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[发明专利]用于治疗和/或预防肺癌的免疫治疗方法-CN201880083511.0在审
发明人： H·J·T·科尔林格本宁克;N·A·拉赫曼 -专利权人：潘塔希生物科学股份有限公司
申请日： 2018-10-31 - 公布日： 2020-08-07 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：更具体地，本发明涉及提供免疫原性多肽的抗原来源的此类治疗用途，所述免疫原性多肽包含癌细胞相关蛋白的免疫原性部分，所述癌细胞相关蛋白优选为透明带(ZP)蛋白，尤其是ZP3蛋白或其细胞外结构域，由此所述抗原来源诱导针对肺癌细胞的细胞免疫应答抗原来源可以是包含此类免疫原性ZP多肽的蛋白质组合物，编码免疫原性ZP多肽的核酸，或者表达或呈递免疫原性ZP多肽的细胞。另外，本发明涉及包含T细胞受体的T细胞的治疗用途，所述T细胞受体结合MHC‑肽复合物，其中所述肽是来自免疫原性ZP多肽的肽。本发明进一步涉及与免疫原性ZP多肽特异性结合的抗体的治疗和/或诊断用途。
用于治疗预防肺癌免疫方法

[发明专利]鉴定生物药物中与免疫原性相关表位的方法-CN200610089882.9无效
发明人： H·克劳勃绍佛;A·沃格特 -专利权人：弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
申请日： 2006-04-20 - 公布日： 2006-12-13 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及鉴定与免疫原性有关的肽的方法，其包括步骤：a)提供能以0.1至5μg分子的量表达抗原递呈受体(APR)的细胞，b)将来自(a)的细胞与免疫原性肽源接触，c)从细胞分离APR分子－免疫原性肽复合物，d)从APR分子洗脱所结合的肽，e)鉴定免疫原性肽，f)验证被鉴定为表位的免疫原性肽。
鉴定生物药物免疫原性相关方法

[发明专利]选择性裂解的全细胞疫苗-CN201080055928.X有效
发明人：理查德·马利;波特·安德森;陆英杰;马克·奥尔德森;乔治·A·罗伯逊;让-弗朗索瓦斯·卢西恩·迈松纳夫;安德烈亚·马里亚·泰特;瓦尔德里·德奥利韦拉·迪亚斯;维维亚娜·迈蒙里·贡萨尔维斯 -专利权人：儿童医疗中心有限公司;疫苗解决途径公司;布坦坦基金会
申请日： 2010-10-12 - 公布日： 2012-08-22 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明提供了免疫原性组合物和制备免疫原性组合物的方法，所制备的免疫原性组合物具有灭活的、全细胞肺炎链球菌的、诱导多重免疫力的部分，所述方法通过以下述方式选择性裂解全细胞细菌制剂来制备所述免疫原性组合物：将主要诱导抗体应答的可溶部分和主要诱导抗体非依赖性应答的细胞部分保留在该免疫原性组合物中。
选择性裂解细胞疫苗

[发明专利]用于治疗癌症的抗新血管系统制剂-CN02806006.7有效
发明人：约翰·J·L·西马德;戴维·C·戴蒙德 -专利权人：麦康公司
申请日： 2002-03-07 - 公布日： 2005-11-30 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：此处公开的是免疫原性的组合物，设计免疫原性组合物的方法，使用免疫原性组合物治疗的方法，评估由免疫原性组合物产生的细胞介导的免疫的方法，研究模型，和制备研究模型的方法，所有涉及靶向肿瘤血管系统。
用于治疗癌症血管系统制剂

[发明专利]增强皮内隔室中的免疫反应的方法和其中使用的化合物-CN200480040762.9无效
发明人： R·卡姆贝尔;K·G·多兰;J·阿拉肯;W·D·伍德雷;J·米克斯塔 -专利权人：贝克顿·迪金森公司
申请日： 2004-12-06 - 公布日： 2007-01-31 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明涉及免疫原性组合物，其用于皮内输送与一种或多种赋形剂相组合的抗原性或免疫原性试剂。本发明的免疫原性组合物包含抗原性或免疫原性试剂和至少一种赋形剂，一旦输送到受试者皮肤的皮内隔室中，该赋形剂能起佐剂作用，即增强对抗原性或免疫原性试剂的免疫反应。本发明的免疫原性组合物包含赋形剂，当根据本发明施用给皮肤的皮内隔室时，其能表现出佐剂活性。本发明的免疫原性组合物具有增强的功效，因为组合物的赋形剂会造成无症状的皮肤刺激，并将抗原呈递细胞召集到皮内隔室中，从而增强抗原性或免疫原性试剂向抗原呈递细胞的呈递和/或可用性。使用比常规使用更低剂量的抗原性或免疫原性试剂，且不需要加强免疫，在单次皮内给药后，本发明的免疫原性组合物的增强的功效可以导致治疗上有效的免疫反应。
增强皮内隔室中的免疫反应方法其中使用化合物

[发明专利]前列腺相关抗原及基于疫苗的免疫治疗疗法-CN201610058754.1在审
发明人： J·J·宾德;H·K·赵;M·R·德迈尔;K·U·约斯;B·G·皮尔斯;J·T·谭;V·T·蔡 -专利权人：辉瑞公司
申请日： 2013-04-29 - 公布日： 2016-04-06 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明提供(a)分离的免疫原性PAA多肽；(b)编码免疫原性PAA多肽之分离的核酸分子；(c)包含免疫原性PAA多肽或编码免疫原性PAA多肽之分离的核酸分子的疫苗组合物；(d)与使用多肽、核酸分子及组合物相关之方法；及(e)基于疫苗之免疫治疗疗法，其包括共同施用疫苗与免疫抑制细胞抑制剂及免疫效应细胞增强剂之组合。
前列腺相关抗原基于疫苗免疫治疗疗法

[发明专利]前列腺相关抗原及基于疫苗的免疫治疗疗法-CN201710853967.8有效
发明人： J·J·宾德;H·K·赵;M·R·德迈尔;K·U·约斯;B·G·皮尔斯;J·T·谭;V·T·蔡 -专利权人：辉瑞公司
申请日： 2013-04-29 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明提供(a)分离的免疫原性PAA多肽；(b)编码免疫原性PAA多肽之分离的核酸分子；(c)包含免疫原性PAA多肽或编码免疫原性PAA多肽之分离的核酸分子的疫苗组合物；(d)与使用多肽、核酸分子及组合物相关之方法；及(e)基于疫苗之免疫治疗疗法，其包括共同施用疫苗与免疫抑制细胞抑制剂及免疫效应细胞增强剂之组合。
前列腺相关抗原基于疫苗免疫治疗疗法

[发明专利]前列腺相关抗原及基于疫苗的免疫治疗疗法-CN201380023480.7在审
发明人： J·J·宾德;H·K·赵;M·R·德迈尔;K·U·约斯;B·G·皮尔斯;J·T·谭;V·T·蔡 -专利权人：辉瑞公司
申请日： 2013-04-29 - 公布日： 2015-01-14 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明提供(a)分离的免疫原性PAA多肽；(b)编码免疫原性PAA多肽之分离的核酸分子；(c)包含免疫原性PAA多肽或编码免疫原性PAA多肽之分离的核酸分子的疫苗组合物；(d)与使用多肽、核酸分子及组合物相关之方法；及(e)基于疫苗之免疫治疗疗法，其包括共同施用疫苗与免疫抑制细胞抑制剂及免疫效应细胞增强剂之组合。
前列腺相关抗原基于疫苗免疫治疗疗法

[发明专利]免疫原性预测模型的训练方法、装置、设备及存储介质-CN202310118750.8在审
发明人：何冰;郭奕鑫;姚建华;赵宇 -专利权人：腾讯科技（深圳）有限公司
申请日： 2023-01-17 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： G16B40/00 文献下载
摘要：本申请公开了一种免疫原性预测模型的训练方法、装置、设备及存储介质，涉及机器学习技术领域。该方法包括：基于训练得到的结合性预测子模型、呈递性预测子模型以及免疫原性预测子模型构建免疫原性预测模型，结合性预测子模型用于预测抗原表位与MHC之间的结合性，呈递性预测子模型用于预测pMHC的细胞膜呈递性，免疫原性预测子模型用于预测pMHC的免疫原性；将第一样本对输入免疫原性预测模型，得到免疫原性预测模型输出的样本免疫原性预测结果，第一样本对由第一样本抗原表位序列和第一样本MHC序列构成，且第一样本对设置有样本免疫原性标签；以样本免疫原性标签为样本免疫原性预测结果的监督，训练免疫原性预测模型。
免疫原性预测模型训练方法装置设备存储介质

[发明专利]一种新型高免疫原性肿瘤全细胞疫苗及其制备与应用-CN202310397915.X在审
发明人：张志平;杨丛莲;覃娴雅;杨婷;徐鸿博;孔丽 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2023-04-14 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型高免疫原性肿瘤全细胞疫苗及其制备与应用，涉及肿瘤疫苗领域。本发明中疫苗以免疫原性细胞死亡的肿瘤细胞作为抗原来源，利用其免疫原性高、特异性强和抗原谱广的特点，可有效克服传统抗原疫苗免疫激活效能不足和潜在的免疫耐受难题；并提供了一种去除肿瘤细胞增殖能力的通用方法，可有效降低免疫原性细胞死亡肿瘤细胞作为肿瘤疫苗体内接种时的安全风险。
一种新型免疫原性肿瘤细胞疫苗及其制备应用

[发明专利]基于多抗原提呈系统(MAPS)的金黄色葡萄球菌疫苗、免疫原性组合物以及它们的用途-CN201880035295.2在审
发明人：理查德·马利;张帆;陆英杰 -专利权人：儿童医疗中心有限公司
申请日： 2018-03-28 - 公布日： 2020-01-24 - 主分类号： A61K39/02 文献下载
摘要：本实施方式提供了金黄色葡萄球菌(SA)多抗原提呈系统(MAPS)免疫原性组合物，所述免疫原性组合物包含诱导免疫应答的免疫原性多糖，其中，至少一种金黄色葡萄球菌(SA)肽抗原或多肽抗原通过互补亲和分子缔合至所述免疫原性多糖在一些实施方式中，所述免疫原性多糖可为来自金黄色葡萄球菌的5型或8型抗原性荚膜多糖，或者为不同的免疫原性荚膜多糖或非荚膜多糖，并且其中，所述蛋白SA抗原或肽SA抗原通过亲和结合对间接连接。本发明的SA‑MAPS免疫原性组合物可同时引发针对所述免疫原性多糖以及一种或多种SA抗原的体液免疫应答以及细胞免疫应答这两者。
免疫原性金黄色葡萄球菌免疫原性组合物荚膜多糖抗原提呈系统体液免疫应答细胞免疫应答诱导免疫应答多肽抗原间接连接亲和分子亲和结合肽抗原缔合蛋白

[发明专利]组合的预防性和治疗性疫苗-CN201980036591.9在审
发明人：马丁·穆勒;西蒙妮·奥托内洛;赵雪尔 -专利权人：德国癌症研究中心
申请日： 2019-05-29 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明涉及包含(i)B细胞表位、(ii)T细胞表位和(iii)支架多肽的免疫原性多肽，其中所述支架多肽是硫氧还蛋白多肽。本发明还涉及所述免疫原性多肽用于医学以及用于治疗和/或预防细胞的不适当增殖和/或被感染原感染，优选HPV感染，以及涉及编码所述免疫原性多肽的多肽和载体。
组合预防性治疗疫苗

[发明专利]血液阶段疟疾疫苗-CN201280036771.5有效
发明人：摩西·利;M.戈德;T.斯皮希尔 -专利权人：格里菲思大学;拉特罗比大学;摩西·利
申请日： 2012-05-28 - 公布日： 2017-07-14 - 主分类号： A61K39/015 文献下载
摘要：提供用作血液阶段疟疾疫苗的免疫原性组合物、产生免疫原性组合物的方法和治疗疟疾的方法。免疫原性组合物包括用centanamycin或tafuramycin A处理的分离的或纯化的裂殖子或被裂殖子感染的红细胞。免疫原性组合物不包括佐剂。单剂量的免疫原性组合物足以保护动物免于由用于免疫原性组合物中的疟原虫属的相同分离株、虫株或物种或者由疟原虫属的一个或多个异种分离株、虫株或物种引起的后续疟疾感染。
血液阶段疟疾疫苗

[发明专利]防止和治疗阿尔茨海默病的肽偶联物组合物和方法-CN200680015389.0无效
发明人： V·M·加斯基;J·G·乔斯;P·M·克勒;G·金尼;梁小平;J·W·希弗 -专利权人：默克公司
申请日： 2006-05-01 - 公布日： 2008-04-30 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：这些方法需要给予Aβ的免疫原性片段，所述Aβ的免疫原性片段缺乏T细胞表位、能以针对Aβ的抗体形式诱导有益免疫应答。另一方面，Aβ的免疫原性片段能够升高血浆Aβ水平。该免疫原性片段包括Aβ的线性或多价肽。药物组合物包含化学上连接至可与佐剂一起给药的载体分子的免疫原性片段。
防止治疗阿尔茨海默病肽偶联物组合方法

[发明专利]细胞疫苗、免疫治疗以及它们的制备方法-CN97195438.0无效
发明人：郭亚军 -专利权人：郭亚军
申请日： 1997-06-11 - 公布日： 1999-06-30 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明提供了一种提高弱免疫原性或无免疫原性细胞的免疫原性的方法,得到能够激活T细胞并继而引起有效的免疫反应的细胞性疫苗。利用本发明获得的细胞疫苗,可以用于预防和治疗某些疾病,这些疾病的发生或/和进展是由于逃避了激活T细胞引发的免疫反应而引起的。例如,这些疾病中包括所有的恶性肿瘤,先天、后天的免疫缺陷性疾病,以及由各种病原体引起的感染性疾病。
细胞疫苗免疫治疗以及它们制备方法

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