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[发明专利]甾体类抗孕激素组合物及其制备方法-CN201110030660.0有效
发明人：杨伟;谢恒;杨舒隽;杨丽雯 -专利权人：广州朗圣药业有限公司
申请日： 2011-01-28 - 公布日： 2011-06-29 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种甾体类抗孕激素药物组合物，其包含速释微丸和缓释黏附微丸，其中速释微丸中包含抗孕激素、分散剂、崩解剂、填充剂和粘合剂；缓释黏附微丸中包含所述的速释微丸、缓释剂、黏附剂、发泡剂和致孔剂。本发明所提供的抗孕激素药物组合可以提高甾体抗孕激素药物的吸收，提高生物利用度及疗效。
甾体类抗孕激素组合及其制备方法

[发明专利]一种聚合氨基酸修饰传感电极及甾体激素的电化学检测方法-CN202111447337.3有效
发明人：傅强;崔霞;罗智敏;陈国宁;王璐;常春 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2021-11-30 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： G01N27/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚合氨基酸修饰传感电极及甾体激素的电化学检测方法。以L‑半胱氨酸为聚合单体，在裸电极表面通过电化学聚合制备修饰层，从而获得聚合氨基酸修饰传感电极。本发明制备的聚合氨基酸修饰传感电极对孕激素、雄性激素和肾上腺皮质激素中结构不同的甾体激素类物质具有不同的还原响应，从而对这些不同种类的甾体激素均具有识别作用，且不受常见共存物的干扰，可以用于水样中孕激素、雄性激素和肾上腺皮质激素的快速检测。
一种聚合氨基酸修饰传感电极激素电化学检测方法

[发明专利]一种基于双衍生处理分析甾体激素的检测方法-CN201910443241.6有效
发明人：石先哲;秦倩;王博弘;许国旺 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2019-05-24 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于分析技术领域，具体涉及一种基于双衍生处理分析甾体激素的检测方法。本方法采用甲氧胺作为衍生试剂衍生含羰基的甾体激素，丹磺酰氯衍生含有酚羟基的甾体激素，衍生产物混合后用于液相色谱串联质谱分析，可同时高灵敏检测含有羰基或酚羟基的甾体激素，涵盖雄激素、雌激素、孕激素和皮质激素等
一种基于衍生处理分析激素检测方法

[发明专利]一种基于化学衍生的尿液中甾体激素的检测方法-CN201210374874.4有效
发明人：许国旺;戴伟东;尹沛源;路鑫 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2012-09-27 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及甾体激素高灵敏度检测，具体说是一种基于化学衍生的尿液中甾体激素的检测方法。采用一种新型的衍生化试剂4-二甲氨基苯甲酸对含羟基的甾体激素进行酯化，酯化产物用于液相色谱-质谱联用分析，由于衍生化反应提高了甾体激素的质谱离子化效率，从而实现了甾体激素高灵敏度检测，对21种甾体激素衍生化后的检测灵敏度高本发明不但可实现高灵敏度检测，且可检测的甾体激素覆盖面广（包括雄激素、雌激素、皮质激素、孕激素）。该方法具有特异性好、精确、重复性高等特点。
一种基于化学衍生尿液中甾体激素检测方法

[发明专利]具有雄激素－孕激素混合活性的14(15)－不饱和的15－和/或16－取代的雄激素类-CN01820580.1无效
发明人： J·范德劳;D·莱森;M·E·德古耶 -专利权人：阿克佐诺贝尔公司
申请日： 2001-12-10 - 公布日： 2004-03-10 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明公开了了与雄激素有关的甾体化合物，其具有Δ¹⁴双键，在C₁₅和C₁₆位置至少有一个位置有取代基。本发明的甾体化合物的特征在于具有混合的雄激素和孕激素活性。因此这些化合物适合雄性或雌性激素替代疗法，以及适合雄性避孕。
具有激素混合活性 14 15 不饱和 16 取代激素类

[发明专利]包含雄激素性11β－卤素甾体和孕激素的组合物以及基于该组合物的雄性避孕药-CN03817790.0无效
发明人：赖因哈德·努贝迈尔;乌尔苏拉－弗里德里克·哈贝尼希特;罗尔夫·博尔曼 -专利权人：舍林股份公司
申请日： 2003-07-25 - 公布日： 2005-09-21 - 主分类号： A61K31/565 文献下载
摘要：本发明涉及包含雄激素性11β－卤素甾体和式I的孕激素的新组合物。本发明还涉及包含所述组合物的药物组合物以及基于所述药物组合物的避孕药。
包含激素 11 卤素组合以及基于雄性避孕药

[发明专利]一种地诺孕素化合物-CN201310227746.1有效
发明人：许战锋;黄莎莎;冯卫 -专利权人：西藏海思科药业集团股份有限公司
申请日： 2013-06-08 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： C07J41/00 文献下载
摘要：地诺孕素是一种合成的具有多种激素活性和良好安全性的甾烷，其口服有效。地诺孕素为有效的孕激素，兼具少许雌激素、抗孕激素、抗雄激素和抗促性腺激素的活性，但无雄激素活性，不会出现诸如痤疮和脂溢性皮炎和子宫内膜异位症等不良反应。
种地诺孕素化合物

[发明专利]提高甾体化合物稳定性的药物释放组合物-CN96195694.1无效
发明人： U·简;S·万卡泰施瓦伦;C·D·爱伯特 -专利权人：瑟垃技术有限公司
申请日： 1996-06-21 - 公布日： 2004-02-11 - 主分类号： A61K31/56 文献下载
摘要：描述了一种稳定的含3-氧代-4-烯功能基的甾体药物的经皮给药贴剂，其中贴剂包括有效量的不具有酸功能基的甾体药物和载体。该贴剂可进一步含有添加剂如穿透促进剂或赋形剂，条件是这些添加剂也不具有酸功能基。在基质贴剂中，载体为与甾体药物紧密地混合的生物学上可接受的聚合物粘合剂。该粘合剂优选丙烯酸聚合物或共聚物。在贮液贴剂中，载体为含稀释剂或增稠剂的控制粘度组合物。优选的甾体药物包括某些皮质甾类和性激素，如孕激素和雄激素。也公开了一种在经皮贴剂贮存期间稳定上述甾体药物的方法。
提高化合物稳定性药物释放组合

[发明专利]提高甾体化合物稳定性的药物释放组合物-CN200310124581.1无效
发明人： U·简;S·万卡泰施瓦伦;C·D·爱伯特 -专利权人：瑟垃技术有限公司
申请日： 1996-06-21 - 公布日： 2004-07-07 - 主分类号： A61K31/56 文献下载
摘要：描述了一种稳定的含3－氧代－4－烯功能基的甾体药物的经皮给药贴剂，其中贴剂包括有效量的不具有酸功能基的甾体药物和载体。该贴剂可进一步含有添加剂如穿透促进剂或赋形剂，条件是这些添加剂也不具有酸功能基。在基质贴剂中，载体为与甾体药物紧密地混合的生物学上可接受的聚合物粘合剂。该粘合剂优选丙烯酸聚合物或共聚物。在贮液贴剂中，载体为含稀释剂或增稠剂的控制粘度组合物。优选的甾体药物包括某些皮质甾类和性激素，如孕激素和雄激素。也公开了一种在经皮贴剂贮存期间稳定上述甾体药物的方法。
提高化合物稳定性药物释放组合

[发明专利]合成甾体孕激素的方法-CN200510026015.6无效
发明人：李金亮;赵楠;张薛鑫;马玲 -专利权人：上海迪赛诺化学制药有限公司;上海迪赛诺医药发展有限公司
申请日： 2005-05-20 - 公布日： 2006-11-22 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明提供了合成甾体孕激素的方法。本发明以13乙基－1，3，5(10)，8(9)－雌甾四烯－17－醇为原料合成去氧孕烯和依托孕烯，还提供了关键中间体Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的合成方法。
合成甾体孕激素方法

[发明专利]合成曲螺酮的方法-CN200610027940.5在审
发明人：李金亮;赵楠 -专利权人：上海迪赛诺医药发展有限公司;上海迪赛诺化学制药有限公司
申请日： 2006-06-21 - 公布日： 2007-12-26 - 主分类号： C07J53/00 文献下载
摘要：本发明提供了合成甾体孕激素曲螺酮的方法，以3β，5－二羟基－6β，7β，15β，16β－二亚甲基－5β－雄甾－17－酮(化合物I)为原料，在17位引入环氧，然后再缩合，脱羟及氧化制得曲螺酮，本发明方法操作简单
合成曲螺酮方法

[发明专利]屈螺酮的制备方法-CN200580040795.8有效
发明人：弗兰切斯卡·科斯坦蒂诺;罗伯托·莱纳;西尔维娅·皮乌里 -专利权人：工业化学有限公司
申请日： 2005-11-14 - 公布日： 2007-10-31 - 主分类号： C07J53/00 文献下载
摘要：本发明描述一种屈螺酮的制备方法，屈螺酮是具有孕激素、抗盐皮质激素、和抗雄激素活性的合成类固醇，可用于制备具有避孕作用的药物组合物；所述方法包括17α－(3－羟丙基)－6β，7β，15β，16β－二亚甲基－5β－雄甾烷－3β，5，17β－三醇的氧化。
屈螺酮制备方法

[实用新型]动物用孕激素棉栓-CN201220071069.X有效
发明人：张长兴;权凯;魏红芳;尹慧茹 -专利权人：郑州牧业工程高等专科学校
申请日： 2012-02-29 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： A61K9/02 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种动物用孕激素棉栓，包括栓体和拉线，所述栓体为弹头形，栓体后部设有拉线，所述栓体为棉质材料，栓体上吸附有孕激素。孕激素为天然或合成的孕激素类物质。本实用新型的栓体上吸附有孕激素；产品通过压缩成形，放置时体积较小，在动物阴道内吸收阴道内粘液后，膨胀数倍，不会脱落，撤栓方便。本实用新型用于雌性动物诱导发情、同期发情和胚胎移植时配合促性腺激素进行超数排卵处理等方面。本产品结构简单，使用方便，成本较低，实用性强，便于推广应用。
动物激素

[发明专利]孕激素固体分散体微丸及其制备方法-CN201611214753.8有效
发明人：曾佳;俸灵林;黄婷;李芳;潘峰;朱芷涵;普天磊;薛嫚;陈良康;陈建兴 -专利权人：上海市计划生育科学研究所
申请日： 2016-12-26 - 公布日： 2019-08-27 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种孕激素固体分散体，包括孕激素和载体，孕激素均匀分布在载体中，孕激素选自孕二烯酮、孕三烯酮或左炔诺孕酮，载体包含选自HP‑β‑CD或Eudragit EPO的亲水性聚合物。本发明还提出一种孕激素固体分散体微丸，包括微丸丸芯及附着于其表面的孕激素固体分散体。本发明还提出利用流化床包衣技术制备孕激素固体分散体微丸的方法。本发明显著改善孕激素药物的溶出度和含量均匀度，提高孕激素的生物利用度；同时，本发明利用流化床技术集处方制备、干燥和成型于一体，能提高制剂工艺可控性，缩短制剂制备时间，并简化药物制备工艺，适合工业化生产。
孕激素固体分散体微丸制备流化床包衣技术亲水性聚合物药物制备工艺表面活性剂含量均匀度流化床技术生物利用度孕激素药物左炔诺孕酮处方制备孕二烯酮制剂工艺制剂制备可控性溶出度附着丸芯烯酮成型

[发明专利]一种孕激素的制备-CN200710058364.5有效
发明人：丁丽;李金禄;陈立营 -专利权人：天津药业研究院有限公司
申请日： 2007-07-23 - 公布日： 2009-01-28 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明涉及甾体孕激素化合物的一种制备方法，尤其是涉及地诺孕素的制备。本发明提供了一种地诺孕素新的合成方法，以雌甾－4，9－二烯－3，17－二酮为起始原料，经过3位酮基保护反应、17位酮基环氧乙基化反应，氰化反应和脱保护反应得到地诺孕素；该工艺路线原料来源简单易得，成本较低
一种激素制备

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