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[发明专利]一种铜催化制备苯并呋喃-吡咯类化合物的方法-CN201811202576.0有效
发明人：吕兰兰;陈新义;刘建全;王香善 -专利权人：江苏师范大学
申请日： 2018-10-16 - 公布日： 2020-04-21 - 主分类号： C07D405/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种铜催化制备苯并呋喃‑吡咯类化合物的方法，在有机溶剂体系中，以式(1)所示的1,6‑二炔‑3‑醇类化合物和式(2)所示的异氰类化合物为原料，以金属铜盐为催化剂，搅拌回流反应，通过TLC跟踪检测至反应完全，反应液后处理后得到式(3)所示的苯并呋喃‑吡咯类化合物。本发明操作简单，原料和试剂易得，反应条件温和，反应体系绿色环保，产物易分离纯化，适用于合成各种高度官能化的苯并呋喃‑吡咯类化合物，特别适用于大规模的工业生产，可以高效、高收率地制得高纯度的苯并呋喃‑吡咯类化合物
一种催化制备呋喃吡咯化合物方法

[发明专利]一种铁催化的2-芳基苯并噻唑类化合物的合成方法-CN202010653465.2有效
发明人：朱小明;庾江喜;王志强;张复兴;冯泳兰 -专利权人：衡阳师范学院
申请日： 2020-07-08 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C07D277/66 文献下载
摘要：本发明公开了一种铁催化2‑芳基苯并噻唑类化合物的合成方法。该合成方法为：在反应管中，加入芳香胺类化合物、苄醇类化合物、硫源、催化剂、碱、添加剂和溶剂，在130~150℃下搅拌反应，反应结束后冷却至室温，产物经分离纯化，得到所述2‑芳基苯并噻唑类化合物。本发明提供了一种铁催化的2‑芳基苯并噻唑类化合物的合成方法。该反应条件温和，原料易得，以富电子芳香胺和苄醇为原料，同时利用硫单质作为无机硫源，避免具有难闻气味的有机硫试剂的使用，为合成2‑芳基苯并噻唑类化合物提供了一条新的有价值的途径。
一种催化芳基苯噻唑化合物合成方法

[发明专利]一种C-N轴手性苯并[c]咔唑类化合物及其合成方法-CN202210770086.0有效
发明人：吴冬青;张明亮;刘新明;刘澜涛;邱志超;赵聘;赵晨悦;张文宇 -专利权人：商丘师范学院
申请日： 2022-06-30 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C07D209/80 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，涉及C‑N轴手性苯并[c]咔唑类化合物，特别是指一种C‑N轴手性苯并[c]咔唑类化合物及其合成方法。合成方法，步骤如下：按比例称取N‑(2‑叔丁基苯基)‑2‑萘胺类化合物、对苯醌2‑甲酸酯类化合物、手性磷酸类催化剂、干燥剂和溶剂，经搅拌混匀后反应至完全，所得反应体系经减压浓缩、分离得到C‑N轴手性苯并[c]咔唑类化合物。同时具有较高的底物普适性和产率，能以大于90%ee的对映选择性得到C‑N轴手性苯并[c]咔唑类化合物，具有较高的应用价值。
一种手性咔唑类化合物及其合成方法

[发明专利]二取代苯甲酰胺类化合物及其合成方法和应用-CN201410401139.7有效
发明人：于燕;王晓朦;张三奇;胡森科;吕社民;梅其炳 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2014-08-14 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： C07D251/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种二取代苯甲酰胺类化合物及其制备方法和应用，包括以下步骤：1)将2,4,6-三氯三嗪或2,4,6-三氯嘧啶与吗啉反应，得到化合物A；2)将2-取代-5-溴苯甲酰胺或3-取代-5-溴苯甲酰胺制备成硼酸酯类化合物B；3)在PdCl2(dppf)催化下，将化合物A、化合物B与碱金属盐在溶剂中混合，在氮气保护下搅拌回流反应，然后蒸出溶剂，分离得到二取代苯甲酰胺类化合物。本发明提供的二取代苯甲酰胺类化合物，具有抑制肿瘤细胞增殖的活性及制备抗肿瘤药物制剂的用途。
取代甲酰胺化合物及其合成方法应用

[发明专利]手性苯并吗啉类化合物及其制备方法-CN202310058087.7在审
发明人：杨彬淼 -专利权人：天津大学
申请日： 2023-01-13 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07D265/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种手性苯并吗啉类化合物及其制备方法，手性苯并吗啉类化合物的制备方法包括以下步骤：将化合物、非手性铱盐、手性配体、非手性铁盐、分子筛和溶剂混合，在氮气环境下回流，柱层析分离得到手性苯并吗啉类化合物，本发明公开的手性苯并吗啉类化合物及其制备方法，该制备方法中非手性铱盐和手性配体原位生成手性铱盐。化合物在手性铱盐和非手性铁盐的共同催化作用下反应，得到手性苯并吗啉类化合物。手性苯并吗啉类化合物骨架广泛存在于天然产物及药物分子中，可作为具有该类手性骨架天然产物及生物活性分子的制备方法。
手性吗啉类化合物及其制备方法

[发明专利]一种苯丙素类化合物的制备方法-CN201610154195.4有效
发明人：彭开锋;张鹏;伍实花;林丽美;夏博候;佘娜;白璐 -专利权人：株洲千金药业股份有限公司
申请日： 2016-03-17 - 公布日： 2018-09-25 - 主分类号： C07H15/203 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，公开了一种苯丙素类化合物的制备方法，具体涉及从大叶千斤拔的干燥根中分离得到的一种苯丙素类化合物，该苯丙素类化合物经溶剂提取、柱层析分离、制备液相分离纯化制得，经本发明方法得到苯丙素类化合物为首次报道实验证明，得到的新苯丙素类化合物可以抑制细胞炎症死因子TNF‑α，IL‑1β，IL‑6的表达作用，具有对羟基自由基(‑OH)的抑制作用，进而具有抗炎及抗氧化活性，有益于宫颈炎、子宫内膜炎、盆腔炎、乳腺炎、咽喉炎和/或关节炎等各种炎症性疾病的治疗，可以将该化合物开发成新药。本发明中所述的化合物结构式为式(Ⅰ)所示的苯丙素类化合物及其药学上可接受的盐。
一种苯丙素类化合物制备方法

[发明专利]一种苯丙素类化合物的制备方法-CN201610153520.5有效
发明人：彭开锋;张鹏;伍实花;林丽美;夏博候;佘娜;赵威 -专利权人：株洲千金药业股份有限公司
申请日： 2016-03-17 - 公布日： 2018-11-16 - 主分类号： C07H15/203 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，公开了一种苯丙素类化合物的制备方法，具体涉及从大叶千斤拔的干燥根中分离得到的一种苯丙素类化合物，该苯丙素类化合物经溶剂提取、柱层析分离、制备液相分离纯化制得，经本发明方法得到的苯丙素类化合物为首次报道实验证明，得到的新苯丙素类化合物可以抑制细胞炎症因子NO的含量，抑制细胞炎症因子TNF‑α，IL‑1β，IL‑6的表达作用，具有对羟基自由基的(‑OH)的抑制作用，进而具有抗炎及抗氧化活性，有益于宫颈炎、子宫内膜炎、盆腔炎、乳腺炎、咽喉炎和/或关节炎等各种炎症性疾病的治疗，可以将该化合物开发成新药。本发明中所述的化合物结构式为式(Ⅰ)所示的苯丙素类化合物及其药学上可接受的盐。
一种苯丙素类化合物制备方法

[发明专利]一种苯丙素类化合物的制备方法-CN201610154680.1有效
发明人：李伏君;龚云;张鹏;夏博候;彭开锋;李亚梅;佘娜;赵威 -专利权人：株洲千金药业股份有限公司
申请日： 2016-03-17 - 公布日： 2018-11-16 - 主分类号： C07H15/203 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，公开了一种苯丙素类化合物的制备方法，具体涉及从大叶千斤拔的干燥根中分离得到的一种苯丙素类化合物，该苯丙素类化合物经溶剂提取、柱层析分离、制备液相分离纯化制得，经本发明方法得到的苯丙素类化合物为首次报道实验证明，得到的新苯丙素类化合物可以抑制细胞炎症因子NO的含量及细胞炎症因子TNF‑α的表达作用，具有对羟基自由基的（‑OH）的抑制作用，进而具有抗炎及抗氧化活性，有益于宫颈炎、子宫内膜炎、盆腔炎、乳腺炎、咽喉炎和/或关节炎等各种炎症性疾病的治疗，可以将该化合物开发成新药。本发明中所述的化合物结构式为式（Ⅰ）所示的苯丙素类化合物及其药学上可接受的盐。
一种苯丙素类化合物制备方法

[发明专利]一种苯丙素类化合物的制备方法-CN201610153958.3有效
发明人：刘逆夫;龚云;夏博候;李亚梅;林丽美;伍实花 -专利权人：株洲千金药业股份有限公司
申请日： 2016-03-17 - 公布日： 2018-09-25 - 主分类号： C07H15/203 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，公开了一种苯丙素类化合物的制备方法，具体涉及从大叶千斤拔的干燥根中分离得到的一种苯丙素类化合物，该苯丙素类化合物经溶剂提取、柱层析分离、制备液相分离纯化制得，经本发明方法得到的苯丙素类化合物为首次报道实验证明，得到的新苯丙素类化合物可以抑制细胞炎症因子TNF‑α，IL‑1β，IL‑6的表达作用，具有对羟基自由基(‑OH)的抑制作用，进而具有抗炎及抗氧化活性，有益于宫颈炎、子宫内膜炎、盆腔炎、乳腺炎、咽喉炎和/或关节炎等各种炎症性疾病的治疗，可以将该化合物开发成新药。本发明中所述的化合物结构式为式(Ⅰ)所示的苯丙素类化合物及其药学上可接受的盐。
一种苯丙素类化合物制备方法

[发明专利]一种由硝基苯类化合物催化加氢合成苯胺类化合物的方法-CN201410624359.6无效
发明人：夏传海;刘霞;马宣宣;王建华 -专利权人：中国科学院烟台海岸带研究所
申请日： 2014-11-07 - 公布日： 2015-03-11 - 主分类号： C07C209/36 文献下载
摘要：本发明涉及催化加氢合成苯胺类化合物的方法，具体地说是一种由硝基苯类化合物催化加氢合成苯胺类化合物的方法。以Raney Ni为催化剂，在氢气为氢源下，液相体系中加入金属盐使硝基苯类化合物催化加氢生成苯胺类化合物；所述金属盐的添加量为反应底物物质的量的1～10mol％；本发明反应条件温和，反应效率高，操作简单且易于控制
一种硝基苯化合物催化加氢合成苯胺方法

[发明专利]N-苄基苯甲酰胺类化合物及其组合物、混合制剂的用途-CN201811618305.3在审
发明人：孙敬权;李新生;李林虎;石卫;裴玲玲;孙丽梅 -专利权人：利民化工股份有限公司
申请日： 2018-12-28 - 公布日： 2019-04-30 - 主分类号： A01N43/40 文献下载
摘要：本发明提供了一种如式(I)所示的N‑苄基苯甲酰胺类化合物、包含N‑苄基苯甲酰胺类化合物的组合物以及N‑苄基苯甲酰胺类化合物和一种或两种以上的其它杀菌剂、杀虫剂、除草剂或植物生长调节剂复配成的二元或三元混合制剂作为农用杀菌剂的用途本发明通过N‑苄基苯甲酰胺类化合物对多种植物病原菌的研究，证明N‑苄基苯甲酰胺类化合物对植物病原菌、细菌具有较好的抑制作用，为农药领域提供了一种高效、低毒、稳定的新型绿色化学农药。
甲酰胺类化合物苄基苯式( I )植物病原菌植物生长调节剂除草剂农用杀菌剂化学农药混合制剂农药领域三元混合新型绿色杀虫剂杀菌剂复配细菌研究

[发明专利]N-苄基苯甲酰胺类化合物及其制备方法与用途-CN202010163988.9在审
发明人：姬志勤;魏少鹏 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2020-03-11 - 公布日： 2020-05-29 - 主分类号： A01N37/40 文献下载
摘要：本发明提供了N‑苄基苯甲酰胺类化合物及其制备方法与用途，所述N‑苄基苯甲酰胺类化合物为具有通式Ⅰ或Ⅱ的N‑苄基苯甲酰胺类化合物或其盐。以N‑苄基苯甲酰胺类化合物或其盐为组分的除草组合物或混合制剂，N‑苄基苯甲酰胺类化合物或其盐每公顷用量为10克～5公斤，优选采用苗前土壤处理或苗后茎叶喷雾的方法施于土壤或杂草上，可作为色素合成抑制剂用于防除田间作物生长场所
苄基甲酰胺化合物及其制备方法用途

[发明专利]一种苯腙类化合物的分析检测方法-CN202211727827.3在审
发明人：陈剑戈;张莎 -专利权人：暨明医药科技（苏州）有限公司
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种苯腙类化合物及其有关物质的分析检测方法，涉及化学药物分析方法技术领域，本方法利用氩气作为流动相的除氧手段，结合含抗坏血酸的溶液冲洗HPLC系统，同时在稀释剂里也添加少量抗坏血酸，采用液相色谱法对苯腙类化合物进行检测获得了一种稳定的，可重复的检测苯腙类化合物的方法。在本发明的分析检测方法下，苯腙类化合物的有关物质稳定，整个分析检测体系可维持长时间的低氧化物环境，满足验证需要。在本方法下，苯腙类化合物的检测灵敏度可达0.10μg/ml，线性范围为0.10μg/ml至0.30mg/ml。
一种苯腙类化合物分析检测方法

[发明专利]一种丁基橡胶氯甲烷甘醇脱水再生系统的复合缓蚀剂-CN200910087788.3有效
发明人：华炜;郦和生;任志峰 -专利权人：中国石油化工股份有限公司
申请日： 2009-06-26 - 公布日： 2010-12-29 - 主分类号： C23F11/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种丁基橡胶氯甲烷甘醇脱水再生系统的复合缓蚀剂，其中包括至少两种化合物，选自烷基季铵盐、有机膦酸和杂环化合物，且是从上述的至少两类化合物中选出至少两种化合物，所述杂环化合物选自含氮杂环化合物和含硫杂环化合物；优选上述至少两种化合物中的一种选自杂环化合物。含氮杂环化合物选自吡咯类化合物、咪唑类化合物、吡唑类化合物、吡啶类化合物、吡嗪类化合物、嘧啶类化合物、喹啉类化合物、异喹啉类化合物和苯并三氮唑类化合物。含硫杂环化合物为噻唑类化合物。
一种丁基橡胶甲烷甘醇脱水再生系统复合缓蚀剂

[发明专利]二苯并己内酰胺并吡唑烷类化合物及制备方法与应用-CN202010738771.6在审
发明人：朱翠萍 -专利权人：朱翠萍
申请日： 2020-07-28 - 公布日： 2020-09-22 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提供一种二苯并己内酰胺并吡唑烷类化合物及其制备方法，该类化合物是由碘代联苯二甲醛化合物与酰肼化合物在醇溶剂中的反应制得酰腙化合物，之双键先取代酰腙化合物中的碘再与酰腙发生[3+2]成环反应制得二苯并己内酰胺并吡唑烷类化合物；本发明的二苯并己内酰胺并吡唑烷类化合物具有一定的杀虫活性，尤其是对麦蚜、白粉虱具有良好的杀虫活性，对棉铃虫、红蜘蛛也具由一定的杀虫活性，可应用于新农药的制备中；本发明二苯并己内酰胺并吡唑烷类化合物具有底物普适性好
己内酰胺吡唑化合物制备方法应用