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[发明专利]一种注射用甲磺酸帕珠沙星组合物及其制备方法-CN202111263585.2在审
发明人：李一青;韩勇;路国荣 -专利权人：海南海灵化学制药有限公司
申请日： 2021-10-28 - 公布日： 2021-12-14 - 主分类号： A61K31/5383 文献下载
摘要：本申请公开了一种注射用甲磺酸帕珠沙星组合物，包括以下原料：甲磺酸帕珠沙星、牛磺酸、氯化钠、葡萄糖和注射用水。本申请还公开了一种注射用甲磺酸帕珠沙星组合物的制备方法。本申请所述的注射用甲磺酸帕珠沙星组合物不仅能为人体补充条件必需氨基酸，还能够减少腹泻、恶心、呕吐、过敏刺激等单一使用甲磺酸帕珠沙星引起的不良反应。本申请所述的注射用甲磺酸帕珠沙星组合物，具有很好的稳定性，甲磺酸帕珠沙星与牛磺酸不会发生化学反应，能够保持相对稳定。
一种注射用甲磺酸帕珠沙星组合及其制备方法

[发明专利]甲磺酸非诺多泮晶形Ⅱ的合成方法-CN201110407072.4有效
发明人：张俊珺 -专利权人：扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司
申请日： 2011-12-08 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C07D223/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种新的甲磺酸非诺多泮晶形II的合成方法，包括如下步骤：将甲磺酸非诺多泮晶形VI加入到乙酸乙酯中，所述甲磺酸非诺多泮晶形VI与乙酸乙酯的重量配比为1∶12-15，室温搅拌2-4小时，过滤，50-70℃真空干燥至恒重，即得甲磺酸非诺多泮晶形II。本发明合成步骤简单，挥发性溶剂用量较少；与直接从甲磺酸非诺多泮粗品制备甲磺酸非诺多泮晶形II比较，本发明得到的甲磺酸非诺多泮晶形II的纯度高。
甲磺酸非诺多泮晶形合成方法

[发明专利]伊曲康唑甲磺酸盐及其组合物和制备方法-CN200510110774.0无效
发明人：徐学明 -专利权人：上海喜恩医药科技发展有限公司
申请日： 2005-11-25 - 公布日： 2007-05-30 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种伊曲康唑甲磺酸盐及其组合物，所述伊曲康唑甲磺酸盐具有以上化学结构式，式中，n＝1～2。伊曲康唑甲磺酸盐组合物包含治疗有效量的伊曲康唑甲磺酸盐和药学上可接受的载体。本发明还公开了伊曲康唑甲磺酸盐及其组合物的制备方法。本发明的伊曲康唑甲磺酸盐具有良好的溶解度和稳定性。此外，伊曲康唑甲磺酸盐组合物还能方便地制成各种液体、冻干和可黏膜或皮肤给药制剂。
伊曲康唑甲磺酸盐及其组合制备方法

[发明专利]甲磺酸氟马替尼中间体纯化方法-CN201610595756.4在审
发明人：吕慧;吴大鹏;江超;张银来;曹健 -专利权人：江苏豪森药业集团有限公司
申请日： 2016-07-26 - 公布日： 2018-02-02 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明公开甲磺酸氟马替尼中间体纯化方法，具体涉及甲磺酸氟马替尼中间体式(Ⅰ)化合物的纯化方法，具体步骤是将甲磺酸氟马替尼中间体式(Ⅰ)化合物用含有含氟溶剂的有机溶剂纯化。纯化后的式(Ⅰ)化合物制备甲磺酸氟马替尼可以显著改善甲磺酸氟马替尼的外观。
甲磺酸氟马替尼中间体纯化方法

[发明专利]一种从三氟甲磺酸胺盐废水中回收三氟甲磺酸的方法-CN201510692726.0在审
发明人：许立信;万超;章健;洪兵;雷昭;郑明东 -专利权人：安徽工业大学
申请日： 2015-10-21 - 公布日： 2016-01-06 - 主分类号： C07C303/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种从三氟甲磺酸胺盐废水中回收三氟甲磺酸的方法，属于环境工程技术领域。该方法包括以下步骤：(1)蒸干含有三氟甲磺酸胺盐废水中的水分，加入弱极性溶剂进行洗涤；(2)向三氟甲磺酸胺盐中加入水和无机碱进行反应，得到三氟甲磺酸金属盐粗品，通过重结晶对该粗品进行纯化处理；(3)将纯化所得的三氟甲磺酸金属盐加入强极性溶剂溶解，然后加硫酸进行反应，得到含有硫酸盐沉淀的液固混合物；(4)过滤液固混合物，滤液进行常压精馏得到三氟甲磺酸。本发明所回收的三氟甲磺酸纯度高，特别是硫酸杂质的含量极低，生产操作的条件温和、安全性高。
一种三氟甲磺酸胺盐废水中回收三氟甲磺酸方法

[发明专利]一种甲磺酸仑伐替尼制剂及其制备方法-CN202211427103.7在审
发明人：卢海鹏;孟庆乐;朱来峰;祝子璎;刘海丽;李春香;张云 -专利权人：郑州德迈药业有限公司;郑州安图实业集团股份有限公司
申请日： 2022-11-15 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲磺酸仑伐替尼制剂及其制备方法，属于药物制剂技术领域。本发明所述的甲磺酸仑伐替尼制剂，包括以下成分：甲磺酸仑伐替尼、碳酸钙、甘露醇、低取代羟丙基纤维素、羟丙基纤维素、微晶纤维素和滑石粉。所述甲磺酸仑伐替尼中C晶型占15wt％～30wt％，其余为无定型。本发明通过控制制剂中甲磺酸仑伐替尼中C晶型的含量，使得所述制剂具有最佳的溶出效果，批间质量差异也更小，同时对原料药甲磺酸仑伐替尼粒径的要求更低，当甲磺酸仑伐替尼的粒径为D90≤40μm时即可获得粒度分布均匀、装量差异小、溶出效果佳的甲磺酸仑伐替尼制剂。
一种甲磺酸仑伐替尼制剂及其制备方法

[发明专利]离子色谱法测定甲磺酸甲酯含量的方法及应用-CN201310672837.6有效
发明人：陈梅兰;孙营营 -专利权人：浙江树人大学
申请日： 2013-12-12 - 公布日： 2014-04-16 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明公开了离子色谱法测定甲磺酸甲酯含量的方法及应用。甲磺酸甲酯在碱性条件下加热水解生成甲磺酸和甲醇，以电导检测器为检测手段，经过阴离子交换柱分离后经过抑制器，然后通过检测甲磺酸的含量从而得到甲磺酸甲酯的含量。本发明首次利用离子色谱法对甲磺酸甲酯进行检测，甲磺酸甲酯在碱性条件下能够完全水解，将甲磺酸甲酯在最佳的水解条件水解后，利用离子色谱仪对溶液进行分离检测；所需仪器设备简单，成本低廉，避免了使用色谱-质谱联用技术
离子色谱测定甲磺酸甲酯含量方法应用

[发明专利]三氟甲磺酸酐的制备方法-CN201210467020.0有效
发明人：陈红斌;魏伟群 -专利权人：江西国化实业有限公司
申请日： 2012-11-19 - 公布日： 2013-02-06 - 主分类号： C07C309/06 文献下载
摘要：一种三氟甲磺酸酐的制备方法，首先将三氟甲磺酰氟与碱金属氢氧化物反应制备三氟甲磺酸盐，三氟甲磺酸盐用有机溶剂重结晶提纯，再将三氟甲磺酰氯与三氟甲磺酸盐反应生成三氟甲磺酸酐粗品，最后通过常压蒸馏，提纯三氟甲磺酸酐本发明的三氟甲磺酸酐的制备方法，不仅有效简化反应步骤，使得操作工艺简单方便，操作安全；而且避免了传统方法生产三氟甲磺酸酐过程中的副产物，有效降低了产品中的F-和SO42-的含量，利用重结晶和常压蒸馏等方法进行纯化可使产品纯度达到
三氟甲磺酸酐制备方法

[发明专利](－)多沙唑嗪在制备治疗下尿路症状、膀胱过度活动疾病的药物制剂中的应用-CN200610048222.6有效
发明人：任雷鸣 -专利权人：任雷鸣
申请日： 2006-08-30 - 公布日： 2007-03-07 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：(－)多沙唑嗪在制备治疗下尿路症状、膀胱过度活动疾病的药物制剂中的应用，本发明的(－)多沙唑嗪(甲磺酸或盐酸)盐对血压和心脏的作用显著弱于(±)多沙唑嗪(甲磺酸或盐酸)盐和(+)多沙唑嗪(甲磺酸或盐酸)因而，作为治疗下尿路症状、膀胱过度活动疾病的(－)多沙唑嗪制剂，其不良反应明显少于(±)多沙唑嗪(甲磺酸或盐酸)盐和(+)多沙唑嗪(甲磺酸或盐酸)盐，预示着很好的药用前景，本发明的(－)多沙唑嗪(甲磺酸或盐酸)盐可加强大鼠离体心肌收缩力，而(±)多沙唑嗪(甲磺酸或盐酸)盐和(+)多沙唑嗪(甲磺酸或盐酸)盐明显抑制大鼠离体心肌收缩力。
多沙唑嗪制备治疗下尿路症状膀胱过度活动疾病药物制剂中的应用

[发明专利]一种GC-MS/MS法检测盐酸吉西他滨中甲磺酸酯类基因毒性杂质的方法-CN202010568861.5有效
发明人：钟振华;夏红英;程奇珍;易路遥;刘绪平;潘蕾;余师师;熊欣;王鹏;陈珍珍;王烜;陈雨萍 -专利权人：江西省药品检验检测研究院
申请日： 2020-06-19 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及药物分析技术领域，具体涉及一种GC‑MS/MS法检测盐酸吉西他滨中甲磺酸酯类基因毒性杂质的方法，包括以下步骤：1)在盐酸吉西他滨中加入1,2‑二氯乙烷，进行超声后，加入1,2‑二氯乙烷定容得提取液，提取液过滤，得到供试品溶液；2)采用GC‑MS/MS法测定步骤1)中的供试品溶液，采用外标法计算盐酸吉西他滨中各甲磺酸酯类基因毒性杂质的含量；所用气相色谱柱为VF‑624ms色谱柱；所述甲磺酸酯类基因毒性杂质包括甲磺酸甲酯、甲磺酸乙酯、甲磺酸异丙酯、甲磺酸丙酯和甲磺酸丁酯。
一种 gc ms 检测盐酸滨中甲磺酸酯类基因毒性杂质方法

[发明专利]一种用三氟甲磺酸制备三氟甲磺酸锌的方法-CN202210067892.1有效
发明人：李林;李柄缘;罗建志;吕灵华;旷军;户帅帅;商洪涛;姚佳磊 -专利权人：中船（邯郸）派瑞特种气体股份有限公司
申请日： 2022-01-20 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07C303/32 文献下载
摘要：本发明提供了一种用三氟甲磺酸制备三氟甲磺酸锌的方法该方法为：将三氟甲磺酸原料加入至水a中，得到三氟甲磺酸水溶液；将碱式碳酸锌、碳酸锌，或者碱式碳酸锌和碳酸锌的混合物与水b混合，得到锌盐浆液；将三氟甲磺酸水溶液滴加至锌盐浆液中，在40℃～60℃下反应，边滴加边搅拌，滴加完毕后继续恒温搅拌，过滤后，喷雾干燥处理，得到高纯三氟甲磺酸锌。本发明克服了碳酸锌不溶于水的特点，使三氟甲磺酸制成水溶液，与碳酸锌浆液进行反应，速度较快，反应效率高，制得的三氟甲磺酸锌收率较高，制备过程不产生任何三废，并且操作简便，纯度较高，便于实现大规模工业化。
一种用三氟甲磺酸制备三氟甲磺酸锌方法

[发明专利]三氟甲磺酸酐的制备方法-CN200680039373.3有效
发明人：八柳博之;腰山博史;本田常俊 -专利权人：三菱麻铁里亚尔株式会社;日本电材化成股份有限公司
申请日： 2006-10-24 - 公布日： 2008-10-22 - 主分类号： C07C303/00 文献下载
摘要：该三氟甲磺酸酐的制备方法包括使三氟甲磺酸和五氧化二磷反应生成三氟甲磺酸酐的步骤，其中通过相对于五氧化二磷使用过剩量的三氟甲磺酸，来防止由于副产物多磷酸而引起的反应液的凝固。
三氟甲磺酸酐制备方法

[发明专利]甲磺酸罗哌卡因注射液的制备方法-CN201510666012.2在审
发明人：肖鑫;王宝成;张香香 -专利权人：扬子江药业集团南京海陵药业有限公司
申请日： 2015-10-15 - 公布日： 2015-12-09 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明中一种甲磺酸罗哌卡因注射液的制备方法，以每1000支量计，所述甲磺酸罗哌卡因注射液由下列组分制备而成：甲磺酸罗哌卡89.4g，氯化钠74.4g，注射用水加至10000ml，以所述处方量制备甲磺酸罗哌卡因注射液使用超滤系统除热源，不引进杂质，保证本品中甲磺酸罗哌卡因含量准确。
甲磺酸罗哌卡注射液制备方法

[发明专利]一种链丝菌素甲磺酸钠及其制备方法和用途-CN201410199531.8有效
发明人：冯军;张喜全;吴娜;顾鸽青;吴勇;徐宏江;付辉;施伟 -专利权人：上海医药工业研究院;连云港润众制药有限公司
申请日： 2014-05-13 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明涉及链丝菌素甲磺酸钠，具体地，本发明涉及链丝菌素B甲磺酸钠。本发明还涉及链丝菌素B甲磺酸钠的制备方法、药物组合物，及其在医药领域的用途。本发明所述的链丝菌素甲磺酸钠(例如链丝菌素B甲磺酸钠)具有显著的抗肿瘤活性，尤其对肠癌具有显著的抑制作用，同时比链丝菌素的毒性小，具有广阔的成药前景。
一种菌素甲磺酸钠及其制备方法用途

[发明专利]一种甲磺酸帕珠沙星及其粉针剂的制备方法-CN200810172033.9有效
发明人：王明 -专利权人：海南本创医药科技有限公司
申请日： 2008-10-29 - 公布日： 2009-03-11 - 主分类号： C07D498/06 文献下载
摘要：一种甲磺酸帕珠沙星及其粉针剂的制备方法，是由帕珠沙星和甲磺酸以丙酮为溶剂形成反应体系，经过加热回流，降温析晶并分离后制得甲磺酸帕珠沙星，然后无菌分装或冷冻干燥，得到注射用甲磺酸帕珠沙星粉针剂。本发明的这种制备方法，得到的注射用甲磺酸帕珠沙星产品质量稳定。
一种甲磺酸帕珠沙星及其针剂制备方法