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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]草乌甲素作为制备治疗原发性红斑肢痛症药物的应用-CN200710066489.2有效
发明人：李彪 -专利权人：云南昊邦制药有限公司
申请日： 2007-12-26 - 公布日： 2009-07-01 - 主分类号： A61K31/439 文献下载
摘要：草乌甲素作为制备治疗原发性红斑肢痛症药物的应用，属于含有有效有机成分的药品，特别是以草乌甲素作为治疗疾病的药品。本发明包括起填充、黏合、崩解及润滑作用的赋形剂，将草乌甲素与赋形剂混合压制成片剂。草乌甲素片剂含草乌甲素(0.1～0.7)mg/片或草乌甲素片剂含草乌甲素(0.2～0.4)mg/片。本发明以实验论证草乌甲素治疗原发性红斑肢痛症的必然性，药理机制显示草乌甲素以浓度依赖增加野生型NaV1.7细胞株钠电流，使激活曲线向超极化方向移动，对激活状态Na⁺电流的抑制作用可达
草乌作为制备治疗原发性红斑肢痛症药物应用

[发明专利]一种草乌甲素的制备方法-CN202110941945.3在审
发明人：付彬彬;周剑;刘建文;龚云麒;王华;刘军锋 -专利权人：昆药集团股份有限公司
申请日： 2021-08-17 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： C07D221/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种草乌甲素的制备方法，包括：(1)在乌头粗粉中加入乙醇溶液，加热回流提取，合并提取液，减压浓缩，回收乙醇溶液，得提取浓缩液；(2)加入酸，调节pH，静置；抽滤或离心，滤渣用酸水洗涤，过滤后合并酸液；(3)加入碱液，调节pH，用有机溶剂萃取，合并有机相，减压浓缩，得草乌甲素萃取浸膏；(4)将草乌甲素萃取浸膏溶解，加入硅胶拌样，硅胶柱层析加压洗脱，收集含草乌甲素的洗脱段，减压浓缩，得到草乌甲素粗分离物；(5)将草乌甲素粗分离物溶解，加入硅胶拌样，硅胶柱层析加压洗脱，收集仅含草乌甲素的洗脱段，减压浓缩，得到草乌甲素纯品。本发明的方法缩短了提取及纯化时间，提高了草乌甲素的转移率和纯度。
一种草乌制备方法

[发明专利]一种含草乌甲素的新剂型-CN201210368778.9无效
发明人：杨云;张宏勇;李彪;王涌 -专利权人：云南昊邦制药有限公司
申请日： 2012-09-27 - 公布日： 2012-12-19 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：一种含草乌甲素的新剂型，涉及药物领域，尤其是一种具有镇痛、消炎作用的化学药品草乌甲素的新剂型。本发明的草乌甲素的新剂型，其特征在于该草乌甲素的新剂型是将草乌甲素及辅料混合均匀，加入润湿剂，制成软材，再制成微丸后干燥，然后包肠溶衣制得。实验表明大鼠十二指肠给药后草乌甲素吸收迅速，10min即达血药峰浓度2.53ng/ml，这表明草乌甲素在小肠部位有吸收，并且以小肠上段吸收为主。十二指肠组的绝对生物利用度为26.97±9.05%，为灌胃给药组（15.36±3.47%）的1.8倍，因此草乌甲素的肠溶剂型较普通的剂型疗效更高。
一种草乌剂型

[发明专利]草乌甲素与肾上腺素组合的注射用无菌粉末-CN200810233670.2无效
发明人：李彪 -专利权人：李彪
申请日： 2008-12-02 - 公布日： 2010-06-23 - 主分类号： A61K31/439 文献下载
摘要：草乌甲素与肾上腺素组合的注射用无菌粉末，本发明属于含有效有机成分的医药配制品，尤其是含有草乌甲素的医药配制品。在0.1mg～0.3mg的草乌甲素注射用无菌粉末内加入1μg～2μg肾上腺素注射用无菌粉末。本发明与草乌甲素单一制剂相比，能够较大地减少单一制剂草乌甲素产生的心慌、恶心、心悸等呼吸系统和心血管系统的副作用，并达到草乌甲素对慢性疼痛镇痛、抗炎的治疗作用。
草乌肾上腺素组合注射无菌粉末

[发明专利]一种草乌甲素搽剂及其制备方法与应用-CN201510635186.2在审
发明人：高永良;张伟;杨兆祥 -专利权人：昆药集团股份有限公司
申请日： 2015-09-30 - 公布日： 2017-04-05 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种草乌甲素搽剂及其制备方法与应用。所述的草乌甲素搽剂由质量百分数0.1~1.0%的草乌甲素、4~25%的丙二醇、0.2~2.5%的氮酮和74~95%的三醋酸甘油酯组成。制备方法是将草乌甲素研磨过筛备用；同时于丙二醇中依次加入配方配比的氮酮、三醋酸甘油酯，混匀得到哦混合溶剂；将混合溶剂加入到草乌甲素中，超声振荡得到目标物草乌甲素搽剂。应用为所述的草乌甲素搽剂在制备治疗炎症和/或疼痛药物中的应用。本发明是经过发明人潜心研究获得的一种新型的草乌甲素外用制剂，通过优化选择的溶媒组成符合溶媒助渗系统，使得药物吸收快，对皮肤无刺激性和过敏性。
一种草乌甲素搽剂及其制备方法应用

[发明专利]草乌甲素作为制备治疗Nav1.7疼痛病症药物的应用-CN200810058008.8无效
发明人：李彪 -专利权人：云南昊邦制药有限公司
申请日： 2008-01-07 - 公布日： 2009-07-15 - 主分类号： A61K31/439 文献下载
摘要：草乌甲素作为制备治疗Nav1.7疼痛病症药物的应用，属于含有有效有机成分的药品，特别是以草乌甲素作为治疗疾病的药品。本发明包括起填充、黏合、崩解及润滑作用的赋形剂，将草乌甲素与赋形剂混合压制成片剂。草乌甲素片剂含草乌甲素(0.1～0.5)mg/片。本发明具有口服吸收快，体内分布脑含量很低。半衰期较长，毒性小以及不产生耐受现象、无成瘾性特点。
草乌作为制备治疗 nav1 疼痛病症药物应用

[发明专利]草乌甲素多晶型及其制备方法和应用-CN202010636452.4有效
发明人：刘珉宇;连敏玲;魏武;刘全海;董玉琼;黄晓玲;邓轶方;张玉荣;汪蓉;梁晨 -专利权人：上海品姗医药咨询有限公司
申请日： 2020-07-03 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： C07D221/22 文献下载
摘要：本发明公开了草乌甲素多晶型及其制备方法和应用，其制备简单，具有良好的稳定性和更优的药代动力学特性。与草乌甲素原料相比，根据本发明的草乌甲素的多晶型具有更低的毒性和更好的镇痛效果，进一步提高了草乌甲素的应用前景。
草乌多晶及其制备方法应用

[发明专利]草乌甲素多晶型及其制备方法和应用-CN202211205169.1在审
发明人：刘珉宇;连敏玲;魏武;刘全海;董玉琼;黄晓玲;邓轶方;张玉荣;汪蓉;梁晨 -专利权人：上海品姗医药咨询有限公司
申请日： 2020-07-03 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C07D221/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种草乌甲素晶型VI及其制备方法和应用，其制备简单，具有良好的稳定性和更优的药代动力学特性。与草乌甲素原料相比，根据本发明的草乌甲素的多晶型具有更低的毒性和更好的镇痛效果，进一步提高了草乌甲素的应用前景。
草乌多晶及其制备方法应用

[发明专利]草乌甲素与利多卡因组合的注射用无菌粉末-CN200810233648.8无效
发明人：李彪 -专利权人：李彪
申请日： 2008-11-27 - 公布日： 2010-06-23 - 主分类号： A61K31/439 文献下载
摘要：草乌甲素与利多卡因组合的注射用无菌粉末，本发明属于含有效有机成分的医药配制品，尤其是含有草乌甲素的医药配制品。它将浓度为80mM的利多卡因溶液以占草乌甲素的体积比0.5％～1.5％加入浓度为0.20mM～0.35mM的草乌甲素溶液中，制成适宜无菌溶液配制的无菌粉末，并按0.2mg～0.5mg分装入2ml、5ml它提供非麻醉性镇痛剂的、草乌甲素与利多卡因组合的注射用无菌粉末，可期望其减少草乌甲素对于人体的不良反应。
草乌利多组合注射无菌粉末

[发明专利]草乌甲素脂质体冻干粉针剂及其制备方法-CN200910094647.4无效
发明人：张伟;刘国光;龚云麒;刘一丹;杨兆祥 -专利权人：昆明制药集团股份有限公司
申请日： 2009-06-24 - 公布日： 2009-11-18 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明是一种草乌甲素脂质体冻干粉针剂及其制备方法。原料的主要成份的重量比为：草乌甲素∶磷脂∶胆固醇∶冻干保护剂＝1∶1-60∶1-10∶1-360。所制成的冻干粉针剂既能显著提高贮存稳定性，又能使草乌甲素脂质体冻干粉在加入注射用水后重新溶散，包封率为75％-90％。制备的草乌甲素脂质体冻干粉针剂临床使用刺激性较已有草乌甲素注射剂轻或无刺激性，并较普通制剂具有缓释特性。
草乌脂质体干粉针剂及其制备方法

[发明专利]草乌甲素的应用-CN201911165837.0有效
发明人：吴琼粉;王良焜;黄照昌;李彪;李俊生;施如姣 -专利权人：云南昊邦制药有限公司
申请日： 2019-11-25 - 公布日： 2022-07-19 - 主分类号： A61K31/439 文献下载
摘要：本发明涉及药物技术领域，公开了草乌甲素的应用。本发明经过动物模型试验和临床试验验证，草乌甲素能够有效降低皮损处表皮厚度、使皮损颜色变淡、缩小皮疹面积、缓解瘙痒以及改善各种生理指标，相关结果均有统计学差异，草乌甲素治疗银屑病疗效明显，安全性高，由此本发明提出了草乌甲素在治疗银屑病方面的相关应用
草乌应用

[发明专利]一种草乌甲素G晶型及其制备方法与应用-CN201910197751.X有效
发明人：吴琼粉;李彪 -专利权人：云南昊邦制药有限公司
申请日： 2019-03-15 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： C07D221/22 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学领域，本发明公开了草乌甲素G晶型以及草乌甲素G晶型的制备方法。本发明所述晶型使用Cu‑Kα射线测量得到的X‑射线粉末衍射谱图如图1所示。草乌甲素G晶型制备为草乌甲素加入甲酸与正庚烷的混合溶液溶解后，在低温下搅拌，再在高温挥发溶剂，所得固体物室温放置后得到的固体物。制备工艺过程简单，且获得的晶型纯度高，经XRD的表征，确定为G晶型。所得草乌甲素G晶型，经稳定性试验，结果表明该晶体对光、湿、热稳定性良好。
一种草乌及其制备方法应用

[发明专利]一种无定形草乌甲素化合物及其制备方法-CN201710423005.9有效
发明人：龚云麒;高宏涛;朱泽;文纳 -专利权人：昆药集团股份有限公司
申请日： 2017-06-07 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： C07D221/22 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学领域，公开了新的无定形态草乌甲素及其制备方法和含有它的药物组合物。所述的无定形草乌甲素具有如图2所示的X‑射线粉末衍射图，具有如图4所示的差示扫描量热分析图。本发明所述无定形态草乌甲素溶解度方面具有良好的性能。本发明所述制备所述无定形态草乌甲素的方法操作简单，既适合实验室开发也适合工业化生产，应用广泛。本发明所述方法制备的无定形态草乌甲素产品质量稳定，溶解度好，可直接用于制备治疗疼痛疾病药物。
一种无定形草乌化合物及其制备方法

[发明专利]草乌甲素巴布剂-CN200610048780.2有效
发明人：丁江生;张国丽 -专利权人：昆明制药集团股份有限公司
申请日： 2006-11-03 - 公布日： 2007-05-23 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种草乌甲素的外用制剂一巴布剂，它是由草乌甲素与合适的辅料制成的巴布剂。本发明所涉及的草乌甲素巴布剂由背衬层、含药膏体和盖衬层三部分组成。主要部分含药膏体由草乌甲素、粘合剂、填充剂、透皮促进剂、保湿剂等辅料按一定配比制成，每一贴含草乌甲素0.5mg～30mg。
草乌甲素巴布剂

[发明专利]一种草乌甲素E晶型及其制备方法与应用-CN201910197746.9有效
发明人：吴琼粉;李彪 -专利权人：云南昊邦制药有限公司
申请日： 2019-03-15 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： C07D221/22 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学领域，本发明公开了草乌甲素E晶型以及草乌甲素E晶型的制备方法。本发明所述晶型使用Cu‑Kα射线测量得到的X‑射线粉末衍射谱图如图1所示。所述草乌甲素E晶型的制备为向草乌甲素中加入醇与水的混合溶液中，搅拌得到悬浮固体，离心收集固体；所述醇为甲醇、乙醇或正丁醇。所得草乌甲素晶体，为无水晶型，经稳定性试验结果表明该晶体对光、湿、热稳定性良好。
一种草乌及其制备方法应用

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