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[发明专利]一种肼基甲酸苄酯合成后的水合肼处理方法-CN201910268899.8有效
发明人：冯培良;王平;薄蕾芳;刘建成;王杰秀;韦能春 -专利权人：京博农化科技有限公司
申请日： 2019-04-03 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C07C281/02 文献下载
摘要：本发明属于肼基甲酸苄酯合成领域，具体涉及一种肼基甲酸苄酯合成后的水合肼处理方法。通过分段负压蒸馏，得到馏分Ⅰ(水合肼含量≤2％)与馏分Ⅱ(水合肼含量50‑70％)，向馏分Ⅰ中加入镍基催化剂，破坏水合肼，进一步降低水合肼的含量，馏分Ⅱ中水合肼可以直接套用于合成肼基甲酸苄酯反应中。本发明克服了合成肼基甲酸苄酯水合肼废水处理的问题，低浓水合肼废水通过镍基催化剂降解，高浓水合肼套用，减轻了环保压力，符合绿色循环经济的要求。
一种甲酸合成水合处理方法

[发明专利]一种水合肼绿色循环生产新工艺-CN201310064822.1在审
发明人：赖中胜 -专利权人：赖中胜
申请日： 2013-02-17 - 公布日： 2014-08-20 - 主分类号： C01B21/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种水合肼绿色循环生产新工艺，其特征在于：本发明使用了氢氧化钙将水合肼合成反应时副产的碳酸钠先苛化转化成碳酸钙和氢氧化钠，将含有低浓度水合肼的苛化完成液进行澄清、过滤除去固体碳酸钙，得到主要含有氯化钠、烧碱、水合肼及水的苛化清液，苛化清液再经蒸发、精馏、固液分离等后处理单元后，分别得到肼含量为80％的商品水合肼、可循环用于电解的氯化钠固体、可循环用于水合肼合成反应的烧碱溶液。
一种水合绿色循环生产新工艺

[发明专利]基于CdTe量子点的比率荧光探针及其在检测水合肼中的应用-CN202110984348.9在审
发明人：陈倩;刘家旭;易洋;方腊;张奎 -专利权人：安徽工业大学
申请日： 2021-08-25 - 公布日： 2021-11-23 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明的探针能很好的识别水合肼，产生紫外光谱和荧光光谱的变化；该探针对水合肼具有很好的比率型荧光响应，该探针的有机探针部分与水合肼发应会导致自身的绿色荧光减弱，而量子点的红色荧光则不受影响，因此本探针整体的荧光会由绿色到橘红色的荧光变化；本发明提供的探针能应用于纯水体系，减少了有机溶剂的使用；本发明提供的探针合成简单，不需要复杂的合成过程。本发明公开了一种用于检测水合肼的比率型荧光探针，该探针具有较低的检测限，响应时间较快，合成简便的优点。当与水合肼反应时，溶液颜色由绿色变为橘红色，颜色明显，相应较快。该反应型探针具有特异性选择水合肼的优点，对复杂环境中的水合肼具有现场可视化检测的潜力。
基于 cdte 量子比率荧光探针及其检测水合中的应用

[实用新型]硫代卡巴肼生产系统-CN202220361915.5有效
发明人：张得国;范卫卫;王海东 -专利权人：宁夏彩源科技有限公司
申请日： 2022-02-22 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C02F9/10 文献下载
摘要：本实用新型提供一种硫代卡巴肼生产系统，属于有机合成技术领域。系统包括合成单元、硫化氢吸收单元及滤液处理单元。合成单元包括反应装置及过滤装置，反应装置设置有水合肼进料管及尾气出料管，过滤装置设置有滤液出口管。硫化氢吸收单元包括硫化氢吸收装置，硫化氢吸收装置设置有吸收液进料管。滤液处理单元包括中和罐及水合肼蒸馏塔，中和罐的进料端连接滤液出口管，水合肼蒸馏塔的塔顶设置有凝液回收组件，凝液回收组件的出料端连接水合肼进料管。水合肼蒸馏塔的塔釜设置有废水出料管，废水出料管连接吸收液进料管。采用该硫代卡巴肼生产系统，提高了水合肼的转化率，回收了废水中的含硫物质，降低了废水排量，实现清洁化生产。
硫代卡巴肼生产系统

[发明专利]一种电子废弃物提取金银的方法-CN201210202614.9无效
发明人：姚彦君 -专利权人：姚彦君
申请日： 2012-06-19 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C22B7/00 文献下载
摘要：本发明利用水合肼还原氯化银属液固相反应，接触充分，反应迅速，分离容易，不会给银粉带入新的杂质，还原后的银粉质量好的优点，采用水合肼-氢氧化钠还原氯化银方法。同时，因氢氧化钠的应用，本发明进一步采用可稳定再利用的水合肼-氢氧化钠废液实现降低水合肼用量70%，大幅降低了水合肼还原氯化银的成本，使水合肼还原氯化银的综合成本接近铁粉置换氯化银的综合成本。
一种电子废弃物提取金银方法

[发明专利]一种二元酸二酰肼的合成方法-CN202210678288.2在审
发明人：王瀚平;牛林;李金钟 -专利权人：亚士创能新材料(滁州)有限公司
申请日： 2022-06-13 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07C241/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种二元酸二酰肼的合成方法，所述合成方法包括以下步骤：(1)将二元酯类化合物与水合肼反应，得到二元酸单酰肼；(2)将步骤(1)得到的二元酸单酰肼与水合肼反应，得到所述二元酸二酰肼。本发明中，将二元酯类化合物与水合肼分两步合成二元酸二酰肼，不仅能够提高二元酸二酰肼的收率，而且还能够降低水合肼的用量，降低了成本，减少环境污染，同时使得产品质量稳定且生产可控。
一种二元酸二酰肼合成方法

[发明专利]一种合成羟基苯肼或烷氧基苯肼的合成方法-CN200810123554.5无效
发明人：茅健;吴国平;陈闽华;顾祖强;钱勇;袁忠华;罗必奎 -专利权人：江苏英力科技发展有限公司
申请日： 2008-06-11 - 公布日： 2009-12-16 - 主分类号： C07C243/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种羟基苯酚或烷氧基苯酚与水合肼反应，合成羟基苯肼或烷氧基苯肼的合成方法。其中水合肼的质量浓度为60％-100％。该方法原料易得，操作条件简便，产率高，成本低，无环境污染。
一种合成羟基烷氧基苯肼方法

[发明专利]一种提高酮连氮法水合肼蒸馏过程中酮连氮收率的方法-CN201510705783.8在审
发明人：邓敏;万立;周明;柴进祥;陈尚思;刘志明 -专利权人：宜宾海丰和锐有限公司
申请日： 2015-10-27 - 公布日： 2016-03-16 - 主分类号： C01B21/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种酮连氮法制水合肼蒸馏过程中的提高水合肼收率的方法。它首先将酮连氮法水合肼生产过程中合成反应的反应液通过换热器与蒸馏塔处理后的副产盐水换热后送入蒸馏塔，换热后反应液温度为90-110℃；然后在蒸馏塔进料板下5-15块塔板之间通入气相丙酮，所述丙酮和反应液的质量比为0.2-0.4；气相丙酮和反应液中水合肼反应生成酮连氮，反应生成的轻组分酮连氮及过量的丙酮通过蒸馏从液体中分离出来，经塔顶回收，降低塔釜水合肼含量，避免生成的水合肼随副产盐水排走，从而提高水合肼收率，水合肼收率达到95％以上，副产物盐水中水合肼含量小于1.5g/L，降低了副产物盐水后续的处理难度，减少了处理药剂的消耗。
一种提高酮连氮法水合蒸馏过程中酮连氮收率方法

[发明专利]一种碳酰肼的合成方法-CN202111324853.7在审
发明人：刘晨旭;杨文兵;郭云山;刘伟成 -专利权人：胜华新能源科技（东营）有限公司;山东石大胜华化工集团股份有限公司
申请日： 2021-11-10 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： C07C281/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种碳酰肼的合成方法，涉及化学合成技术领域，合成方法包括如下步骤：步骤一：以碳酸二甲酯和水合肼为原料合成肼基甲酸甲酯粗品；将合成的肼基甲酸甲酯粗品经减压蒸馏后干燥得到肼基甲酸甲酯；步骤二：以水合肼和步骤一得到的肼基甲酸甲酯为原料合成碳酰肼粗品；将合成的碳酰肼粗品经减压蒸馏后干燥得到碳酰肼。本发明一种碳酰肼的合成方法以碳酸二甲酯和水合肼为原料在低温下采用两步法合成碳酰肼，采用的原料无毒，对环境友好，且整个反应过程条件温和、易控制、反应速度快，得到的产品收率高、副反应少、产品易纯化。
一种碳酰肼合成方法

[发明专利]一种水合肼、肼盐及ADC发泡剂的绿色循环生产新工艺-CN201410052449.2在审
发明人：赖中胜 -专利权人：赖中胜
申请日： 2014-02-11 - 公布日： 2014-07-23 - 主分类号： C01B21/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种水合肼、肼盐及ADC发泡剂的绿色循环生产新工艺，其特征在于：使用了硫酸钠或碳酸钠或硫酸钠与碳酸钠的混合物与氯气、石灰乳液反应生成的苛化次氯酸钠用于合成水合肼；在对低浓度水合肼溶液中的氯化钠、碳酸钠、氢氧化钠、水合肼及水进行相互分离时，使用了多效连续蒸发、对蒸发出来的含肼水蒸汽进行酸中和吸收生成肼盐、余下的未吸收的水蒸汽作为下一效蒸发器的热源进行二次利用，肼盐从各级填料吸收塔塔釜连续取出，各效蒸发器蒸发浓缩后析出的氯化钠和碳酸钠晶体经盐碱重力分级分别得到氯化钠和一水碳酸钠；将水合肼合成反应液冷冻、蒸发过程中副产的十水碳酸钠和一水碳酸钠与氯气、石灰乳液反应生成苛化次氯酸钠，然后回用于水合肼合成反应
一种水合 adc 发泡剂绿色循环生产新工艺

[发明专利]一种3-氯-2-肼基吡啶的环保型合成方法-CN202210058361.6有效
发明人：赵飞;黄忠林;孙思;徐剑锋;曾淼;廖骏 -专利权人：苏州开元民生科技股份有限公司
申请日： 2022-01-19 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C07D213/77 文献下载
摘要：本发明涉及一种3‑氯‑2‑肼基吡啶的环保型合成方法，先将第一催化剂、碱、第二催化剂和水混合均匀并加热溶解，再加入2,3‑二氯吡啶和水合肼并回流反应，反应结束后降温过滤，将滤饼洗涤后烘干即得3‑氯‑2‑肼基吡啶成品本发明采用水体系反应，且可使用低浓度水合肼，反应过程中水合肼仅微过量，反应安全且废水中水合肼很少，大大减轻水合肼回收压力，减少高毒性的肼对环境的污染；生产过程操作简单，没有压力反应，对设备要求低且收率较高
一种吡啶环保合成方法

[发明专利]一种丙硫菌唑中间体肼基物的合成方法-CN202111328011.9在审
发明人：王涛;韩海平;孔前广;毕强;张芝平 -专利权人：上海生农生化制品股份有限公司
申请日： 2021-11-10 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C07C241/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种丙硫菌唑中间体肼基物的合成方法，该合成方法以2‑(2‑氯苄基)‑2‑(1‑氯环丙基)环氧乙烷为原料，在催化剂和催化剂配体的存在下与近乎等当量的水合肼反应得到丙硫菌唑中间体肼基物。本工艺方法大幅减少了水合肼的用量，降低了原料成本，同时减轻了由于过量的水合肼带来的环保压力，反应条件温和，具有很高的工业化应用价值。
一种丙硫菌唑中间体肼基物合成方法

[发明专利]一种水合肼的制备方法-CN201410536562.8在审
发明人：李亚杉 -专利权人：重庆锦杉科技有限公司
申请日： 2014-10-11 - 公布日： 2015-04-29 - 主分类号： C01B21/16 文献下载
摘要：本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种水合肼的制备方法。本发明的目的在于对过氧化氢法生产工艺的改进，以提供一种能耗低、收率高、无污染的水合肼制备方法。本发明的技术方案是一种水合肼的制备方法，包括如下步骤：将氨、过氧化氢和丁酮在催化剂存在下进行反应，生成丁酮连氮；将含有丁酮连氮的上层油相和含有催化剂的水相分离；将含有催化剂的水相浓缩后再次利用；丁酮连氮被酸解为肼盐和丁酮，将丁酮回收利用，肼盐被碱中和后生成水合肼，蒸馏回收，得水合肼溶液。本发明方法可用于制备水合肼，且该方法收率高、无污染。
一种水合制备方法

[发明专利]优化尿素法生产水合肼工艺-CN95111209.0无效
发明人：巫德坤;徐继国;孙永贵;张益生;陈应龙;刘卫群;马守田;付永宽;陈忠源;许锡军;刘志明 -专利权人：宜宾天原股份有限公司
申请日： 1995-01-16 - 公布日： 2000-05-03 - 主分类号： C07C243/10 文献下载
摘要：本发明为优化尿素法生产水合肼工艺，开车时在稀碱中通入氯气，然后连续不断地加入４２％浓度的氢氧化钠和氯气，反应生成次氯酸钠和氯化钠，分离除去氯化钠离心后的母液即２５～２７％的次氯酸钠溶液，将母液，尿素溶液，氢氧化钠溶液送入合成器混合加热生成粗水合肼溶液。将粗水合肼溶液送入反向循环式蒸发器蒸发，水和水合肼蒸汽直接进入分馏塔提浓后塔釜液即得４５～５５％水合肼。
优化尿素生产水合工艺

[发明专利]一种丙硫菌唑中间体的绿色合成方法-CN202010510532.5在审
发明人：李志清;王建广;赵凌霄;徐高飞;赵广理;周长涛;赵大上;宋伟 -专利权人：山东潍坊润丰化工股份有限公司
申请日： 2020-06-08 - 公布日： 2020-08-25 - 主分类号： C07C241/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种丙硫菌唑中间体的绿色合成方法，将2‑(1‑氯环丙基)‑3‑氯‑1‑(2‑氯苯基)‑2‑丙醇、水合肼、相转移催化剂和缚酸剂在溶剂中进行反应；反应后，将反应液过滤，先通过脱除溶剂的方式浓缩反应液，然后对浓缩后的反应液进行萃取，得到上层丙硫菌唑中间体相和下层水合肼相，所得水合肼相作为水合肼原料回用，所得产物相直接进入下一步反应。本发明条件温和，工艺操作简单，后处理方便、高效，是一条绿色合成工艺。
一种丙硫菌唑中间体绿色合成方法

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