H2O)2}n的分子式为：C22H21CoNO9S，分子量为：534.39g/mol，H3L为分析纯4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸。称取0.220g‑0.440g分析纯H3L于带有20mL聚四氟乙烯里衬的不锈钢反应釜中，加入10mL‑15mL分析纯乙醇和3滴醋酸，在磁力搅拌器上搅拌15min，称取分析纯无水乙酸钴0.088g‑0.176g于釜中，继续搅拌至溶液均一后，置于密闭烘箱中，在120℃恒温条件下反应72h，以5℃/h的速率降至室温，得到深紫色透明的块状晶体C22H21CoNO9S。
羧基苄基氨基苯磺酸钴配合合成方法

[发明专利]一类治疗肿瘤的药物化合物及其应用-CN201710330644.0在审
发明人：杜剑平;兰泉 -专利权人：杜剑平
申请日： 2017-05-11 - 公布日： 2017-09-01 - 主分类号： C07C279/26 文献下载
摘要：化合物选自结构式为(Ⅰ)的二氯乙酸二甲双胍，且分子式为C6H13Cl2N5O2，分子量为258.11；结构式为(Ⅱ)的对二氯乙酸二甲双胍，且分子式为C8H15Cl4N5O4，分子量为387.05；结构式为III的对2‑(乙酰氧基)苯甲酸二甲双胍，且分子式为C13H19N5O4，分子量为309.32；或其药用盐。
一类治疗肿瘤药物化合物及其应用

[发明专利]具有除草活性的取代1-氨基-3-苯基尿嘧啶-CN94193210.9无效
发明人： P·施弗尔;R·克里茨;G·哈姆里奇;E·希斯雷尔;K·O·韦斯菲恩;M·吉伯尔;H·沃尔特 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1994-08-25 - 公布日： 1996-08-28 - 主分类号： C07D239/54 文献下载
摘要：本文中描述了取代1-氨基-3-苯基尿嘧啶(I)，其中的变量具有下述含义R1＝H，F，Cl；Y＝O，S；W＝-CH＝N-OH，-CH＝N-O-(烷基)、-CH＝N-O-(亚烷基)、-O-(烷基)、-CH＝N-O-CH2-COOH、-CH＝N-O-CH(烷基)-COOH、-CH＝N-O-CH2-CO-O-(烷基)、-CH＝N-O-CH(烷基)-CO-O-(烷基)、-CH＝N-O-CH2-CO-O-(亚烷基)-O-(烷基)、-CH＝N-O-CH(烷基)-CO-O-(亚烷基)-O-(烷基)、-CH＝CH-CO-O-(烷基)、-CH＝CH-CO-O-(亚烷基)-O-(烷基)、-CH＝C(Cl)-CO-O-(烷基)-CH＝C(Br)-CO-O-(烷基)、-CH＝C(Cl)-CO-O-(亚烷基)-O-(烷基)、-CH＝C(Br)-CO-O-(亚烷基)、-O-(烷基)、-CH＝C(CH3)-CO-O-(烷基)、-CH＝C(CH3)-CO-O-(亚烷基)-O-(烷基)、-CH[X1-(烷基)][X2-(烷基)]或基团(a)、(b)；X1-X6＝O，S；R2-R11＝H、烷基、乙烯基、烷氧羰基。
具有除草活性取代氨基苯基嘧啶

[发明专利]乙烯-四氟乙烯-(甲基)丙烯酸酯共聚物-CN200980118303.0无效
发明人：邱伟明;A·拉哈文皮莱;P·M·墨菲;J·L·N·S·弗拉特 -专利权人：纳幕尔杜邦公司
申请日： 2009-05-20 - 公布日： 2011-04-27 - 主分类号： C08F220/24 文献下载
摘要：本发明公开了共聚物组合物，所述共聚物组合物包含按以下重量百分比共聚的单体：(a)约20％至约95％的式(I)的单体、或单体的混合物：CnF2n+1(CH2)x[(CF2CF2)y(CH2CH2)z]m-L-C(O)-C(R)＝CH2 (I)其中R为H、Cl、F或CH3；L为O、S、NH、S-(CH2)rO、S-(CH2)rNH、OC(O)NH-CH2CH2O、NHC(O)NHCH2CH2O、S-(CH2)rOC(O)NHCH2CH2O、或S(CH2)rNHC(O)NHCH2CH2O；下标n为1至约6的整数；下标x为1至约6的整数；下标y、z和m各自独立地为1、2或3、或它们的混合；并且下标r为1至约10；并且其中所述碳氟-碳氢链段(式(I)，不包括L-C(O)-C(R)＝CH2)中的碳总数在约8至约22范围内，和(b)约5％至约80％的至少一种下列单体：(i)(甲基)丙烯酸烷基酯单体，所述单体具有约6至约18个碳的直链、支链或环状烷基；或(ii)式(II)的单体(R2)2N-R3-O-C(O)-C(R)＝CH2 (II)其中R为H、Cl、F或CH3；每个R2独立地为C1-C4烷基；并且R3为直链或支链的C1-C4二价亚烷基
乙烯甲基丙烯酸酯共聚物

[发明专利]干蚀刻剂以及使用其的干蚀刻方法-CN201180008023.1有效
发明人：日比野泰雄;梅崎智典;菊池亚纪应;毛利勇;冈本觉 -专利权人：中央硝子株式会社
申请日： 2011-01-25 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： H01L21/3065 文献下载
摘要：本发明的干蚀刻剂的特征在于，其包含由化学式CF3C≡CX（其中，X表示H、F、Cl、Br、I、CH3、CFH2或CF2H。）表示的氟化丙炔和下述中的任一者：（B）选自由O2、O3、CO、CO2、COCl2以及COF2组成的组中的至少一种气体，（C）选自由F2、NF3、Cl2、Br2、I2以及YFn（式中，Y表示Cl、Br或In表示整数，1≦n≦5。）组成的组中的至少一种气体，以及（D）选自由CF4、CHF3、C2F6、C2F5H、C2F4H2、C3F8、C3F4H2、C3ClF3H以及C4F8组成的组中的至少一种气体，所述干蚀刻剂发挥对环境的负担小这一效果
蚀刻以及使用方法

[发明专利]3,4‑二氢嘧啶酮类衍生物的合成方法-CN201610229279.X有效
发明人：陆鸿飞;聂士鹏;张翔 -专利权人：江苏科技大学
申请日： 2016-04-13 - 公布日： 2018-04-17 - 主分类号： C07D239/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种3,4‑二氢嘧啶酮类衍生物的合成方法，具体步骤是以(C5H6N4O)(C5H5N4O)3(C5H4N4O)[Bi2Cl11]Cl2为催化剂，乙醇为溶剂，在78℃反应3‑6h，醛R1‑CHO、二羰基化合物和脲发生反应，一锅法合成3,4‑二氢嘧啶酮类衍生物。
嘧啶酮类衍生物合成方法

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