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[发明专利]一种含环三磷腈及杯[4]芳环结构的氧杂膦菲阻燃剂、制备方法及其应用-CN201410465442.3有效
发明人：刘杨;李德江;刘义稳;龚大春;陈卫丰 -专利权人：三峡大学
申请日： 2014-09-12 - 公布日： 2017-03-08 - 主分类号： C08K5/5399 文献下载
摘要：一种含环三磷腈及杯[4]芳环结构的氧杂膦菲阻燃剂及其制备方法和应用，六对羟基苯氧基环三聚磷睛与DOPO在与有机溶剂反应制得到含环三磷腈结构的氧杂膦菲中间体Ⅰ；对甲苯磺酸酯基乙氧基对苯甲醛与对叔丁基杯[4]芳烃在乙腈‑K2CO3作用下制得中间体II；中间体I、中间体II、水合肼按在有机溶剂中反应得到含环三磷腈及杯[4]芳环结构的氧杂膦菲阻燃剂。
一种含环三磷腈结构氧杂膦菲阻燃制备方法及其应用

[发明专利]一种芳甲酰哌嗪类化合物及其制备方法和在制药中的应用-CN200610097267.2有效
发明人：尤启冬;杜吕佩;李敏勇;夏霖 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2006-10-27 - 公布日： 2007-04-11 - 主分类号： C07D333/38 文献下载
摘要：该化合物为通式(I)或(II)所述的化合物或其药用盐，其中，R1为苯环上单取代或多取代的C_1－4烷基、C_1－4烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基或卤素；R2为五元或六元杂环，或取代苯并呋喃环，或取代芳环。
一种芳甲酰哌嗪类化合物及其制备方法制药中的应用

[发明专利]含有五元杂环的苯并氮杂卓类衍生物、其制备方法和用途-CN201410078487.5有效
发明人：刘登科;祁浩飞;刘颖;穆帅;田军;张力婉;王景阳 -专利权人：天津药物研究院
申请日： 2014-03-05 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明公开了具有式Ⅰ结构的一类含有五元杂环的苯并氮杂卓类化合物及其药学上可接受的盐，其中：n=1，2，3或4；X为N，O或S；R¹，R²同时或分别为：氢，氟，氯，溴，甲基，乙基，丙基，异丙基，叔丁基，三氟甲基，甲基烷氧基，乙基烷氧基，苯基，被氟、氯、溴取代的苯基，烷氧基苯基，酯基，醛基，羧基，氰基。
含有五元杂环氮杂卓类衍生物制备方法用途

[发明专利]一种拒水性杂化含氟树脂涂膜的制备方法-CN201410130599.0有效
发明人：安秋凤;潘家炎;张艳丽 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2014-03-28 - 公布日： 2014-07-23 - 主分类号： C09D133/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种拒水性杂化含氟树脂涂膜的制备方法：首先，在引发剂作用下，将全氟烷基丙烯酸酯与其他丙烯酸酯、苯乙烯及反应性烯基环氧化合物在溶剂中进行溶液共聚，合成环氧基氟代苯丙树脂中间体；其次，将氨烃基三烷氧基硅烷在醇溶剂中进行水解缩聚，制取拓扑结构氨烃基倍半硅氧烷低聚体；第三，将环氧基氟代苯丙树脂用氨烃基倍半硅氧烷低聚体进行杂化交联，再与纳米颜料共混制成涂料，经流平表干、烘焙固化，即可制得拒水效果良好的树脂涂膜。
一种水性杂化含氟树脂制备方法

[发明专利]低K介电薄膜的制法-CN200480018730.9无效
发明人： A·屈恩勒;C·约斯特;H·劳勒德;C·伦特罗普;R·范达姆;K·蒂默;H·菲舍尔 -专利权人：德古萨公司
申请日： 2004-06-02 - 公布日： 2006-08-09 - 主分类号： H01L21/312 文献下载
摘要：本发明涉及制造用于半导体或电路的低k介电薄膜的方法，包括：为了制造该薄膜而使用下式的不完全缩合的多面体低聚倍半硅氧烷：[(R_aX_bSiO_{1.5(R_cY_dSiO)_n]，其中：a，b＝0－1；c，d＝1；m+n≥3；a+b＝1；n，m≥1，R＝氢原子或烷基、环烷基、链烯基、环烯基、炔基、环炔基、芳基或杂芳基，在所有情况下是取代的或未取代的，X＝氧代、羟基、烷氧基、羧基、甲硅烷基、甲硅烷氧基、卤素、环氧、酯、氟烷基、异氰酸酯、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、腈、氨基或膦类基团，或者含至少一个这种X型基团的R型取代基，Y＝羟基、烷氧基或O－SiZ₁Z₂Z₃型取代基，其中Z₁、Z₂和Z₃是氟烷基、烷氧基、甲硅烷氧基、环氧、酯、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯或腈类基团，或者R型的取代基，而且它们相同或不同，不仅R型的取代基是相同或不同的，而且X和Y型的取代基在所有情况下是相同或不同的}
薄膜制法

[发明专利]一种奥希替尼中间体的制备方法-CN201710818195.4有效
发明人：孟鲁波;戚聿新;张明峰;鞠立柱 -专利权人：新发药业有限公司
申请日： 2017-09-12 - 公布日： 2020-07-17 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：该方法利用邻硝基甲苯和3,3‑二烷氧基丙腈为原料，经碱催化亲核加成反应得1‑(2‑硝基)苯基‑4,4‑二烷氧基‑2‑丁酮，再和N,N‑二甲基甲酰胺缩二甲醇加热缩合生成1‑二甲氨基‑2‑(2‑硝基)苯基‑5,5‑二烷氧基‑3‑正戊酮，所得反应液体直接经催化加氢得到3‑(3,3‑二烷氧基)丙酰基吲哚，后者再于碱性条件下和甲基化试剂反应生成3‑(3,3‑二烷氧基)丙酰基‑N‑甲基吲哚，3‑(3,3‑二烷氧基)丙酰基‑N‑甲基吲哚和2‑甲氧基‑4‑氟‑5‑硝基苯基胍缩合成环，即得。
一种奥希替尼中间体制备方法

[发明专利]含氟苯基含氢硅氧烷单体及其制备方法-CN201210485680.1无效
发明人：邹方鑫;张爽;陈功 -专利权人：北京航空航天大学
申请日： 2012-11-26 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明公开了含氟苯基含氢硅氧烷单体及其制备方法。采用二烷氧基氯硅烷，分别与3,5-双（三氟甲基）苯基格式试剂和对氟苯基格式试剂反应得到3,5-双（三氟甲基）苯基硅烷和对氟苯基二烷氧基硅烷（其中烷氧基R=-OMe、-OEt、-OPr-i等）；或采用三氯硅烷分别与3,5-双（三氟甲基）苯基格式试剂和对氟苯基格式试剂反应得到3,5-双（三氟甲基）苯基二氯硅烷和对氟苯基二氯硅烷。并以3,5-双（三氟甲基）苯基二乙氧基氧基硅烷和对氟苯基二乙氧基硅烷的合成为例，给出了具体的实验过程，对单体进行FT-IR和1H-NMR表征。最后得到耐高温，疏水防油和可与不饱和键发生硅氢加成反应的特性聚硅氧烷。
苯基含氢硅氧烷单体及其制备方法

[发明专利]一种具有微胶囊核壳结构的环三磷腈类阻燃剂及制备方法-CN202210239715.7有效
发明人：牛明军;赵聪;王宝忠;杨友伟 -专利权人：郑州大学
申请日： 2022-03-12 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C08K9/10 文献下载
摘要：本发明属于阻燃剂技术领域，具体涉及一种具有微胶囊核壳结构的环三磷腈类阻燃剂及制备方法。该阻燃剂包括阻燃芯材和包裹于阻燃芯材外的囊材，所述阻燃芯材为六（4‑醛基苯氧基）环三磷腈，所述囊材为三聚氰胺脲醛树脂。本发明利用原位聚合反应对改性后的环三磷腈类阻燃剂进行微胶囊包覆，制备得到的阻燃剂不仅具有较高含量的氮元素、磷元素，而且与聚乳酸基体有良好的相容性，复合材料的热稳定性好，力学性能优良且阻燃效果好。
一种具有微胶囊结构环三磷腈类阻燃制备方法

[发明专利]用于治疗疾病的杂芳基甲腈-CN201680040906.3在审
发明人： J·H·萧;P·弗罗斯特 -专利权人： OPKO健康公司
申请日： 2016-07-12 - 公布日： 2018-05-11 - 主分类号： A61K31/54 文献下载
摘要：本发明涉及用于治疗各种疾病和病状的具有作为活性成分的哌啶甲腈的药物组合物和剂型。优选化合物是三氟甲基苯基烷氧基烷基杂芳基芳基哌啶甲腈的结晶形式。
用于治疗疾病杂芳基甲腈

[发明专利]粘接剂组合物、芯片粘贴材料、保护用密封剂或涂布剂和电气-电子部件-CN202180068451.7在审
发明人：林龙人;越川英纪;福田健一 -专利权人：信越化学工业株式会社
申请日： 2021-10-04 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C09J11/06 文献下载
摘要：本发明涉及全氟聚醚系的粘接剂组合物，其含有：(A)在1分子中具有2个以上的烯基、数均分子量为2000以上、在150℃下加热1小时时的质量减少率为1％以下的直链状全氟聚醚化合物；(B)具有1个以上含氟有机基团、不含环氧基及三烷氧基甲硅烷基、数均分子量为1000～4000、在150℃下加热1小时时的质量减少率为20％以下的含氟有机氢聚硅氧烷化合物；(C)铂族金属化合物；(D)各自具有1个以上经由碳原子或碳原子和氧原子与硅原子键合的环氧基和/或三烷氧基甲硅烷基、数均分子量为700以上的有机氢聚硅氧烷化合物，并形成加热固化时产生的排气引起的周围部件的污染小的含氟弹性体固化物。
粘接剂组合芯片粘贴材料保护密封剂涂布剂电气电子部件

[发明专利]制备在硅氧烷部分中支化的SiOC连接的聚醚硅氧烷的方法-CN201880076865.2有效
发明人： W·克诺特;H·杜齐克 -专利权人：赢创运营有限公司
申请日： 2018-08-15 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C08G77/06 文献下载
摘要：描述了由D/T型环状支链硅氧烷制备在硅氧烷部分中支化的SiOC键合的聚醚硅氧烷的方法，所述方法包括在第一步骤中，在酸催化下使D/T型环状支链硅氧烷与乙酸酐反应，提供带有乙酰氧基的支链硅氧烷，该环状支链硅氧烷任选与简单硅氧烷环和/或带有羟基的硅氧烷和/或带有乙酰氧基和/或烷氧基的硅烷和/或硅氧烷混合；在第二步骤中，进行乙酰氧基改性的支链硅氧烷与三氟甲烷磺酸的平衡化，优选在加入乙酸下；在第三步骤中，任选在碱存在下和任选在惰性溶剂存在下，使三氟甲烷磺酸处理过的乙酰氧基硅氧烷与聚醚醇反应。
制备硅氧烷部分中支化 sioc 连接聚醚硅氧烷方法

[发明专利]植物保护剂-CN200810008515.0无效
发明人： P·玛格特;G·克瑙夫－柏特 -专利权人：拜尔作物科学股份公司
申请日： 1997-12-11 - 公布日： 2008-07-16 - 主分类号： A01N43/828 文献下载
摘要：植物的杀微生物剂组合物，包括能产生协同活性的剂量的至少两种活性成分组分，以及合适的填料，其特征在于组分(I)是化合物：2－[α－{[(α－甲基－3－三氟甲基－苄基)亚氨基]－氧}－邻甲苯基]－二羟乙酸甲酯－O－甲基肟；组分II是选自下组的化合物：IIB)4－环丙基－6－甲基－N－苯基－2－嘧啶胺(“嘧菌环胺”)；IIC)苯并(1，2，3)噻二唑－7－硫代羧酸－S－甲酯(“噻二唑素”)；IID)3－苯胺基－5－甲基－5－(4－苯氧基苯基)－1，3－噁唑烷－2，4－二酮(“噁唑酮菌”)；IIF)4－(2，2－二氟－1，3－苯并间二氧杂环戊烯－4－基)吡咯－3－腈(“咯菌腈”)；IIG)4－(2，3－二氯苯基)吡咯－3－腈(“拌种咯”)；IIH)1－甲基－环己烷羧酸－(2，3－二氯－4－羟基苯基)酰胺(“环酰菌胺”)；IIJ)2－{2－[6－(2－氰基苯氧基)－嘧啶－4－基氧基]－苯基}－3－甲氧基－丙烯酸甲酯(“嘧菌酯”)；IIK)甲氧亚氨基－(2－邻甲苯氧基甲基苯基)乙酸甲酯(“醚菌酯”)；或者分别是组分I和II的一种盐或金属络合物。
植物保护

[发明专利]植物保护剂-CN200610092499.9无效
发明人： P·玛格特;G·克瑙夫－柏特 -专利权人：拜尔公开股份有限公司
申请日： 1997-12-11 - 公布日： 2006-12-06 - 主分类号： A01N43/54 文献下载
摘要：植物的杀微生物剂组合物，包括能产生协同活性的剂量的至少两种活性成分组分，以及合适的填料，其特征在于组分(I)是化合物：2－[α－{[(α－甲基－3－三氟甲基－苄基)亚氨基]－氧}－邻甲苯基]－二羟乙酸甲酯－O－甲基肟；组分II是选自下组的化合物：IIB)4－环丙基－6－甲基－N－苯基－2－嘧啶胺(“嘧菌环胺”)；IIC)苯并(1，2，3)噻二唑－7－硫代羧酸－S－甲酯(“噻二唑素”)；IID)3－苯胺基－5－甲基－5－(4－苯氧基苯基)－1，3－噁唑烷－2，4－二酮(“噁唑酮菌”)；IIF)4－(2，2－二氟－1，3－苯并间二氧杂环戊烯－4－基)吡咯－3－腈(“咯菌腈”)；IIG)4－(2，3－二氯苯基)吡咯－3－腈(“拌种咯”)；IIH)1－甲基－环己烷羧酸－(2，3－二氯－4－羟基苯基)酰胺(“环酰菌胺”)；IIJ)2－{2－[6－(2－氰基苯氧基)－嘧啶－4－基氧基]－苯基}－3－甲氧基－丙烯酸甲酯(“嘧菌酯”)；IIK)甲氧亚氨基－(2－邻甲苯氧基甲基苯基)乙酸甲酯(“醚菌酯”)；或者分别是组分I和II的一种盐或金属络合物。
植物保护

[发明专利]磺酰胺的制备-CN00818643.X有效
发明人： B·S·德霍夫;P·J·哈林顿;H·N·翰特里 -专利权人：弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
申请日： 2000-01-25 - 公布日： 2003-06-18 - 主分类号： C07D239/69 文献下载
摘要：，低级烷硫基，卤素或三氟甲基；R2是氢原子，卤素，低级烷氧基，三氟甲基或OCH2COORa；而R3是氢原子，卤素，低级烷基，低级烷硫基，三氟甲基，环烷基，低级烷氧基或三氟甲氧基；或R2和R3一起可以是丁二烯基，亚甲二氧基，亚乙二氧基或亚异丙基二氧基；R4是氢原子，低级烷基，环烷基，三氟甲基，低级烷氧基，低级烷硫基，低级烷硫基－低级烷基，羟基－低级烷基，羟基－低级烷氧基，低级烷氧基－低级烷基，羟基－低级烷氧基－低级烷基，羟基－低级烷氧基－低级烷氧基，低级烷基亚磺酰基，低级烷基磺酰基，2－甲氧基－3－羟基丙氧基，2－羟基－3－苯基丙基，氨基－低级烷基，低级烷基氨基－低级烷基，二低级烷基氨基－低级烷基，氨基，低级烷基－氨基，二低级烷基氨基，芳基氨基，芳基，芳硫基，芳氧基，芳基－低级烷基或杂环基；R5是保护基；R6、R7、R8和R9独立地是氢原子，卤素，低级烷基，三氟甲基，低级烷氧基，低级烷硫基，羟基，羟基甲基，氰基，羧基，甲酰基，甲基亚磺酰基，甲基磺酰基，甲基磺酰氧基或低级烷氧基－羰氧基；或R7与R6或R8一起可以是丁二烯基，亚甲二氧基，亚乙二氧基或亚异丙基二氧基；Z是O，S，亚乙基，亚乙烯基，C(＝O)，OCHR10
磺酰胺制备

[发明专利]塞尔帕替尼的合成-CN202110688238.8在审
发明人：王军强;邱小龙;徐涛;左智伟;夏小波;董伟;储玲玲;刘文博;胡林;邹平;陈俊;曹雷 -专利权人：江苏慧聚药业有限公司
申请日： 2021-06-21 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：具体为提供一种制备塞尔帕替尼中间体6‑烷氧基‑4‑(6‑氟吡啶‑3‑基)吡唑并[1,5‑a]吡啶‑3‑甲腈的方法。该方法的策略为提前将2‑氟吡啶基团在形成吡唑并[1,5‑a]吡啶环前引入，提高了反应效率和选择性。
塞尔帕替尼合成