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[发明专利]组分中药的研究方法和技术路线-CN200610114725.9无效
发明人：张贵君 -专利权人：张贵君
申请日： 2006-11-22 - 公布日： 2008-06-04 - 主分类号： A61K36/00 文献下载
摘要：一个组分中药的研究方法和技术路线，可制造出组分中药、建立中药药效组分质量标准体系，其特征在于：由7个主要研究步骤组成：传统标准中药→药效组分的分析测定→初步组分中药→按照中药功能主治设计的组合药理学辅助实验→人体或大动物体内药效组分代谢实验→药效组分质量标准建立→组分中药。组分中药是由中药药效组分组成，药效组分包括3个层次：①配伍组分：符合临床治疗要求的饮片；②药效物质类别组分：化合物类别，信息物质；③药效物质单体组分：化学单体；蛋白质，核酸，多糖。中药药效组分质量标准体系研究的方法及内容包括：有效性指标、安全性指标和稳定性指标。
组分中药研究方法技术路线

[发明专利]一种外用药物喷雾剂-CN200410001122.9无效
发明人：李瑾瑾;高志刚;胡珊;向东 -专利权人：北京东方凯恩医药科技有限公司
申请日： 2004-01-20 - 公布日： 2005-08-03 - 主分类号： A61K35/78 文献下载
摘要：本发明涉及了一种外用药物喷雾剂组合物，该组合物包括1)药效物质由薄荷脑、薄荷油、樟脑、樟脑油、桉油、丁香油、桂皮油等组成；2)所用的可药用辅料包括可药用溶剂、成膜剂；3)喷雾装置由手动泵和瓶体组成。本发明所涉及的外用药物喷雾剂可以显著提高药效物质的累积透过率、缩短时滞，使药效物质能快速、持久的发挥药效。
一种外用药物喷雾

[发明专利]药效评价方法以及用于药效评价的图像处理装置-CN201480077258.X在审
发明人：藤本博己;小林正嘉;佐佐木隆造 -专利权人：株式会社斯库林集团
申请日： 2014-11-18 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：本发明提供一种药效评价技术，其能够更准确地评价作为候选药剂的化学物质对细胞集块的药效作用。在对投放于由容器承载的液体内的细胞集块的化学物质的药效进行评价的药效评价方法中，具备：取得工序(步骤S102)，其在与铅垂面基本一致的截面上对细胞集块进行断层摄像，取得断层图像；计算工序(步骤S105)，其基于所述断层图像计算细胞集块的特征量；以及，判定工序，其基于特征量的计算结果判定化学物质的药效。
药效评价方法以及用于图像处理装置

[发明专利]一种利用高速逆流色谱分离中药蝼蛄药效学物质的方法-CN201010300103.1无效
发明人：魏道智;宁书菊;廖继忠;何海斌 -专利权人：福建农林大学
申请日： 2010-01-07 - 公布日： 2010-06-02 - 主分类号： A61K35/64 文献下载
摘要：本发明提供一种利用高速逆流色谱分离中药蝼蛄药效学物质的方法，属于蝼蛄药效物质提取技术，本发明的方法步骤包括材料选择、破碎、粗提、浓缩、逆流色谱分离、收集和干燥。本发明利用高速逆流色谱，快速、高效分离、提取中药蝼蛄中的抗癌药效物质，比传统色谱提起方法省时、经济、快速、高效，为进一步新药研究开发提供基础。
一种利用高速逆流色谱分离中药蝼蛄药效物质方法

[发明专利]药物组合物-CN201310642303.9在审
发明人：野村幸弘;野野村宗夫 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 2007-08-09 - 公布日： 2014-03-05 - 主分类号： A61K31/4245 文献下载
摘要：本发明提供在稳定性和溶出性质方面优异的固体药物组合物,其中包含低熔点油脂状物质的固体剂型的药物溶出性质得到改善。本发明提供包含药效成分、低熔点油脂状物质和低粘度粘合剂的固体药物组合物,以及改善药效成分由固体药物组合物中溶出的方法,该固体药物组合物包含药效成分和低熔点油脂状物质，该方法包括使用低粘度粘合剂。
药物组合

[发明专利]药物组合物-CN201210294965.7无效
发明人：野村幸弘;野野村宗夫 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 2007-08-09 - 公布日： 2012-12-12 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供在稳定性和溶出性质方面优异的固体药物组合物,其中包含低熔点油脂状物质的固体剂型的药物溶出性质得到改善。本发明提供包含药效成分、低熔点油脂状物质和低粘度粘合剂的固体药物组合物,以及改善药效成分由固体药物组合物中溶出的方法,该固体药物组合物包含药效成分和低熔点油脂状物质，该方法包括使用低粘度粘合剂。
药物组合

[发明专利]药物组合物-CN200780037942.5无效
发明人：野村幸弘;野野村宗夫 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 2007-08-09 - 公布日： 2009-09-09 - 主分类号： A61K47/34 文献下载
摘要：本发明提供在稳定性和溶出性质方面优异的固体药物组合物，其中包含低熔点油脂状物质的固体剂型的药物溶出性质得到改善。本发明提供包含药效成分、低熔点油脂状物质和低粘度粘合剂的固体药物组合物，以及改善药效成分由固体药物组合物中溶出的方法，该固体药物组合物包含药效成分和低熔点油脂状物质，该方法包括使用低粘度粘合剂。
药物组合

[发明专利]一种筛选桂枝茯苓丸中治疗子宫腺肌病药效物质的方法-CN202010454557.8有效
发明人：师伟;王信;李莉;刘志勇;李娜;徐丽;孙萍 -专利权人：山东中医药大学附属医院
申请日： 2020-05-26 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明具体涉及一种筛选桂枝茯苓丸中治疗子宫腺肌病药效物质的方法。经典名方桂枝茯苓丸是临床治疗子宫腺肌病的重要药物。由于桂枝茯苓丸中有效成分尚不明确，对桂枝茯苓丸中药效物质基础进行筛选具有重要意义。本发明基于谱‑效研究技术，通过HPLC、GC分析采集桂枝茯苓丸中提取物成分的色谱峰信息，检测体外细胞模型中VEGF、TNF‑α、bcl‑2细胞因子表达水平确定药效水平，通过相关性分析筛选具有良好药效的提取物成分本发明提供的筛选方法筛选出GFW治疗AM潜在的24种物质，为GFW新药开发和临床应用提供实验基础，初步形成了“多维谱‑多重效‑多法关联”的谱‑效研究模式，为中药药效物质基础辨识提供技术支撑和研究思路。
一种筛选桂枝茯苓治疗子宫腺肌病药效物质方法

[发明专利]一种研究中药复方药效物质的新方法-CN200510106627.6无效
发明人：罗忠 -专利权人：罗忠
申请日： 2005-09-21 - 公布日： 2006-04-26 - 主分类号： A61K36/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种研究中药复方药效物质的新方法，它是利用现代科技手段研究中药复方中的化学物质，然后将该复方应用中医外治法治疗相关疾病，再用相同现代科技手段研究用药后该复方中的化学物质，并将两次用现代科技手段测得的化学物质进行对比分析，以找到治疗相关疾病的中药复方药效物质。
一种研究中药复方药效物质新方法

[发明专利]用于治疗阿片样物质所致不良药效学响应的系统和方法-CN201910192656.0在审
发明人：米凯莱·赫梅尔;唐纳德·J·凯尔;纳撒·劳特米尔希;加思·怀特赛德 -专利权人：普渡制药公司
申请日： 2013-04-17 - 公布日： 2019-08-09 - 主分类号： A61K31/485 文献下载
摘要：本申请涉及用于治疗阿片样物质所致不良药效学响应的系统和方法。在某些实施方案中公开的是治疗或预防阿片样物质所致不良药效学响应的方法，其包括向有此需要的患者施用有效量的丁丙诺啡。
阿片样物质药效学响应治疗丁丙诺啡施用申请预防

[发明专利]一种新的研究中药复方药效物质的方法-CN200610200418.2无效
发明人：罗忠 -专利权人：罗忠
申请日： 2006-05-08 - 公布日： 2006-12-20 - 主分类号： A61K36/9068 文献下载
摘要：本发明提供了一种新的研究中药复方药效物质的方法，它是利用现代科技手段研究中药复方中的化学物质，然后将该复方体外治疗用现代生物技术培养的病变组织、病变细胞或病变基因后，再用相同现代科技手段研究用药后该复方中的化学物质，并将两次用现代科技手段测得的化学物质进行对比分析，以找到治疗相关疾病中药复方的药效物质。
一种研究中药复方药效物质方法

[发明专利]一种蒙药材荜拨药效物质基础分析方法-CN201510230353.5有效
发明人：李焕婷;薄彧坤;杨丹 -专利权人：李焕婷
申请日： 2015-05-04 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明涉及一种蒙药材荜拨药效物质基础分析方法，该方法包括以下步骤：(I)蒙药材荜拨提取物的制备，包括购买市售蒙药材-干燥荜拨果实进行超微粉碎，加入乙醇质量分数为65-100wt％的乙醇溶液，在40-45℃下进行超声提取，时间为4-6小时，过滤，得提取液；(II)蒙药材荜拨提取物的药效物质基础成分定性分析；采用高效液相色谱对蒙药材荜拨提取物的药效物质基础成分进行定性分析，取上述制备的蒙药材荜拨提取物溶于流动相，通过高效液相色谱进行分离，将得到的色谱图同荜拨药效成分标准品的色谱图进行比对，以分析该蒙药材荜拨提取物的成分。本发明的方法操作简单，能够将荜拨中的多种药效成分提取出来，且提高了药效活性成分的提取率，适合工业化生产。
一种蒙药材荜拨药效物质基础分析方法

[发明专利]一种研究中医经络实质的新方法-CN200610200439.4无效
发明人：罗忠 -专利权人：罗忠
申请日： 2006-05-10 - 公布日： 2006-12-20 - 主分类号： A61K36/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种研究中医经络实质的新方法，它是用现代科技手段标记已发现的中药药效物质或药效结构，然后跟踪、记录该标记物质或结构在人体内的循行路线、变化等与经络实质研究有关的过程及进程，从而揭示出中医经络的实质
一种研究中医经络实质新方法

[发明专利]一种外用消炎止痒的液体药物组合物-CN200310103548.0无效
发明人：李瑾瑾;高志刚;李梅;胡珊;向东 -专利权人：北京东方凯恩医药科技有限公司
申请日： 2003-11-07 - 公布日： 2005-05-11 - 主分类号： A61K35/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种外用消炎止痒的液体药物组合物，该组合物包括1)药效物质由丹皮酚和丁香油组成；2)所用的可药用辅料包括可药用的复合溶剂。本发明所涉及的可药用复合溶剂可以显著提高丹皮酚透过角质层的速率及透过量，并可显著增加丹皮酚在皮肤活性组织(活性表皮、真皮层)的存储量，使主要药效物质能快速、持久的发挥药效。
一种外用消炎止痒液体药物组合

[发明专利]鼻渊通窍颗粒多息药效预测特征图谱构建方法-CN202210184561.6在审
发明人：孟宪生;邓一飞;包永睿;王帅;李天娇;孟营;王义明;罗国安 -专利权人：辽宁中医药大学
申请日： 2022-02-28 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种中成药的特征图谱分析方法，具体涉及一种鼻渊通窍颗粒多息药效预测特征图谱构建方法。包括鼻渊通窍颗粒药效物质预测方法、供试品溶液的制备、混合对照品溶液的制备、色谱条件的确认、图谱多息整合方法、特征峰的确定及特征图谱的构建。本发明方法操作简单、稳定性好、重现性好，通过药效物质的预测构建反映药效信息的特征图谱，更加科学的将质量控制评价与药效结合，并通过多息整合所得到的图谱反映信息更为全面，可用于鼻渊通窍颗粒质量的全面评价与控制
通窍颗粒药效预测特征图谱构建方法

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