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[发明专利]CD163突变基因及其在抑制或阻断猪产生抗体的方法和应用-CN201911047511.8在审
发明人：戴雁峰;吴常宝 -专利权人：内蒙古大学
申请日： 2019-10-30 - 公布日： 2020-04-03 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种CD163突变基因及其在抑制或阻断猪产生抗体的方法和应用。本发明通过CRISPR/cas9技术成功对猪CD163基因进行了编辑，获得具有抗蓝耳病能力的CD163基因编辑猪。本发明提供了用于制备CD163基因突变的特异gRNA序列、gRNA作用的靶基因序列、CD163基因突变区域和CD163基因缺失序列。通过上述特定序列能够导致CD163基因密码子移位，使翻译提前终止，造成CD163特定区域的突变，由此制备的CD163基因突变猪具有抗I型和II型蓝耳病毒的能力；导致机体迅速清除病毒；不产生抗体；降低了机体对外来病毒的免疫应答反应而且，可通过突变CD163基因或抗体和小分子化合物抑制CD163蛋白质能够预防、治愈蓝耳病。
cd163 突变基因及其抑制阻断产生抗体方法应用

[发明专利]一种基于猪CD163基因的双荧光素酶报告基因载体-CN201310384901.0有效
发明人：吴俊静;梅书棋;彭先文;乔木;武华玉;刘贵生;宋忠旭;孙华;李良华;李明波;董斌科 -专利权人：湖北省农业科学院畜牧兽医研究所
申请日： 2013-08-29 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明属于家畜基因工程技术领域，涉及一种基于猪CD163基因的双荧光素酶报告基因载体的构建及应用。通过对PRRSV一关键受体基因猪CD163扩增测序获得该基因3’UTR区完整片段，预测调控猪CD163基因3’UTR区候选microRNAs和作用靶点，扩增含有作用靶点的猪CD163基因的序列，将其插入双荧光素酶载体构建猪CD163基因3’UTR双荧光素酶报告基因载体psi-CHECK2-CD163-3UTR。该载体可用于检测候选microRNAs对猪CD163基因表达的调控活性及用于筛选抑制猪CD163基因表达的microRNAs等。
一种基于 cd163 基因荧光报告载体

[发明专利]猪繁殖与呼吸综合症病毒受体CD163敲除猪及培育方法-CN201210135794.3无效
发明人：赖良学;逄大欣;欧阳红生;任林柱;宋娜;于飞飞;杨鑫;陈福旺;曹宇航;李莉 -专利权人：吉林大学
申请日： 2012-05-04 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：本发明提供了一种猪繁殖与呼吸综合症病毒受体CD163敲除猪，同时还公开了该猪的培育方法，构建的CD163基因敲除载体pSSC-Larm-Sarm-CD163是以中国实验小型猪基因组为模板，采用PCR法分别扩增猪CD163基因同源左臂和同源右臂；将克隆得到的CD163基因同源左臂和同源右臂分别亚克隆到pSSC-9载体上；培养的猪繁殖与呼吸综合征病毒受体CD163基因敲除猪，猪体内CD163基因不表达，该猪不感染猪繁殖与呼吸综合症病毒
繁殖呼吸综合症病毒受体 cd163 培育方法

[发明专利]一种利用CRISPR/Cas9编辑大白猪CD163基因的方法-CN201810361147.1在审
发明人：何祖勇;郭春和;刘小凤;丛佩清;王敏;刘小红;陈瑶生 -专利权人：中山大学
申请日： 2018-04-20 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： C12N15/90 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用CRISPR/Cas9编辑大白猪CD163基因的方法，利用CRISPR/Cas9编辑大白猪CD163基因，破坏CD163受体胞外域SRCR5，敲除CD163基因第7个外显子DNA片段，CD163基因的第7个外显子的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。采用本发明的方法，能够完全抵抗PRRSV感染，包括抗高致病性毒株HP‑PRRSV，而细胞表面CD163受体表达正常，其他生物学功能正常。
基因外显子核苷酸序列生物学功能高致病性细胞表面胞外域毒株敲除抵抗

[发明专利]用于驱动系统的变流器的联接单元和用于制造这样的联接单元的方法-CN202280018685.5在审
发明人： M·克莱默;F·郎 -专利权人：罗伯特·博世有限公司
申请日： 2022-02-28 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： H02M7/48 文献下载
摘要：联接单元(16、17)具有：带有开口(163)的、采用软金属的汇流条(16；16A；16B)；以及用于传感器(18)的联接元件(17)，其中，联接元件(17)具有由软金属构成的销(173)，其中，开口(163)是圆形开口(163A)和角形开口(163B)的重叠部，并且其中，销(173)在开口(163)中镦粗。
用于驱动系统变流器联接单元制造这样方法

[发明专利]切断装置、部件装配系统以及带切断方法-CN202111296836.7在审
发明人：礒端美伯;高田力 -专利权人：松下知识产权经营株式会社
申请日： 2021-11-03 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： H05K13/02 文献下载
摘要：切断装置(60)是将从收容部件的载带(162)剥离出的盖带(163)切断的切断装置。切断装置(60)具备：夹紧部(61)，其在将至少一个盖带(163)夹紧的夹紧状态与从该盖带(163)分离的分离状态之间切换自如；以及切断部(62)，其在沿着盖带(163)的宽度方向滑动的同时将盖带(163切断部(62)在滑动时通过使夹紧部(61)连动而使夹紧部(61)成为夹紧状态，且将由该夹紧部(61)夹紧了的状态的盖带(163)切断。
切断装置部件装配系统以及方法

[发明专利]一种利用SpRY-Cas9系统制备CD163基因编辑猪的方法-CN202011243301.9有效
发明人：沈秋平;李垲;孙照霖 -专利权人：北京首农未来生物科技有限公司
申请日： 2020-11-10 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用SpRY‑Cas9系统制备CD163基因编辑猪的方法。本发明提供一种制备CD163双等位基因突变细胞的方法，为对猪离体成纤维细胞基因组的CD163基因进行基因编辑，使双等位基因CD163的一条染色体第三外显子的第226‑238位的GTCGAGGGAATGA缺失，另一条染色体第三外显子的第226‑236位的GTCGAGGGAAT缺失，其他核苷酸序列不变，得到CD163双等位基因突变细胞；再用该细胞制备CD163双等位基因敲除猪具有抗PRRSV病毒的能力，表明本发明制备CD163双等位基因敲除猪方法可以得到抗PRRSV病毒的猪。
一种利用 spry cas9 系统制备 cd163 基因编辑方法

[发明专利]稳定表达CD163受体蛋白的重组质粒、重组慢病毒和猪肺泡巨噬细胞系及其构建方法-CN201910478145.5在审
发明人：彭军;徐煜琳;庞恒;李传刚;王亭亭;吴家强 -专利权人：山东农业大学
申请日： 2019-06-03 - 公布日： 2019-09-03 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明提供了一种稳定表达CD163受体蛋白的重组质粒、重组慢病毒和猪肺泡巨噬细胞系及其构建方法，属于生物技术领域。该重组质粒是以慢病毒表达载体pLV‑sfGFP[2A]Puro为基础构建的，并整合有CD163编码基因。本发明提供的这种稳定表达CD163受体蛋白的重组质粒、重组慢病毒和猪肺泡巨噬细胞系及其构建方法，采用特殊的慢病毒系统将CD163基因整合到永生化的PAM细胞染色体上，使得永生化的PAM细胞系能够永久性地稳定表达CD163蛋白，而使细胞易受PRRSV感染。PRRSV在该细胞系(mPAM‑CD163)上的毒价可以高达10^6.9TCID₅₀/0.1mL，且能够稳定传代。
稳定表达重组质粒巨噬细胞系重组慢病毒蛋白肺泡构建永生化慢病毒表达载体传代生物技术领域细胞染色体编码基因基础构建基因整合慢病毒毒价整合细胞

[发明专利]墨带和墨带卷-CN201310445652.1有效
发明人：松元春树 -专利权人：兄弟工业株式会社
申请日： 2013-09-26 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： B41J31/05 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有沿着厚度方向的尺寸的墨带（IB），包括：色带基础层（164）；第一层（163；163；163；162″′），所述第一层与所述色带基础层（164）的沿着所述厚度方向的一侧相邻地布置，包括大于或者等于7并且小于或者等于9的可溶解性参数值，并且被构造成从所述色带基础层（164）分离；和第二层（161；161；162″；161），所述第二层布置在所述第一层（163；163；163；162″′）的沿着所述厚度方向的一侧上
墨带卷

[发明专利]一种利用单碱基编辑器SpRY-BE4制备CD163基因编辑猪的方法-CN202011219366.X有效
发明人：沈秋平;孙照霖;李垲 -专利权人：北京首农未来生物科技有限公司
申请日： 2020-11-05 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： C12N15/87 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用单碱基编辑器SpRY‑BE4制备CD163基因编辑猪的方法。本发明提供了为对猪离体成纤维细胞基因组的CD163基因进行基因编辑，使双等位基因CD163的E3外显子的第228位碱基均由C定点突变为T，且突变后形成TGA终止子使所述E3外显子提前终止表达，得到CD163本发明获得的CD163双等位基因敲除猪具有抗PRRSV病毒的能力，表明本发明制备CD163双等位基因敲除猪方法可以得到抗PRRSV病毒的猪。
一种利用碱基编辑器 spry be4 制备 cd163 基因编辑方法

[发明专利]一种利用CRISPR/Cas9编辑陆川猪CD163基因的方法-CN201810361154.1在审
发明人：何祖勇;陈瑶生;刘小红;王敏;刘小凤 -专利权人：中山大学
申请日： 2018-04-20 - 公布日： 2018-11-16 - 主分类号： C12N15/90 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用CRISPR/Cas9编辑陆川猪CD163基因的方法。本发明采用在陆川猪基因组的CD163基因的外显子7上设计两条gRNA，分别构建至pX458和Px458R载体上，使CD163基因发生DNA片段的精确删除而破坏外显子7所编码的SRCR5半个结构域，从而获得抗PRRSV感染的CD163基因编辑猪。本发明的方法通过双荧光筛选能够更加有效地破坏CD163的SRCR5结构域。
基因结构域外显子荧光筛选猪基因组有效地构建删除

[发明专利]水泵-CN01137977.4无效
发明人：小泽保夫;千叶淳;中条雅树;山本淳也 -专利权人：爱信精机株式会社
申请日： 2001-09-19 - 公布日： 2002-04-24 - 主分类号： F04D29/08 文献下载
摘要：为了提供一种能够防止从轴密封件泄漏的冷却剂侵入轴承的结构简单的水泵,在本发明的水泵101中,轴承140的外环140b连接到皮带轮110的内圆周表面110a上,轴承140的内环140a连接到壳体160的圆柱部分163的外圆周表面163b上,轴密封件150连接到圆柱部分163的内圆周表面163a。
水泵

[发明专利]利用BGIos163基因促进植物根的生长-CN201010539095.6有效
发明人：张耕耘;费小红;张卫;张厚宝 -专利权人：深圳华大基因科技有限公司
申请日： 2010-11-10 - 公布日： 2012-05-23 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明涉及利用BGIos163基因促进植物根的生长，提供了利用BGIos163基因促进植物根的生长的方法和用途。本发明还提供了具有导入的BGIos163基因的转基因植物，以及产生此类转基因植物的方法。
利用 bgios163 基因促进植物生长

[发明专利]修饰CD163基因第561位氨基酸的组合物、应用、细胞及基因编辑猪的制备方法-CN201910755904.8在审
发明人：李奎;牟玉莲;徐奎;刘莎莎 -专利权人：中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
申请日： 2019-08-15 - 公布日： 2019-11-12 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明提供了一种修饰CD163基因第561位氨基酸的组合物、应用、细胞及基因编辑猪的制备方法，涉及生物技术领域，本发明提供的用于修饰CD163基因第561位氨基酸的组合物，包括重组质粒和单链donor序列重组质粒包括基因编辑载体骨架以及连接到该载体骨架上的一段DNA序列，单链donor序列为CD163基因第561位氨基酸被精确替换的单链DNA序列，在精确修饰CD163基因第561位氨基酸的同时，能够避免破坏或改变CD163基因的其余氨基酸的正常表达，因此在抵抗PRRSV感染的基础上，最大程度上保留CD163蛋白生理活性功能，并且具有适用范围广、基因编辑效率高等优点。
基因氨基酸修饰载体骨架重组质粒单链制备生理活性功能生物技术领域单链DNA序列细胞替换应用蛋白抵抗保留

[发明专利]冲击工具-CN200880106987.8有效
发明人：青木阳之介 -专利权人：株式会社牧田
申请日： 2008-09-12 - 公布日： 2010-08-11 - 主分类号： B25D17/24 文献下载
摘要：本发明的冲击工具具有：工具主体(103)；锤击动作构件(119、145)；冲击件(143)；配重部(163)，在锤击动作构件进行锤击作业时，配重部在反作用力传递位置受到自锤击动作构件传递来的反作用力的作用配重部(163)构成为其状态在第一状态和第二状态之间变化，第一状态为反作用力传递至配重部(163)之前的状态，第二状态为通过反作用力的传递而使配重部(163)向与锤击动作构件的长轴方向不同的方向移动的状态另外，弹性构件(165)作用加载力以使配重部(163)形成第一状态，在利用反作用力使配重部(163)从第一状态向第二状态发生变化时，弹性构件受配重部(163)的按压而弹性变形，以吸收传递至该配重部(163
冲击工具

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