“雷莫司琼”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果39747个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]盐酸格拉司琼中杂质E的HPLC测定方法-CN202110541739.3有效
发明人：成佳;刘馨;任红丽;童庆国;罗鸣;黄浩喜;苏忠海 -专利权人：成都倍特得诺药业有限公司
申请日： 2021-05-18 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了盐酸格拉司琼杂质E的检测方法，它采用高效液相色谱技术进行检测，使用了填料选自未经键合的亚乙基桥杂化颗粒或基于亚乙基桥杂化颗粒的三键键合酰胺基的色谱柱。本发明针对极性较大且几无紫外吸收的盐酸格拉司琼杂质E开发了一套新的色谱检测方法，该方法操作简便，结果准确可靠，可为盐酸格拉司琼原料药及制剂的质量控制提供参考。
盐酸格拉司琼中杂质 hplc 测定方法

[发明专利]抗肿瘤药物的果糖注射液-CN200410008352.8无效
发明人：杨喜鸿 -专利权人：杨喜鸿
申请日： 2004-03-09 - 公布日： 2005-09-14 - 主分类号： A61K31/7004 文献下载
摘要：抗肿瘤药物包括氟尿嘧啶、替加氟、去氧氟尿苷、盐酸昂丹司琼、盐酸格拉司琼、盐酸托烷司琼。
肿瘤药物果糖注射液

[发明专利]他克莫司检测方法-CN201210098330.X有效
发明人：虞留明;田军;袁红霞;蔡江丽 -专利权人：苏州博源医疗科技有限公司
申请日： 2012-04-06 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明公开了一种他克莫司检测方法，包括以下步骤：将抗他克莫司特异性抗体包被在固相支持物上，加入待测样本和他克莫司酶标偶联物；使所述待测样本中他克莫司与所述他克莫司酶标偶联物竞争性地结合抗所述他克莫司特异性抗体；经固相ELISA洗涤步骤后，加入对应酶的底物显色，测量相应的吸光值，对照他克莫司ELISA检测标准曲线，获取待测样本中他克莫司的含量。本发明的检测方法，特异性强，可以准确的确定待测样本中是否存在他克莫司，同样可以准确地确定他克莫司的含量。
克莫司检测方法

[发明专利]吡美莫司的纯化方法-CN201610471740.2有效
发明人：庄鸿;乐占线;黄楷;陈秀明;洪秀清;徐兰;张祝兰;连云阳;郑卫 -专利权人：福建省微生物研究所
申请日： 2016-06-24 - 公布日： 2018-05-25 - 主分类号： C07D498/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种吡美莫司异构体1含量低的纯化方法，包括步骤：将含有异构体1和异构体2的吡美莫司与溶剂A混合溶解，得到吡美莫司溶解液；过滤收集滤液；将滤液与溶剂B混合；搅拌降温直到白色结晶析出；过滤白色结晶物，去除母液；用溶剂A与溶剂B混合液洗涤白色结晶物、烘干，得到的白色粉末，即为相对于纯化前吡美莫司中吡美莫司异构体1、吡美莫司异构体2含量降低的吡美莫司。与现有技术相比，本发明技术方案降低了吡美莫司异构体1、吡美莫司异构体2含量；提高了吡美莫司的含量。
吡美莫司异构体白色结晶物溶剂过滤收集滤液混合液洗涤白色粉末白色结晶含量降低混合溶解搅拌降温析出溶解液用溶剂溶剂A 烘干母液去除过滤

[发明专利]一种更为稳定的托烷司琼化合物及其药物组合物-CN201110247959.1有效
发明人：贺金凤 -专利权人：贺金凤
申请日： 2011-08-26 - 公布日： 2012-03-07 - 主分类号： C07D451/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种更为稳定的托烷司琼化合物及其药物组合物，所述包括将粗品托烷司琼用乙酸乙酯∶丙酮＝1∶1为溶剂重结晶1-3次，同时用活性炭脱色得类白色结晶。
一种更为稳定托烷司琼化合物及其药物组合

[发明专利]盐酸阿扎司琼粉针剂及其制备方法-CN02138564.5无效
发明人：胡昌良 -专利权人：南京中西制剂研究所
申请日： 2002-11-08 - 公布日： 2004-05-26 - 主分类号： A61K31/538 文献下载
摘要：本发明涉及一种呕吐治疗药盐酸阿扎司琼的粉针剂及其制备方法。该粉针剂对光稳定，能避免盐酸阿扎司琼注射液在生产、储存和使用中遇光照易分解变色的缺点，改善了制剂稳定性。
盐酸阿扎司琼粉针剂及其制备方法

[发明专利]一种他克莫司已知杂质双烯他克莫司的制备方法-CN201410057192.X无效
发明人：单瑞平;桂盼;孙克;张平;郑淑芳;何煜 -专利权人：浙江万马药业有限公司
申请日： 2014-02-20 - 公布日： 2014-06-11 - 主分类号： C07D498/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种他克莫司已知杂质双烯他克莫司(Tacrolimusdiene)的制备方法，包括以他克莫司为原料药，通过消除反应、纯化、重结晶等反应，制备双烯他克莫司(Tacrolimusdiene)。通过对他克莫司杂质的合成，为他克莫司杂质的定性及定量分析提供对照品，从而建立他克莫司的质量标准，为他克莫司的质量研究、安全用药等提供重要的指导意义。
一种克莫司已知杂质双烯制备方法

[发明专利]含大环三烯化合物的聚合物组合物-CN03809309.X无效
发明人： J·E·舒尔泽;R·E·贝茨;D·R·萨维吉 -专利权人：太阳生物医学有限公司
申请日： 2003-04-24 - 公布日： 2006-02-15 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：所述聚合物组合物由含大环三烯化合物40－O－羟基烷基雷帕霉素衍生物(其中的烷基含有7－11个碳原子)的聚合物底材组成。该组合物可用于治疗对雷帕霉素和依维莫司有反应的任何症状。
含大环三烯化合物聚合物组合

[发明专利]一种供注射用盐酸托烷司琼药物组合物-CN201110189533.5无效
发明人：严洁;黄欣 -专利权人：天津市汉康医药生物技术有限公司
申请日： 2011-07-07 - 公布日： 2012-01-04 - 主分类号： A61K31/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种供注射用的盐酸托烷司琼药物组合物，由盐酸托烷司琼、氯化钠和枸橼酸组成，其特征在于，其中盐酸托烷司琼与枸橼酸的重量比为1：0.001-5；该药物组合物的制备方法：取处方量注射用水95%，温度在30-40℃,通入二氧化碳气体至pH值在3.0-4.0范围，加入处方量的氯化钠、枸橼酸，搅拌溶解后；加入处方量的盐酸托烷司琼，搅拌至溶解完全；向上述溶液中加入药用炭，搅拌均匀后，放置；抽滤，补充注射用水至全量，混合均匀；测得初始pH值，根据初始pH值，用4%氢氧化钠溶液及10%枸橼酸溶液调节pH值范围在3.0-4.0；精滤；灌装；灭菌；灯检；入库；即得成品；该盐酸托烷司琼药物组合物对光稳定性好，稳定性好，该发明对提高产品收率
一种注射盐酸托烷司琼药物组合

[发明专利]安全稳定的帕洛诺司琼注射液-CN200610037980.8在审
发明人：董平;张来芳;杨玲 -专利权人：江苏正大天晴药业股份有限公司
申请日： 2006-01-24 - 公布日： 2007-08-01 - 主分类号： A61K31/473 文献下载
摘要：本发明提供一种安全、稳定的帕洛诺司琼或其药物上可接受盐的注射液，注射液中含帕洛诺司琼或其药物上可接受盐、pH缓冲剂、pH调节剂和等渗调节剂、金属络合剂。
安全稳定帕洛诺司琼注射液

[发明专利]帕洛诺司琼液体药物配方-CN201210287452.3无效
发明人：乔治尔·卡尔迪拉瑞;丹尼尔勒·邦那迪奥;罗伯特·凯尼拉;恩里科·布拉格里亚;里卡尔多·布拉格里亚 -专利权人：赫尔辛医疗股份公司
申请日： 2004-01-30 - 公布日： 2012-12-12 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及在保存期限内稳定存放的帕洛诺司琼（Palonosetron）液体药物配方，该配方使用帕洛诺司琼减轻化学治疗和放射治疗所诱发的呕吐。该配方主要用于配制静脉注射药物和口服药物。
帕洛诺司琼液体药物配方

[发明专利]盐酸格拉司琼口腔崩解片及其制备方法-CN200310121906.0无效
发明人：李建新;程浩文;袁社平 -专利权人：江苏晨牌药业有限公司
申请日： 2003-12-06 - 公布日： 2005-06-08 - 主分类号： A61K31/439 文献下载
摘要：一种盐酸格拉司琼口腔崩解片，以盐酸格拉司琼为主药，辅料包括矫味剂、崩解剂等，该剂型可用常规的片剂制造设备生产。本发明作为止吐药物可迅速崩解，对一些老人、儿童或吞咽困难的患者尤为适用。
盐酸格拉司琼口腔崩解及其制备方法

[发明专利]帕洛诺司琼液体药物配方-CN200480006322.1无效
发明人：乔治尔·卡尔迪拉瑞;丹尼尔勒·邦那迪奥;罗伯特·凯尼拉;恩里科·布拉格里亚;里卡尔多·布拉格里亚 -专利权人：赫尔辛医疗股份公司
申请日： 2004-01-30 - 公布日： 2006-04-12 - 主分类号： A61K31/4747 文献下载
摘要：本发明涉及在保存期限内稳定存放的帕洛诺司琼(Palonosetron)液体药物配方，该配方使用帕洛诺司琼减轻化学治疗和放射治疗所诱发的呕吐。该配方主要用于配制静脉注射药物和口服药物。
帕洛诺司琼液体药物配方

[发明专利]一种依维莫司的纯化方法-CN201811582104.2在审
发明人：王涛;李晓明;王庆林;王彬彬;孙益林 -专利权人：江苏卓和药业有限公司
申请日： 2018-12-24 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： C07D498/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种依维莫司的纯化方法，包括以下步骤：S1：结构式如式(1)所示的依维莫司粗品酯化反应得结构式如式(2)所示的依维莫司酯；S2：将步骤S1中制得的依维莫司酯经溶剂溶解重结晶得依维莫司酯晶体；S3：将步骤S2中制得的依维莫司酯晶体经水解试剂进行水解反应生成结构式如式(3)所示的目标产物依维莫司。采用本发明所揭示的一种依维莫司的纯化方法通过3步简单的化学方法即可对依维莫司粗品进行纯化，收率达到99.78％，简化了依维莫司的纯化工艺，产品稳定性好，适合于工业化量产。
依维莫司式( 1 )式( 2 )粗品产品稳定性目标产物溶剂溶解水解反应水解试剂酯化反应重结晶量产收率

[发明专利]依维莫司结晶提纯方法-CN201310300794.9有效
发明人：朱辉;张翠英;朱宇;赵磊;杨正强;母荣光;罗欢;曹艳茹;谢怀杰;朱华勇 -专利权人：成都雅途生物技术有限公司
申请日： 2013-07-17 - 公布日： 2013-10-23 - 主分类号： C07D498/18 文献下载
摘要：为克服依维莫司结构中烯键、酯键等不稳定结构给依维莫司提纯带来的困难，本发明提出一种依维莫司结晶提纯方法，采用正相柱层析对合成后的依维莫司原料进行处理得到依维莫司粗品，在低温条件下采用含水有机溶剂溶解依维莫司粗品并充分搅拌，向上述依维莫司溶液中加入烷烃有机物并继续搅拌，结出少量晶体后，改用超声结晶，然后，过滤得到依维莫司成品。本发明的有益技术效果是阻断了依维莫司晶体向异构体转化的途径，且实现了异构体向依维莫司晶体的转化，对去除或降低其他杂质也有较明显的效果。并且，结晶效果好，收率高，成本低，对设备要求亦较低。
依维莫司结晶提纯方法